关于长效磺胺的体内过程介绍
长效磺胺口服后易被胃肠道吸收,实验证明,正常成人一次服2克,4~6小时血浓度达最高达(18~19毫克%),24小时后血中乃保侍13~14毫克百分比的有效浓度。再给正常成人一次服4克,4~8小时血中浓度达18毫克百分比,24小时后血中浓度13.7毫克百分比。故服用过大剂量(3克以上),其血中浓度并不比常用量(1~2克)高很多,其原因可能是消化道吸收能力所限。 长效磺胺服用后在全身各组织中分布相当均匀,并易进入脑脊液,但难透过正常脑血屏障。长效磺胺可通过胎盘进入胎儿体内,也可随乳腺分泌而排出。本品与血蛋白结合率较高，,由于不断释放,故对抗菌作用影响不大。长效磺胺主要从肾脏排泄,因其乙酰化率较低和乙酰化物的溶解度较高，故不易产生尿结晶和血尿。......阅读全文
关于长效磺胺的体内过程介绍
长效磺胺口服后易被胃肠道吸收,实验证明,正常成人一次服2克,4~6小时血浓度达最高达(18~19毫克%),24小时后血中乃保侍13~14毫克百分比的有效浓度。再给正常成人一次服4克,4~8小时血中浓度达18毫克百分比,24小时后血中浓度13.7毫克百分比。故服用过大剂量(3克以上),其血中浓度并
关于长效磺胺的用法用量介绍
对一般感染的剂量,成人首次服1克,以后每24小时服0.5克。如感染严重或细菌对磺胺敏感度不高，则可加倍。儿童剂量首次服30~40毫克/公斤体重,以后每日15~20毫克/公斤体重,速服一周左右或至热度减退后2~3天停药。如预防风湿热或链球菌感染，成人每48小时服0.5克。 儿童每星期可给30毫克
关于长效磺胺的简介
从1935年Domagk氏发现百浪多息、对于感染溶血性键球菌的小白鼠有很强的治疗作用以后,引起各国科学家的重视,继而大量合成了磺胺、磺胺噻唑、磺胺嘧啶等,为细菌感染疾病的治疗开辟了新的一页,在临床工作中起了很大的作用。后来由于抗菌素的出现,磺胺类药物虽有所逊色,但磺胺类药物具有疗效确实、应用方便
关于长效磺胺的基本信息介绍
长效磺胺属于合成抗微生物药\磺胺类，用于膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、阴道炎、肾盂肾炎、喉炎、支气管炎、扁桃体炎、鼻炎、耳炎、蜂窝组织炎、疮疖等。与TMP合用，疗效可增强。 长效磺胺为白色或微黄色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,味苦。在空气中无变化,露置日光下色渐变暗。SMP难溶于水,易溶于碱性溶液中
关于强心苷的体内过程介绍
口服者主要在肠道吸收，在胃中吸收极微，洋地黄毒苷吸收最完全而恒定，地高辛稍差。通常，作用迅速而短暂的强心苷脂溶性低，在肠道中吸收不良，这些药物常注射药。强心苷进入血液后，与血清蛋白有一定程度的结合。洋地黄毒苷主要在肝内代谢转化，其亦具强心作用的代谢产物及未变化的原形从胆汁排出，这些物质在肠内又被
简述长效磺胺的临床应用
国内外临床应用证明,长效磺胺可用于多种感染症的治疗和预防。对大叶性肺炎、急性肾盂肾炎、急性膀胱炎、脑膜炎,其疗效甚佳。对乳腺炎、扁桃腺炎、中耳炎、骨髓炎、丹毒、脓肿、疖、痈以及手术后镇防感染等均有良效。对小儿中耳炎、支气管肺炎、支气管炎、蜂窝组织炎等亦获良好的治疗效果。由于在血中有效浓度持久,故
简述长效磺胺的抗菌作用
长效磺胺的抗菌谱和抗菌作用与磺胺嘧啶相似,而且具有SD、SM、SM2:三者组成的合剂相同的优点。对细菌主要是抑制其生长繁殖,无杀菌作用。对肺炎球菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌有较强的抑制作用。对葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠疫杆菌均有作用。 长效磺胺的长效机制：有人认为长效磺胺与血蛋白桔合
关于依托泊苷的体内过程介绍
静脉滴注VP-16，其t1/2α为1.4±0.4小时，t1/2β为5.7±1.8小时，74%~90%的药物与血解剖学蛋白结合，脑脊液中药物浓度仅为血中的2%~10%。该品软胶囊口服吸收后，血中浓度在给药后1~2小时达最高值。主要分布在胆汁、腹水、尿、胸水和肺组织中。VP-16主要经尿排出，72小
