关于溴化普泮西林的物质检查介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取呫吨酸对照品、呫吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含呫吨酸、呫吨酮、溴丙胺太林各7.5μg与9-羟基溴丙胺太林30μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取十二烷基硫酸钠17.3g，加水1000ml使溶解，加磷酸10ml和0.5mol/L氢氧化钠溶液250ml，用0.5mol/L氢氧化钠溶液或10%磷酸溶液调节pH值至3.5±0.1，加水稀释至2000ml）－乙腈（46：54）为流动相；检测波长为254nm。取对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，呫吨酸峰、呫吨酮峰、9-羟基溴丙胺太林峰和溴丙胺太林峰之间的分离度均应符合要求。精密量取对照品溶液和供试品溶液各10......阅读全文
关于布洛芬的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100
简述溴西泮的物化性质
一、物化性质 密度：1.6g/cm3 熔点：237-238.5ºC（分解） 闪点：11°C 折射率：1.712 蒸汽压：8.94E-10mmHg at 25°C 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：1
概述溴西泮片的药理毒理
苯二氮卓类为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作
关于四丁基溴化铵的检测方法介绍
1、滴定法 准确称量约1.0 g样品，溶解于250 mL的锥形瓶中，加入50 mL水。加入0.05 g碳酸氢钠和0.2 mL伊红试剂溶液。用0.1 g/L硝酸银溶液滴定至第一次变色。1 mL0.1 g/L硝酸银溶液相当于0.03224 g四丁基溴化铵。 TBAB含量（%）=消耗的标准液体积（
关于四丁基溴化铵的反应机理－介绍
TBAB合成反应表观是二级反应，反应可能是SN2反应。三丁胺有一孤对电子，作为亲核试剂进攻1-溴丁烷，当亲核试剂逐渐与溴丁烷的饱和碳原子构成新键同时，离去基团Br被逐渐推出饱和碳原子形成一活化态物质然后转化成产物，由于活化态体的产生使得过程有序度增加从而△S0
关于可待因的有关物质的检查介绍
取本品，精密称定，加流动相溶解并稀释制成 每1mL中含10mg的溶液作为供试品溶液；另取吗啡对照品，精密称定，用流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为对照品溶液；精密量取供试品溶液0.2mL与对照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照髙效液相色
关于苯唑西林聚合物的检查介绍
照分子排阻色谱法（通则0514）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，置10mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：取苯唑西林对照品约25mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含苯唑西林50µg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取蓝色葡聚糖2000
简述溴丙胺太林的有关物质的检查
有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯乙烷－甲醇－水－无水甲酸(56:24:1:1) 为展
关于溴化丁基橡胶的简介
溴化丁基橡胶(BIIR)是含有活性溴的异丁烯-异戊二烯共聚物弹性体。由于溴化丁基橡胶拥有丁基橡胶基本饱和的主链，所以其具有丁基聚合物的多种性能特性，如较高的物理强度、较好的减振性能、低渗透性、耐老化以及耐天候老化。卤化丁基橡胶气密层的发明和使用在许多方面成就了现代子午线轮胎。在轮胎气密层胶料中使
关于氯苯吩嗪的物质检查介绍
1、氯化物 取氯苯吩嗪约0.40g，加冰醋酸5ml溶解，加水适量与硝酸1ml，再加水使成50ml，溶液如不澄清，滤过，将滤液分为两等份，1份中加硝酸银试液1ml，放置15分钟，如显浑浊，滤过，至溶液澄清，加水使成约40ml，加标准氯化钠溶液2.0ml与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟
关于环丙沙星胶囊的物质检查介绍
溶出度取环丙沙星胶囊，照溶出度测定法(附录ⅩC第二法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在277nm的波长
关于氨茶碱的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加新沸放冷的水10mL，微热使溶解，溶液应澄清无色，如显色，依法检查（通则0901第一法），与黄绿色2号标准比色液比较，不得更深。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品0.20g，加水2mL，微热使溶解，放冷，用甲
关于硫酸羟脲的物质检查介绍
取硫酸羟脲0.10g，精密称定，置5ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取脲5.0mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品与脲各5mg，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验
关于盐化铵的物质检查介绍
1、取盐化铵2.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 2、取盐化铵4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。 3、取盐化铵，置硫酸干燥器中干燥至恒重，
关于痢特灵的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL锥形瓶中，加乙醇100mL，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50mL洗涤，洗液与滤液合并，
关于杜冷丁的物质检查介绍
1、酸度 取杜冷丁0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取杜冷丁0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成
关于甲睾酮的物质检查介绍
１、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取甲睾酮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液2mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取甲睾酮与睾酮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中各约含
关于维洛林的物质检查介绍
取本品约15mg，置25ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液12.5ml使溶解，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填
关于乳酸环丙沙星的物质检查介绍
1、酸度， 取乳酸环丙沙星0.5g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅳ H)，pH值应为4.5～5.5。 2、溶液的澄清度与颜色， 取乳酸环丙沙星，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在430nm的波长处测定，吸收度不得大于0.05。 3
关于泛酸钙的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.8~8.0。 2、溶液的澄清度与颜色 酸碱度项下的溶液应澄清无色。 3、β-丙氨酸 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液 ：本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40m
关于日立清的物质检查介绍
取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～6.5。 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（2010年
关于卡铂的物质检查介绍
1、卡铂的含铅量 取本品约0.5g，精密称定，照炽灼残渣检查法（通则0841，但不加硫酸），在400℃炽灼至恒重，所得残渣重量即为供试量中含有铅的重量，按干燥品计算，本品含铅量应为52.0%~53.0% 。 2、卡铂的酸碱度 取本品80mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），p
关于纳洛酮的有关物质检查介绍
1、纳洛酮的有关物质 取纳洛酮，精密称定，加 0.1 mol/L 盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；取(-)-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮对照品（杂质Ⅰ）适量，精密称定，加0.1 mol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1
关于丝氨酸的物质检查介绍
1、酸度：取丝氨酸0。30g，加水30mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5。5~6。5。 2、溶液的透光率：取丝氨酸1。0g，加水20mL溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98。0%。 3、氯化物：取丝氨酸0。25g，依法检
关于盐酸多巴酚丁胺的物质检查介绍
1、酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.0。 2、溶液的澄清度 取盐酸多巴酚丁胺0.10g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清。 3、溶液的颜色 取盐酸多巴酚丁胺，加甲醇-水（1:1）溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可
关于氯霉素的物质检查介绍
1、结晶性 取氯霉素少许，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨD），应符合规定。 2、酸碱度 取氯霉素，加水制成每1mL中含25mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～7.5。 3、有关物质 精密称取氯霉素适量，加甲醇适量（每10mg氯霉素加甲醇1m
关于甲硝唑的物质检查介绍
1、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品，加乙醇溶解并稀释成每1mL中约含5mg的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避
关于酪氨酸的物质检查介绍
1、酸度：取酪氨酸0.02g，加水100ml制成饱和水溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～6.5。 2、溶液的透光率：取酪氨酸1.0g，加1mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在430nm的波长处测定透光率，
关于磺胺5的物质检查介绍
取本品2.0g，加水100ml，摇匀，置水浴中加热10分钟，立即放冷，滤过，分取滤液25ml，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.2ml，应显粉红色。 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附
关于左氧氟沙星的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.8～8.0。 2、溶液的澄清度 取本品5份，分别加水制成每1mL中含10mg的溶液，溶液均应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 3、吸光度 取本品5份，