关于周效磺胺的药理作用介绍

1、作用以及特点 为长效磺胺药,维持血中有效浓度最长,t1/2长达150小时,抗菌作用稍弱于SD。主要用于气管炎、溶血性链球菌、肺炎、菌痢、尿路感染、皮肤软组织感染及预防风湿热等。宜同服适量碳酸氢钠,多饮水。 2、药理作用 磺磺胺多磺胺多辛属全身应用的长效磺胺类药,为一种广谱抗菌剂。磺胺多辛抗菌作用机制与其他磺胺类药相似,可与氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺多辛对溶血性链球菌、肺炎球菌、志贺菌属、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、沙门菌等均有较强抗菌活性。此外,磺胺多辛还具有抗疟原虫作用。......阅读全文

关于磺胺5的鉴别测定介绍

  一、品名  磺胺多辛  Sulfadoxine  二、来源(名称)、含量(效价)  本品为4-(对氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算,含C12H14N4O4S不得少于99.0%。  三、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;遇光渐变色。  本品在丙酮中略

关于磺胺嘧啶银的基本介绍

  磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药,化学式为C10H9AgN4O2S,白色或类白色的结晶性粉末,遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染,除控制感染外,还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后,遇光渐变成深棕色。  【药品名称】磺胺嘧啶银  【拼音名】Huang’an Midingyin  

关于长效磺胺的用法用量介绍

  对一般感染的剂量,成人首次服1克,以后每24小时服0.5克。如感染严重或细菌对磺胺敏感度不高,则可加倍。儿童剂量首次服30~40毫克/公斤体重,以后每日15~20毫克/公斤体重,速服一周左右或至热度减退后2~3天停药。如预防风湿热或链球菌感染,成人每48小时服0.5克。  儿童每星期可给30毫克

关于利尿磺胺的含量测定介绍

  1、含量测定:  取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.07mg的C12H11ClN2O5

关于长效磺胺的体内过程介绍

  长效磺胺口服后易被胃肠道吸收,实验证明,正常成人一次服2克,4~6小时血浓度达最高达(18~19毫克%),24小时后血中乃保侍13~14毫克百分比的有效浓度。再给正常成人一次服4克,4~8小时血中浓度达18毫克百分比,24小时后血中浓度13.7毫克百分比。故服用过大剂量(3克以上),其血中浓度并

关于磺胺米隆的基本介绍

  磺胺米隆为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有醋酸臭;水溶液呈弱酸性。本品在水中易溶。取本品,不经干燥,依法测定,熔点为163-167℃。  【中文名称】磺胺米隆  【中文别名】氨苄磺胺;甲磺灭脓;磺胺苄胺  【英文名称】mafenide  【英文别名】alpha-aminotoluene-4-su

关于磺胺嘧啶的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S。  2、制剂  (1)磺胺嘧啶片  (2)磺胺嘧啶软膏  (3)磺胺嘧啶眼膏

关于利尿磺胺的鉴别测定介绍

  (1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀。  (2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色。  (3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫

关于磺胺苯吡唑制剂的介绍

  1、磺胺苯吡唑的片剂:每片0.5g。磺胺苯吡唑(复方新诺明,SMZ-TMP)片:联磺甲氧苄啶片(增效联磺片),每片含:SMZ0.2g、SD0.2g、TMP0.08g,作用与磺胺苯吡唑相似。口服,1次2片,1日2次。  2、复方磺胺苯吡唑(复方新诺明;SMZ-TMP)注射液,每支2ml:含SMZ0

关于利尿磺胺的用法用量介绍

  1.初始每次20~40mg,每天1次或每次40mg,隔日1次,以后每次20mg,每天2~3次,最大剂量每天120mg。儿童初始剂量每天1~2mg/kg。长期应用者(7~10天)药物的利尿作用消失,应采用间歇疗法,给药1~3天,停药2~4天。  2.肌内注射或静脉注射:每次20~40mg,加入氯化

关于磺胺嘧啶钠的基本介绍

  磺胺嘧啶钠(sulfadiazine sodium)为中效磺胺类抗菌药,对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用,此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫

关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》570图)一致。  (3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

关于磺胺嘧啶的用法用量介绍

  1.  (1)口服给药:  ①一般感染:首次剂量为2g,以后每天2g,分2次服用;  ②预防流行性脑脊髓膜炎:每天2g,分2次服用,疗程2天。  ③治疗流行性脑脊髓膜炎:首次量为2g,维持量每次1g,每天4次。  (2)静脉给药:  ①一般感染:每次1~1.5g,每天3~4.5g;  ②治疗流行