关于抗结核片的体内过程介绍
中服吸收迅速而完全，1～2小时血药浓度达峰值，但个体差异很大。食物可减少吸收，故应空腹服药。t1/2约为4小时，有效血药浓度可维持8～12小时。吸收后分布于全身各组织， 穿透力强，能进入细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内。脑膜炎时，脑脊液中浓度可达血浓度的20%。主要在肝内代谢成去乙酰基利福平，其抑
关于青霉素的体内过程介绍
青霉素遇酸易分解，口服吸收差，肌注100万单位后吸收快且甚完全，0.5小时达血药浓度峰值，约为20U/ml，消除半衰期（t1/2）为1/2小时。6小时内静滴500万单位青霉素钠，2小时后能获得20～30U/ml的血药浓度。青霉素的血清蛋白结合率为46%～58%。青霉素主要分布于细胞外液，淋巴液、
关于局部麻醉药的体内过程介绍
1．局部麻醉药— 吸收局麻药自作用部位吸收后，进入血液循环的量和速度决定血药浓度。影响因素有： (1)药物剂量； (2)给药部位； (3)局麻药的性能； (4) 血管收缩剂。 2．局部麻醉药— 分布 局麻药吸收入血后，首先分布到脑、肺、肝、肾等高灌流器官，然后以较慢速度分布到肌、肠、皮肤等血液
简述长效磺胺的毒性及副作用
毒性反应较一般磺胺较轻。据统计，长效磺胺的副作用发生率为3.6~6%,而SD为6.5%,ST为18.6%。试验中，110个正常人服用三倍常用量的SMP后,约10%有轻度不适,但未发生严重中毒和过敏反应。长效磺胺引起的副作用,可能有恶心、头昏、头痛、皮疹、药热、腹痛、关节痛、蛋白尿、溶血性贫血、白
关于水杨酸类药物的体内过程介绍
口服后，小部分在胃、大部分在小肠吸收。0.5～2小时血药浓度达峰值。在吸收过程中与吸收后，迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的酯酶水解为水杨酸。因此，乙酰水杨酸血浆浓度低，血浆t1/2短（约15分钟）。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织。也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白
关于马来酸氯苯那敏的体内过程介绍
口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁
关于h2受体阻断药的体内过程介绍
本类药物口服吸收良好，但首关消除使生物利用度降为50%～60%。消除t1/2尼扎替丁为1.3小时，其他三药为2～3小时。大部分药物以原形经肾排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明显延长。
关于氮卓斯丁的体内分解过程介绍
分别口服氮卓斯丁1mg、2mg、3mg和4mg后，在3-4 小时达血浆峰值浓度，峰值浓度分别为0.6ng/ml、1.1ng/ml、2.0ng/ml和l2.7ng/ml。每日两次，每次3mg连续口服3-4天可使血浆浓度稳定在3-4ng/ml；口服1-3mg 时达血浆峰值浓度时间为4小时，口服4mg
关于肾上腺糖皮质激素的体内过程介绍
口服、注射均可吸收。口服可的松或氢化可的松后1～2小时血药浓度可达高峰。一次给药作用持续8～12小时。 氢化可的松在血浆中（浓度小于25μg%时）约有90%以上与血浆蛋白结合，其中77%与皮质激素转运蛋白（transcortin，corticosteroid binding globulin，
关于青霉素类抗生素的体内过程介绍
不耐酸，口服胃酸破坏。i.m吸收快而完全，15-30min血药浓度达峰值，t1/2 0.5-1h，作用维持4-6h，脑膜炎时，药物进入脑脊液，达有效浓度。原形肾小管分泌排泄，与丙磺舒竞争排泄，合用提高青霉素血药浓度。 给药剂量：一般感染40-80万u/次，2次/日i.m 严重感染4次/日，或
体内氨的代谢过程的介绍
