关于赛安林的基本信息介绍
赛安林是一种化学品，分子式为C8H9NO2。 品名：对乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 分子式与分子量：C8H9NO2 151.16 来源、含量：本品为4'-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。 性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在热水或乙醇中易溶，在丙酮中溶解，在水中略溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为168～172℃。 鉴别： （1）本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》131图）一致。......阅读全文
关于赛安林的基本信息介绍
赛安林是一种化学品，分子式为C8H9NO2。 品名：对乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 分子式与分子量：C8H9NO2 151.16 来源、含量：本品为4'-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。
关于赛安林的药理作用介绍
赛安林为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺，缓激肽等）的
关于赛安林的物质检查介绍
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年
关于赛安林的药物相互作用介绍
1.赛安林可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.赛安林可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与赛安林合用时，赛安林血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
关于赛安林的药代动力学介绍
赛安林口服吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。赛安林90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结合。
关于赛安林的适应症和禁忌介绍
一、适应 1.用于治疗感冒发热。 2.关节痛、神经痛、头痛、偏头痛、癌性痛及术后止痛。 3.对阿司匹林过敏或不耐受阿司匹林的患者尤为适用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝药治疗的患者，消化性溃疡和胃炎患者。 二、禁忌 1.对赛安林过敏者禁用。 2.新生儿禁用。
使用赛安林的不良反应介绍
1.赛安林的胃肠刺激作用小，短期服用不会引起胃肠道出血。但已有数例服用赛安林导致肝毒性的报道，甚至引起肝功能衰竭、肝坏死。滥用酒精可能加剧肝毒性。 2.泌尿系统：长期大剂量服用赛安林可致肾病，包括肾乳头坏死性肾衰，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾衰竭（少尿、尿毒症）。肾衰也可能继发于
使用赛安林的注意事项
1.（1）肝病或病毒性肝炎：赛安林有增加肝脏毒性的危险，故患肝病时发生不良反应的危险性加大。（2）肾功能不全者：偶可使用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。（3）严重心，肺疾病患者：应严格控制使用赛安林。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶缺乏-6-磷酸脱氢酶缺乏症
关于安坦的基本信息介绍
安坦也叫盐酸苯海索，属抗震颤麻痹药。主要药理作用是阻断中枢胆碱能受体，减弱黑质—纹状体通路中乙酰胆碱的作用和降低网状结构—丘脑及丘脑—皮质投射系统的兴奋性，发挥抗胆碱、抗震颤作用。在神经、精神科主要用于治疗震颤麻痹（帕金森病）和精神药物引起的锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍、运动障碍、肌
关于心先安的基本信息介绍
改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能够改善窦房结P细胞功能。 一、心先安的药理作用：环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能够改善窦房结P细胞功能。 二、心先安的用
关于安痨息的基本信息介绍
1、安痨息别名：安托西、安妥息、抗劳息、乙卡脲。英文名：Aethoxid作用近似氨硫脲，用于治疗慢润型肺结核和慢性窍洞型肺结核。 化学名：N，N′-双（4-乙氧苯基）硫脲。 分子式：C17H20N2O2S。 分子量：316.417。 2、安痨息的性状：白色或微黄色结晶性粉末，味苦，熔点1
关于安释定的基本信息介绍
安释定是一种平滑肌松弛药、利尿药。为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块；微有氨臭，味苦；在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱；水溶液显碱性反应。可松弛支气管平滑肌，增强呼吸肌的收缩力，增强心肌收缩力。用于治疗支气管哮喘和哮喘样支气管炎，急性心功能不全和心力衰竭的哮喘。安释定反复用药的累积，有引起过量
关于安斯菲的基本信息介绍
一、安斯菲的成份： 化学名称：2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠盐 分子式：C18H20N3Na03S 分子量：381.43 二、安斯菲的性状： 安斯菲为肠溶衣片，除去包衣显白色或淡黄色。 三、安斯菲的适应症: 1、活动性十二
关于白消安的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
关于安钠咖的基本信息介绍
安钠咖，化学名称为苯甲酸钠咖啡因，是一种中枢兴奋药。安钠咖属我国严格管制的精神药品，非法制造、贩卖安钠咖同样构成制造、贩卖毒品罪。 安钠咖作为兴奋型的精神药品，用于治疗中枢神经抑制以及麻醉药引起的呼吸衰竭和循环衰竭等症。 安钠咖是一种医疗上用作中枢神经兴奋的药物，连续使用能产生依赖性，属于国
关于壹丽安的基本信息介绍
壹丽安(艾普拉唑肠溶片)，本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 主要组成成分：艾普拉唑 化学名称： 5－（1H－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1H－苯并咪唑 分子式： C19H18N4O2S 分子量： 366.43
关于爱赛平的基本信息介绍
爱赛平（盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂），适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份 ： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯
关于赛庚啶的基本信息介绍
赛庚啶（二苯环庚啶）Cyproheptadine 为抗过敏药，对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用，从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。 中文名称：赛庚啶 中文别名：盐酸赛庚啶；乙苯环庚啶；安替根 英文名称：cyproheptadine h
关于盖赛克的基本信息介绍
盖赛克是解热镇痛抗炎药，别名为丙氧氨酚复方片、丙氧氨酚片、盖赛克、达宁，用于治疗手术后痛，骨关节痛、牙痛、神经性疼痛、血管性头痛等，也可以缓解中、轻度肿瘤疼痛，但不宜长期连续服用。 【中文名称】： 盖赛克 【简写拼音】： GSK 【英文名称】： Propoxyphene Napsylate
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 成份：本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 性状：本品为白
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于泰诺林的基本信息介绍
泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片），适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 成份：本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g，辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代
关于华法林的基本信息介绍
华法林是香豆素类抗凝剂的一种，在体内有对抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成。对血液中已有的凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。因此，不能作为体外抗凝药使用，体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效，起效后作用和维持时间亦较长。主要用于防治血栓栓塞性疾
关于扶他林的基本信息介绍
扶他林（双氯芬酸二乙胺乳胶剂），适应症为用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 1、成份 本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克（以双氯芬酸钠计）。辅料为异丙醇和丙二醇等。 2、性状
关于皿治林的基本信息介绍
皿治林（咪唑斯汀缓释片），适应症为本品是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎。 1、皿治林的成份： 活性成份：咪唑斯汀 化学名称：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌
关于喷托维林的基本信息介绍
喷托维林为非成瘾性中枢镇咳药，用于上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳等，对小儿疗效优于成人。常用其枸橼酸盐，为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末，无臭，味苦。选择性地直接作用于咳嗽中枢，阻断咳嗽反射，并对痉挛的支气管平滑肌有松弛作用。镇咳强度为可待因的1/3，适用于干咳无痰的患者。喷托维林毒性低，
关于匹莫林的基本信息介绍
匹莫林，是一种有机化合物，化学式为C9H8N2O2，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：匹莫林 化学名称：2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮 英文名：pemoline 化学式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS号：2152-34-3 EINECS号：218-438-
关于舍曲林的基本信息介绍
盐酸舍曲林片，适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
关于帕夫林的基本信息介绍
帕夫林(白芍总苷胶囊)，类风湿关节炎。 帕夫林为抗炎免疫调节药，对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究表明，本品能改善类风湿性关节炎患者的病情，减轻患者的症状和体征，并能调节患者
关于洛贝林的基本信息介绍
洛贝林系由山梗菜中提取的生物碱，是一种中枢兴奋药。本品选择性的刺激颈动脉体化学感受器，反射性地引起呼吸中枢、迷走神经中枢和血管运动中枢的兴奋。用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。不良反应和毒性较轻微。安全范围