盐酸可乐定的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇-水-冰醋酸[(4:5:1),振摇,静置分层后,取上层液滤过]为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各3μl,分别点于同薄层板上,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液后,立即轻轻喷洒5%亚硝酸钠溶液适量限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。重金属取本品1.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分......阅读全文
盐酸可乐定注射液的鉴别方法
(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。
盐酸可乐定注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631
盐酸可乐定的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。
可乐定试验检查作用
可乐定试验对于诊断高血压类型有重要意义。因为口服可乐定后，非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降；而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制，故血儿茶酚胺水平无改变。
盐酸可乐定注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸可乐定规格1ml:0.15mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸可乐定滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长
简述盐酸可乐定的适应症
1、高血压（不作为第一线用药）。 2、高血压急症。 3、偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。
关于盐酸可乐定的药典信息介绍
1、来源 本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐，按干燥品计算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
盐酸可乐定片的基本性状
本品为白色片。
使用盐酸可乐定的不良反应
大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。常见：最常见口干（与剂量有关），昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心、呕吐，失眠，荨麻疹、血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。少见：肌
关于盐酸可乐定片的基本介绍
盐酸可乐定片，1.高血压； 2.高血压急症； 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。 本品主要成份盐酸可乐定。。 化学名称：2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 分子式：C9H9Cl2N3·HCl 分子量：266.56
简述盐酸可乐定的药理作用
1、可乐定是α受体激动剂。 2、可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血
临床化学检查方法介绍可乐定试验介绍
可乐定试验介绍： 可乐定试验是因为口服可乐定后，非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降;而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制，故血儿茶酚胺水平无改变。可乐定试验正常值： 血压正常，身体没有任何疾病。可乐定试验临床意义： 异常结果： （1） 嗜铬细胞瘤的临床表现个体
盐酸可乐定注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。
可乐定试验的检查过程
方法：抽血测基础状态下血儿茶酚胺，口服可乐定0.3mg，服药前、后2-3小时测血儿茶酚胺。 可乐定能抑制神经原性因素所引起的儿茶酚胺释放而对嗜铬细胞瘤患者升高的儿茶酚胺无明显抑制作用。嗜铬细胞瘤引起的高血压和非嗜铬细胞瘤引起的高血压的鉴别。
关于盐酸可乐定的理化性质介绍
1、理化性质 熔点：312°C 沸点：319.2°C 闪点：146.9°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性： 溶于水 、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚 [1] 2、计算化学数据 氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TP
关于盐酸可乐定的基本信息介绍
盐酸可乐定，是一种有机化合物，化学式为C9H10Cl3N3，是一种抗高血压药。 化学式：C9H10Cl3N3 分子量：266.555 CAS号：4205-91-8 EINECS号：224-121-5
使用盐酸可乐定片的不良反应
大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。常见：最常见口干（与剂量有关），昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心、呕吐，失眠，荨麻疹、血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。少见：肌
关于盐酸可乐定片的药理毒理介绍
1.可乐定是α受体激动剂。 2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血
使用盐酸可乐定片过量的相关介绍
过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。
关于盐酸可乐定片的用法用量介绍
1.降低血压口服，起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2~4天递增，每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日，分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒张压控制或总量达0.7mg，然后用维持剂量。 2.绝经期潮热一次0.025~
盐酸罗通定的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~4.7。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,置100ml量瓶中,加甲醇l0ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用
使用盐酸可乐定注射液过量的介绍
过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常，短暂高血压。低血压时应平卧，抬高床脚，必要时静脉输液，给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。
关于盐酸可乐定注射液的基本介绍
盐酸可乐定注射液，适应症为高血压急症。 主要成分： 盐酸可乐定 化学名 [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 分子式 C9H9Cl2N3·HCl 分子量 266.56
盐酸可乐定注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于盐酸可乐定的药物相互作用介绍
1、与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2、与其他降压药合用可加强降压作用。 3、与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4、与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5、与非甾体类抗
关于盐酸可乐定片的注意事项介绍
1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现，可持续数天，其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2m
盐酸洛非西定的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置