注射用盐酸伊达比星的鉴别方法

(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黄色,加氢氧化钠试液5滴,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文

注射用盐酸表柔比星的检查方法

酸度取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸表柔比星2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.56.0。溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含2mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

盐酸多柔比星的性状及鉴别方法

性状本品为橙红色结晶性粉末;有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm、252nm288nm、478

注射用盐酸表柔比星的基本性状

本品为红色或橙红色疏松块状物或粉末;有引湿性。

注射用盐酸多柔比星的基本性状

本品应为橙红色疏松块状物或粉末。

简述注射用盐酸吡柔比星的药理毒理

  注射用盐酸吡柔比星为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞分裂的G2期阻断细胞周期而抑制肿瘤生长

简述注射用盐酸表柔比星的使用禁忌

  注射用盐酸表柔比星的禁忌:  1、禁用于因用化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者;  2、已用过大剂量蒽环类药物(如多柔比星或柔红霉素)的患者禁用;  3、近期或既往有心脏受损病史的患者禁用。  4、禁用于血尿患者膀胱内灌注。

简述注射用盐酸吡柔比星的使用禁忌

  1、因化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者禁用注射用盐酸吡柔比星;  2、严重器质性心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用注射用盐酸吡柔比星;  3、已用过大剂量蒽环类药物(如多柔比星或柔红霉素)的患者禁用注射用盐酸吡柔比星;  4、妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用注射用盐酸吡柔比星。

简述注射用盐酸表柔比星的药理毒理

  注射用盐酸表柔比星为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。细胞培养研究表明本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表柔比星具有广谱的抗实验性肿瘤的作用,对拓扑异构酶也有抑制作用。

注射用盐酸多柔比星的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸多柔比星含量测定项下测定法见盐酸多柔比星含量测定项下。并求出10瓶的平均含量。

关于注射用盐酸吡柔比星的药物作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。  2、儿童用药:儿童使用注射用盐酸吡柔比星时,应着重注意不良反应的产生,慎重给予本品。  3、老年用药:老年患者慎用或酌情减量。  4、药物相互作用:注射用盐酸吡柔比星与其他有潜在心脏毒性药物或细胞毒药物合用时,可能出现心脏毒性或骨髓抑制作用的叠

注射用盐酸多柔比星的鉴别检查方法

鉴别取本品,照盐酸多柔比星项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸多柔比星5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中含盐酸多柔比星1

注射用盐酸表柔比星的鉴别检查方法

鉴别取本品适量,照盐酸表柔比星项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸表柔比星2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.56.0。溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含2mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液

使用注射用盐酸表柔比星过量的介绍

  注射用盐酸表柔比星总限量为按体表面积550~800mg/m2。9411名使用表柔比星治疗的患者,其中大部分为实体瘤晚期患者,当累积剂量达到550mg/m2时临床上出现明显充血性心力衰竭的患者约为0.9%;当累积剂量达到700mg/m2时临床上出现充血性心力衰竭的患者约为1.6%;当累积剂量达到9

使用注射用盐酸表柔比星的不良反应

  注射用盐酸表柔比星的不良反应:  1.与多柔比星相似,但程度较低,尤其是心脏毒性和骨髓抑制毒性;  2.其它不良反应有:脱发,60~90%的病例可发生,一般可逆,男性有胡须生长受抑;粘膜炎,用药的第5~10天出现,通常发生在舌侧及舌下粘膜;胃肠功能紊乱,如恶心、呕吐、腹泻;曾有报道偶有发热、寒颤

注射用盐酸多柔比星的类别及贮藏方法

类别同盐酸多柔比星。规格(1)10mg(2)50mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

使用注射用盐酸表柔比星的其他影响介绍

  1.继发性白血病:有报道使用蒽环类药物(包括表柔比星)的患者出现了继发性白血病,可伴或不伴白血病前期症状。下列情况下出现继发性白血病更为常见:当与作用机制为破坏DNA结构的抗癌药合用时;或患者既往多次使用细胞毒药物治疗;或蒽环类治疗剂量有所提升时。此类白血病的潜伏期一般为1-3年。  2.对生殖

注射用盐酸表柔比星的性状鉴别检查方法

性状本品为红色或橙红色疏松块状物或粉末;有引湿性。鉴别取本品适量,照盐酸表柔比星项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸表柔比星2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.56.0。溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含2

