关于哌仑西平的基本信息介绍
中文名称：哌仑西平 [1] 中文别名：哌吡卓酮；胃疡卓酮；吡疡平；哌吡氮平；必舒胃 英文别名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one； 1-methyl-4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]piperazinediium 分子式：C19H23N5O2 分子量：353.4171 熔点：243℃(分解) 沸点：541.7°C at 760 mmHg 闪点：281.4°C 蒸汽压：8.44E-12mmHg at 25°C 性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。 溶解性：易溶于水、甲酸，难溶于甲醇，极易溶于无水乙醇。......阅读全文
关于卡马西平缓释胶囊的药理作用介绍
本品为抗惊厥药和三叉神经痛的特效镇痛药。在电刺激和化学刺激诱导的大鼠和家兔癫痫模型中显示抗惊厥作用。它可能通过抑制多突触作用和阻断强直后增强而发挥作用，明显降低或消除大鼠和猫眶下神经受刺激所引起的疼痛，降低猫丘脑电位、延髓和多突触反射(包括舌下颌反射)。本品的化学结构与其它抗惊厥和治疗三叉神经
关于卡马西平胶囊的成分和适应症介绍
一、卡马西平胶囊的成份： 本品主要成份为：卡马西平。其化学名称为：5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27 二、卡马西平胶囊的性状：本品内容物为白色或几乎白色粉末。 三、卡马西平胶囊的适应症： 1．复杂部分性发作(亦称精神运动性发作
关于卡马西平片的药代动力学介绍
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，
关于卡马西平缓释片的用法用量介绍
一、用法用量：本品需整片吞服。 1．癫痫：成人初始剂量每次0.2g(一片)，每天2次；或遵医嘱，酌情增减。 2．三叉神经痛：初始剂量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用；或遵医嘱，酌情增减。 3．躁狂症、尿崩症等用量遵医嘱。 二、禁忌 ：心、肝、肾功能不全者，青光眼、对本品或
头孢哌酮钠注射液的基本信息介绍
头孢哌酮钠注射液，适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 【中文名】头孢哌酮钠注射液【产品英文名】 【功能主治】 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、
关于艾司唑仑片的注意事项介绍
1．用药期间不宜饮酒。 2．对其它苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 3．肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。 4．癫痫患者突然停药可导致发作。 5．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 6．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不易骤停。 7．出
关于阿普唑仑胶囊的注意事项介绍
1.18岁以下儿童患者慎用。 2.药物过量与处理：持续的精神错乱、嗜睡、震颤、持续的言语不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力等。没有特效的拮抗药，宜及早进行对症处理，包括催吐或洗胃等措施，以及呼吸和循环方面的支持疗法。对异常兴奋，不能用巴比妥类药，以免加强中枢性兴奋作用或延长
关于咪达唑仑的使用注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
关于咪达唑仑的药物相互作用介绍
咪达唑仑的药物相互作用 1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg。
关于阿普唑仑的药物相互作用介绍
一、注意事项 1、久用后停药有戒断症状，应避免长期使用。应逐渐停药，不可突停或减量过快。 2、18岁以下儿童应慎用。 3、服用本品者不宜驾驶车辆或操作机器。 二、药物相互作用 1、与中枢神经系统抑制药、乙醇合用，中枢抑制作用被增强。 2、与肝药酶CYP3A抑制剂（如氟西汀、丙氧酚
关于咪达唑仑的使用情况介绍
一、咪达唑仑的适应症 用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。 二、咪达唑仑的不良反应 常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、 皮疹、过度换气，少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外，还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。 三、咪达唑仑
关于阿普唑仑片的注意事项介绍
1．对苯二氮䓬类药物过敏者，可能对本药过敏。 2．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3．癫痫患者突然停药可导致发作。 4．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量。 6．出现呼吸抑制或低血压常
关于双硫仑的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：86.39 摩尔体积（cm3/mol）：246.0 等张比容（90.2K）：675.7 表面张力（dyne/cm）：56.9 极化率（10-24cm3）：34.24 [2] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0
关于双硫仑的药代动力学介绍
口服双硫仑主要在胃肠道吸收，随后很快被红细胞中谷胱甘肽还原成其单体二乙二硫氨甲酯，肝脏中也同时进行此反应。其单体在肝中代谢成为葡糖苷酯或甲酯、二硫化碳、二乙胺及硫酸根离子，大多数代谢产物从尿中排出，而二硫化碳由呼吸系统排出。 双硫仑的表观半衰期为7.3。给药剂量为250mg时，双硫仑及其代谢产
