关于赛安林的物质检查介绍
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 临用新制。取本品适量，精密称定，加溶剂[甲醇－水（4：6）]制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量，精......阅读全文
关于赛安林的物质检查介绍
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年
关于赛安林的药理作用介绍
赛安林为乙酰苯胺类解热镇痛药，是非那西丁在体内的代谢产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺，缓激肽等）的
关于赛安林的基本信息介绍
赛安林是一种化学品，分子式为C8H9NO2。 品名：对乙酰氨基酚 Duiyixian'anjifen Paracetamol 分子式与分子量：C8H9NO2 151.16 来源、含量：本品为4'-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。
关于赛安林的药物相互作用介绍
1.赛安林可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.赛安林可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与赛安林合用时，赛安林血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
关于赛安林的适应症和禁忌介绍
一、适应 1.用于治疗感冒发热。 2.关节痛、神经痛、头痛、偏头痛、癌性痛及术后止痛。 3.对阿司匹林过敏或不耐受阿司匹林的患者尤为适用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝药治疗的患者，消化性溃疡和胃炎患者。 二、禁忌 1.对赛安林过敏者禁用。 2.新生儿禁用。
关于赛安林的药代动力学介绍
赛安林口服吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量或中毒量与蛋白结合率较高，可达43%。赛安林90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结合。
使用赛安林的不良反应介绍
1.赛安林的胃肠刺激作用小，短期服用不会引起胃肠道出血。但已有数例服用赛安林导致肝毒性的报道，甚至引起肝功能衰竭、肝坏死。滥用酒精可能加剧肝毒性。 2.泌尿系统：长期大剂量服用赛安林可致肾病，包括肾乳头坏死性肾衰，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾衰竭（少尿、尿毒症）。肾衰也可能继发于
关于安释定的物质检查介绍
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微热使溶解，溶液应澄清无色，如显色，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法），与黄绿色2号标准比色液比较，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微热使溶解，放冷，用甲醇稀释至10ml，摇匀，作为供试品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀释至200
关于洛贝林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取洛贝林0.25g，加水溶解并稀释至25ml，溶液应澄清无色。 2、有关物质 临用新制。取洛贝林，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液。作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D
关于曲安缩松的物质检查介绍
1、氟 取本品，依法检查，含氟量应为4.0%～4.75%。 2、有关物质 取本品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对
关于盐酸克林霉素的物质检查介绍
1、结晶性 取本品，依法检查（通则0981）应符合规定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法检查（通则0631），pH值应为3.0~5.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含4mg
关于阿米替林的物质检查介绍
1、酸度 取阿米替林0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H )，pH值应为4 .5～6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、有关物质，取阿米替林，加流
使用赛安林的注意事项
1.（1）肝病或病毒性肝炎：赛安林有增加肝脏毒性的危险，故患肝病时发生不良反应的危险性加大。（2）肾功能不全者：偶可使用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。（3）严重心，肺疾病患者：应严格控制使用赛安林。（4）酒精中毒者。（5）葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶缺乏-6-磷酸脱氢酶缺乏症
关于盐酸赛洛唑啉的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸赛洛唑啉0.50g，加水10mL，振摇使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~6.6。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动
关于硫酸特布他林的物质检查介绍
酸度 取该品0.2g，加水10ml溶解后，用电位法指示终点（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。溶液的澄清度与颜色 取该品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第二法）
关于盐酸阿米替林的物质检查介绍
1、盐酸阿米替林的酸度 取盐酸阿米替林0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取盐酸阿米替林0.20g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号或橙黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
关于枸橼酸喷托维林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取枸橼酸喷托维林0.50g，加水5mL，振摇使溶解，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品
关于酚酞（非诺呋他林）的物质检查介绍
1、乙醇溶液的颜色 取酚酞（非诺呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液应无色或几乎无色。 2、氯化物 取酚酞（非诺呋他林）2.0g，加水40mL，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
关于阿米替林的物质检查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H )，pH值应为4 .5～6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每
关于头胞泊肟普赛酯的物质检查介绍
1、有关物质 取本品适量，精密称定，加甲醇适量使溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵
关于胃复安（甲氧氯普胺）的物质检查介绍
一、胃复安（甲氧氯普胺）的检查 1、酸性溶液的澄清度 取胃复安（甲氧氯普胺）0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液应澄清。 2、有关物质 取胃复安（甲氧氯普胺）25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖物质检查介绍
精密量取该品适量，用含量测定项下的流动相制成每1ml中含克林霉素2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相制成每1ml中约含克林霉素80μg的溶液，作为对照溶液；照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分的峰高约为记录仪满量程的20%
关于盐酸赛庚啶的检查介绍
1、酸度 取本品1.00g，加水25mL，振摇，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.15mL。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1
关于安乃近的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～7.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟气泡消失后，立即检视，溶液应澄清无色；如显色，立即与黄绿色1号标准比色液（2010年版药典二部附
关于利福平的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的悬浮液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2-8℃条件下6小时内使用。 溶剂：乙腈-
关于环丙沙星的物质检查介绍
1、结晶性 取环丙沙星少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加0.1mol/L盐酸10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
关于西米替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后，用水稀释至20mL，摇匀，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
关于诺氟沙星的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分别加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每12.5m
关于强的松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制
关于多巴酚丁胺的物质检查介绍
1、酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H）， pH值应为4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清。 3、溶液的颜色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3