关于注射用盐酸吡柔比星冻干的简介

  注射用盐酸吡柔比星冻干是一种化学品,分子式是C32H37NO12·HCl。  注射用盐酸吡柔比星说明书  【药品名称】  通用名:注射用盐酸吡柔比星  曾用名:注射用盐酸吡喃阿霉素  汉语拼音:ZhusheyongYansuanBiroubixing  本品化学名称为:(8S,10S)-[[3-

注射用盐酸多柔比星的性状鉴别检查方法

性状本品应为橙红色疏松块状物或粉末鉴别取本品,照盐酸多柔比星项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸多柔比星5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并

使用注射用盐酸表柔比星的注意事项

  (1)可导致心肌损伤,心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明,表柔比星的心脏毒性比它的同分异构体多柔比星小。比较性研究表明,表柔比星和多柔比星引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2:1。在表柔比星治疗期间仍应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭的危险(这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生,并可

使用注射用盐酸吡柔比星的不良反应

  1.注射用盐酸吡柔比星骨髓抑制为剂量限制性毒性,主要为粒细胞减少,平均最低值在14天,第21天恢复,贫血及血小板减少少见;  2.心脏毒性低于多柔比星,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化,如心律失常或非特异性ST-T异常,慢性心脏毒性呈剂量累积性。本品急、慢性心脏毒性的发生率约为多柔比星的1/7

关于注射用盐酸吡柔比星的用法用量介绍

  将注射用盐酸吡柔比星加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可静脉注射、动脉注射、膀胱灌注。  静脉给药:一般按体表面积一次25~40mg/m[sup]2[/sup]。乳腺癌,联合用药推荐每次40~50mg/m2。每疗程的第一天给药,根据患者血象可间隔21天重复使用。急性白血病,成人剂量为按

注射用盐酸多柔比星速溶冻干的简介

  注射用盐酸多柔比星速溶冻干性状是桔红色的冻干粉剂,药理毒理是药物可穿透进入细胞。  【注射用盐酸多柔比星速溶冻干的适应症】抗有丝分裂和细胞毒性药物。多柔比星能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。  【注射用盐酸多柔

关于注射用盐酸表柔比星的用法用量介绍

  1、注射用盐酸表柔比星的常规剂量:表柔比星单独用药时,成人剂量为按体表面积一次60~120mg/m2,当表柔比星用来辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合化疗时,推荐的起始剂量为100~120mg/m2静脉注射,每个疗程的总起始剂量可以一次单独给药或者连续2-3天分次给药。根据患者血象可间隔21天

注射用盐酸表柔比星的类别及贮藏方法

类别同盐酸表柔比星规格(1)10mg(2)50mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

盐酸多柔比星

性状本品为橙红色结晶性粉末;有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm、252nm288nm、478

盐酸表柔比星

性状本品为红色或橙红色粉末;有引湿性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水与无溶剂物计算,比旋度为+310°至+340°。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m

注射用注射用盐酸多柔比星速溶冻干的用法用量

  配制药液时,每小瓶内容物用5ml注射用水或氯化钠注射液溶解。加入溶解液后,可轻摇小瓶半分钟以使内容物溶解,但不要倒转小瓶。成人和儿童[静脉用药]:这是最常用的给药途径。配制后的溶液通过通畅的输液管进行静脉输注,约2-3分钟。这样可减少血栓形成和由药物外溢导致的蜂窝组织炎和水泡的危险,常用的溶液为

盐酸表柔比星的基本性状及鉴别方法

性状本品为红色或橙红色粉末;有引湿性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水与无溶剂物计算,比旋度为+310°至+340°。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m

注射用盐酸多柔比星速溶冻干的使用禁忌

  严重器质性心脏病和心功能异常及对注射用盐酸多柔比星速溶冻干及蒽环类过敏者禁用。  1、静脉给药治疗的禁忌症:由于既往细胞毒药物治疗,持续的骨髓抑制或严重的口腔溃疡全身性感染明显的肝功能损害严重心律失常,心肌功能不足,既往心肌梗塞既往蒽环类治疗已用到药物最大累积剂量。  2、膀胱内灌注治疗的禁忌症