关于艾司唑仑片药物过量的症状介绍
过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
关于咪达唑仑注射液的基本介绍
一、咪达唑仑注射液的成份： 主要成份：咪达唑仑盐酸盐。 咪达唑仑盐酸盐其化学名称为：8-氯-6-（2-氟苯基）-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯并二氮杂卓盐酸盐 分子式：C18H13ClFN3·HCl 分子量：362.2 二、咪达唑仑注射液的性状：本品无色或几乎无色澄明
关于溴替唑仑的药理药动学介绍
一、药理毒理 溴替唑仑为短效苯二氮卓类药物，与地西泮有相似的药理作用。溴替唑仑在低剂量时即有良好的催眠作用，可加快入睡，减少觉醒次数，延长睡眠时间，但慢波睡眠和REM睡眠减少。 二、药动学 口服后吸收迅速，0.5～2h可达血药峰值，蛋白结合率为89%～95%。广泛被代谢，仅有不到用量1%的
关于奥卡西平的不良反应
最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。
关于奥卡西平的注意事项
1 应放在儿童不能接触和看见的地方。 2 本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠
关于阿立哌唑的药典信息介绍
1、基本信息 本品为7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮，按干燥品计算，含C23H27Cl2N3O2不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇、丙酮或乙腈中微溶，在水、0.1mol/L盐酸溶
关于阿立哌唑的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸30mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于44.84mg的C23H27Cl2N3O2。 二、类别：抗精神病药。
关于洛哌丁胺的含量测定介绍
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 2、炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。 3、重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二
关于洛哌丁胺的用法用量介绍
一、不良反应 本品一般耐受良好，偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。 二、用法用量 口服： 1.急性腹泻起始剂量成人为每天2粒，5岁以上的儿童为1粒，以后每次腹泻后1粒。总量不超过每天8粒。 2.慢性腹泻起始剂量成人为2粒，5岁以上儿童为1粒，以后可调节剂量直到大便正常。一般维持
关于阿立哌唑胶囊的基本介绍
阿立哌唑胶囊，用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 1、成份 本品主要成份是阿立哌唑，化学名称为：7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}
关于盐酸多萘哌齐的基本介绍
盐酸多萘哌齐，药物名称，适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 盐酸多萘哌齐 英文名称：Donepezil HCL 中文名称：盐酸多奈哌齐 1. 成年/老年人：初始治疗用量5mg/天(一日1次)。本品应于晚上睡前口服。5mg/天的剂量应至少维持—个月，以评价早期的临床反应，及达到盐
关于氢苯哌酯/阿托品的基本介绍
氢苯哌酯/阿托品（Compound Diphenoxylate），别名：氢苯哌酯/阿托品片，分类消化系统药物 > 止泻药物。 一、剂型： 1.片剂：每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 2.溶液：每5ml含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。 二、适应证
关于去氢哌利多的鉴别测定介绍
本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解，在水中不溶。 去氢哌利多的鉴别测定： （1）取去氢哌利多，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm、246nm与276nm的波
关于吡哌酸的物质检查介绍
1、碱性溶液的澄清度 取吡哌酸0.50g，加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清（通则0902）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.3mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释
关于哌替啶的物质检查介绍
1、酸度 取哌替啶0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H )，pH值应为4.5〜5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取哌替啶0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取哌替啶适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密
关于吡哌酸的适应症介绍
主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。 吡哌酸的抗菌活性和抗菌谱较萘啶酸强和广，但不如氟喹诺酮类（诺氟沙星等）；细菌对萘啶酸耐药者对该品可依然敏感。吡哌酸的适应证为敏感菌（主要为革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、吲