关于磺胺5的用法用量介绍

  1.成人:(1)一般感染:首次剂量为1~1.5g,以后每次0.5~1g,每隔4~7天1次;(2)治疗恶性疟疾:可用磺胺-51~1.5g与乙胺嘧啶50~75mg合用,每周1次;(3)短期预防恶性疟疾:可用磺胺-50.5g与乙胺嘧啶25mg合用,每周1次。   2.儿童:首次剂量为30~40mg/

简述磺胺哒嗪大安的药理作用

  磺胺哒嗪大安药理作用:  有抑制细菌生长繁殖的作用,对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,对葡萄球菌感染疗效差。细菌对磺胺哒嗪大安可产生耐药性。本药排泄较慢,蛋白结合率较低(45%),脑脊髓液浓度可达血清的70%。因此为治疗流脑的首选药物。其半衰期为7小时,为中效磺胺药

简述磺胺醋酰钠的药理作用

  1、药理作用:  本品为短效磺胺类药物,具有广谱抑菌作用。因与对氨基苯甲酸竞争细菌的二氢叶酸合成酶,使细菌叶酸代谢受阻,无法获得所需嘌呤和核酸,致细菌生长繁殖受抑制。本品对大多数革兰氏阳性和阴性菌有抑制作用,尤其对溶血性链球菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌敏感,对葡萄球菌、脑膜炎球菌及沙眼衣原体也有较好

简述磺胺异恶唑的药理作用

  本药属全身应用的短效磺胺类药,其抗菌作用机制与其他磺胺类药相似,通过与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺异噁唑的作用特点是吸收快、排泄快,一次给药后其有效药物浓度约可维持4~8h;且本药的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高,不

简述柳氮磺胺吡啶的药理作用

  柳氮磺吡啶是水杨酸与磺胺吡吡啶的偶氮化合物,具有抗菌、抗风湿和免疫抑制作用。在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡吡啶(SP)与5-氨基水杨酸(5-ASA)。SP有微弱的抗菌作用,它在药物分子中主要起载体作用,阻止5-ASA在胃和十二指肠部位吸收,仅在肠道碱性条件下,肠道微生物使重氮键破裂而释出有效成分

简述磺胺甲恶唑的药理作用

  磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺甲噁唑对革兰阳性和阴性菌均具有抗菌活性,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在,在

关于磺胺5的基本信息介绍

  磺胺-5是一种化学物质,分子式是C12H14N4O4S 。  与磺胺-5有关的国家基本药物零售指导价格信息  序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指导价格 类别 备注 197 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*12 盒(瓶) 3.2元 化学药

关于磺胺5的注意事项介绍

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺药过敏者对其他磺胺药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于磺胺-5可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合

关于磺胺多辛的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.03mg的C12H14N4O4S。  2、作用以及特点  为长效磺胺药,维持血中有效浓度最长,t1/2长达15

关于磺胺类药的基本介绍

  磺胺类药物为人工合成的抗菌药,用于临床已近50年,它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶(TMP)发现以后,与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大,因此,虽然有大量抗生素问世,但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。

关于磺胺多辛的鉴别测定介绍

  一、来源(名称)、含量(效价)  本品为4-(对氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算,含C12H14N4O4S不得少于99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;遇光渐变色。  本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化

关于磺胺5的物质检查介绍

  取本品2.0g,加水100ml,摇匀,置水浴中加热10分钟,立即放冷,滤过,分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.2ml,应显粉红色。  取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附

关于磺胺嘧啶的注意事项介绍

  1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者;(2)肝、肾功能损害者;(3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:(1)对一种磺胺类药过敏者对其他磺胺类药也可能过敏;(2)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者,对磺胺类药也可能过敏。  3.药物对儿童的影响:由于磺胺嘧啶可

关于磺胺多辛的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的

关于磺胺嘧啶的物化性质介绍

  1、化合物信息  中文名称:磺胺嘧啶  中文别名:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;磺胺嘧啶-D4;大安净;磺胺哒嗪;2-对氨基苯磺酰胺嘧啶;  英文名称:sulfadiazine  英文别名:Sulfadiazine;A-306;Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-

关于利尿磺胺的点评分析介绍

  国内报道,对青光眼过滤性手术前房不形成11例,在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等药物及滤泡处加压绷带治疗无效后给利尿磺胺20~40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注,每天1次,用药后2~5天前房形成并很快恢复正常。另一报道,对新生儿一过性高血糖症,当利尿效果差时,逐日增量直至每天160mg静

关于磺胺多辛的用法用量介绍

  1.成人:(1)一般感染:首次剂量为1~1.5g,以后每次0.5~1g,每隔4~7天1次;(2)治疗恶性疟疾:可用磺胺多辛1~1.5g与乙胺嘧啶50~75mg合用,每周1次;(3)短期预防恶性疟疾:可用磺胺多辛0.5g与乙胺嘧啶25mg合用,每周1次。  2.儿童:首次剂量为30~40mg/kg