盐酸布桂嗪
性状本品为白色结晶性粉末;有异臭本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。鉴别(1)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加溴试液,颜色即消褪(2)取本品约50mg,加水2ml溶解后,加硝酸银试液,即产生白色沉淀。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集315)一致检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取本品约50mg,加1mol/L盐酸溶液iml使溶解,放置24小时,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,取1ml......阅读全文
使用盐酸氟桂利嗪片的不良反应介绍
中枢神经系统的不良反应有: 瞌睡和疲惫感最为常见； 长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见； 椎体外系症状，表现为不主动运动、下颌运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生； 少数病人可出现失眠，焦虑等症状。 消化道症状表现为： 胃部烧灼感，胃纳亢进，进食
盐酸氟桂利嗪分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至1000m)5ml,超声使盐酸氟桂利嗪溶解,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸
盐酸氟桂利嗪分散片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量测定项下的供试品溶
简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用
当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14
盐酸氟桂利嗪分散片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟桂利嗪。规格5mg(按C23H25F2N2计)贮藏遮光,密封保存。
盐酸氟桂利嗪分散片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
简述盐酸氟桂利嗪片的药代动力学
本品口服2～4小时达血浆峰值，t1/2为2.4～5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中储蓄。连服5～6周达稳态浓度，90%与血浆蛋白质结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经粪便排泄。
盐酸氟桂利嗪分散片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
桂利嗪的检查方法
碱度取本品0.50g,加水20ml,搅拌5分钟后滤过,滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,应显红色氯化物取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加热10分钟,充分搅拌,滤过,滤液置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,依法检查(通则0801),与标
氟桂利嗪治疗什么？
脑血管疾病：如脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作等。它可以防止血管痉挛，改善脑部的血液供应。 耳鸣和眩晕：氟桂利嗪可以通过改善内耳的血流，减轻或消除由内耳问题引起的耳鸣和眩晕。 偏头痛预防：对于频繁发作的偏头痛，氟桂利嗪可以作为预防性药物使用。 其他：氟桂利嗪还可能用于治疗其他一些神经系
简述桂利嗪的用途
长效多功能的血管收缩拮抗剂，能扩张血管，改善血循环，预防血管脆化，可用于治疗脑血管疾病，对颈性眩晕等引起的头痛，头晕失眠、记忆力减退，偏瘫，肢体麻木无力，言语不清等症也有疗效。
桂利嗪的生理用途
长效多功能的血管收缩拮抗剂，能扩张血管，改善血循环，预防血管脆化，可用于治疗脑血管疾病，对颈性眩晕等引起的头痛，头晕失眠、记忆力减退，偏瘫，肢体麻木无力，言语不清等症也有疗效。
桂利嗪的生产方法
由无水哌嗪与溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再与苯丙烯氯缩合而得。二苯甲烷在光照下加热，滴加溴素，在130℃保温1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔点45℃。将溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃搅拌3h，冷却后用水洗涤反应液，再用10%稀盐酸萃取，将酸层碱化析
桂利嗪的药典标准
主要活性成分1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪。按干燥品计算，含C26H28N2不得少于98.0%。 性状白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。熔点为117～121℃。吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释
盐酸氟桂利嗪分散片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤过取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液12滴,紫色立即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取
简述西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的药理作用
盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂，可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内，防止细胞内钙负荷过量，也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元，改善脑微循环及神经元代谢，抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等，此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高，易透过血脑屏障。 西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）对心脏收缩和传导无
关于盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学介绍
本品吸收良好，口服后2－4小时血药浓度达到峰值，连续服用5－6周达到稳态。 吸收：氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好（>80%），口服给药后2－4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下（胃pH值升高），其生物利用度会适当下降。 分布：氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>99%。本品在健康人体和癫痫患者中均
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的毒理研究介绍
西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的非临床中枢神经系统作用（如；镇静、唾液分泌和共济失调）仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到，与临床使用的相关性很小。 对西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的安全性进行了一系列综合的非临床研究，包括：单次口服给药的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜内（小鼠和大鼠
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的用法用量介绍
1．偏头痛的预防性治疗： -起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）无反应，可停止用药。 -维持治疗：如果疗效满意
桂利嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加乙醇5ml,加热溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品约10mg,加2%甲醛的硫酸溶液数滴,即显红色(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫
桂利嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),
桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.43mg的C2s h28 n。
桂利嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253nm
桂利嗪的物化性质
外观与性状：白色粉末密度：1.093g/cm3熔点：117-120ºC沸点：509.2ºC at 760mmHg闪点：229.8ºC折射率：1.649储存条件：Refrigerator蒸汽压：2.35E-10mmHg at 25°C
桂利嗪的药品详细简介
药品名称：【通用名称】 桂利嗪片【英文名称】 Cinnarizine Tablets【汉语拼音】 Gui Li Qin Pian 成份：化学名称：1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式：C26H28N2，分子量：368.52 所属类别：化药及生物制品 >> 抗变态反应药物 >>
桂利嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml,加热溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品约10mg,加2%甲醛的硫酸溶液数滴,即显红色(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即
桂利嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。照紫外可见分光光度法(通则0401),在25
关于桂利嗪的基本介绍
桂利嗪（cinnarizine）化学名为1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪，白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。分子式为C26H28N2 ，分子量为368.51400，密度为1.093g/cm3，熔点为117-120ºC，沸点为
氟桂利嗪的药典标准
鉴别（1）取本品约10mg，加乙醇3mL，振摇溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液1滴，紫色立即消失。（2）取本品约6mg，加乙醇5mL与盐酸溶液（取稀盐酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，摇匀，量取适量，加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录
桂利嗪的基本信息
中文名称：桂利嗪中文别名：1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;英文名称：cinnarizine英文别名：1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;Cinnarizine;CAS号