氨是一种剧毒物质，脑组织对氨的作用尤为敏感，需要及时处理以免在组织中堆积。正常人除门静脉血液外，血液中氨的浓度极低，一般不超过60μmol/L（0.1mg/dl）。1.体内氨的来源（1）氨基酸分解产生氨：氨基酸脱氨基作用是氨的主要来源；胺类物质的氧化分解也可产生氨。（2）肠道吸收：肠道氨主要来自①肠
关于长效黄体酮的基本介绍
长效黄体酮，又名己酸羟孕酮、已酸孕酮，用于防治流产、月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大症等。一般有片剂、肌肉注射等。 长效黄体酮的适应症：可用于防治流产、月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大症等。与雌激素类合用作
关于长效土霉素的用法用量介绍
长效土霉素，常用其盐酸盐，为淡黄色或黄色结晶性粉末；臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、主要成分： 由土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制品为盐酸盐半乙醇合半水合物。 2、用法用量： 口服：1次0.1g，1日2次。必要时首剂可加倍。
关于氨基糖苷类抗生素在体内吸收的过程介绍
1．吸收极性较大，口服很难吸收，仅作肠道消毒用。全身给药多采用肌内注射，吸收迅速而完全。 2．分布血浆蛋白结合率均较低。在大多数组织中浓度都较低，脑脊液中浓度不到1%，即使在脑膜发炎时也达不到有效浓度。而在肾皮质和内耳内、外淋巴液中浓度较高，这可以解释它们的肾脏毒性和耳毒性。 3．消除主要以
关于磺胺药的应用介绍
磺胺药物抗菌谱较广，对于多种球菌如脑膜炎双球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些杆菌如痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、鼠疫杆菌都有抑制作用，对某些真菌（如放线菌）和疟原虫也有抑制作用。临床上应用于治疗流行性脑脊髓膜炎、上呼吸道感染(如咽喉炎、扁桃体炎、中耳炎、肺炎等)、泌尿道感染（如
关于利尿磺胺的基本介绍
利尿磺胺本品为2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。 1、品名 呋塞米 Fusa1ml Furosemide 分子式分子量 C12H11ClN2O5S 330.75 2、性状 本品为白色或类白色的
关于磺胺嘧啶的用途介绍
1、合成方法 可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。 2、用途 本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。 临床主要用
关于利尿磺胺的检查介绍
取本品0.50g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，充分振摇后，滤过；取滤液2
关于磺胺药的分类介绍
1．全身感染用磺胺 本类药物口服后均可吸收，但其血药浓度持续时间不同。按其t1/2可分为短效磺胺（t1/2约6小时）、中效磺胺（t1/2接近12小时）和长效磺胺（t1/2超过24小时）三类。临床上应用的主要是中效磺胺，常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑（SMZ）和磺胺嘧啶（SD）两种
关于磺胺药的生产介绍
磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经氯磺酸氯磺化（见磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺
关于长效黄体酮的用法用量介绍
一、长效黄体酮的规格：片剂：0．125g/1ml、0．25g/1ml、0．25g/2ml。 二、长效黄体酮的注意事项：严重肝、肾疾病患者忌用。 三、用量用法：深部肌注：每次0．25～0．5g，每周1次（用于癌症每周3次）。用于前列腺肥大，每周3g，分次注射，2～14个月为1疗程。用于避孕：于
关于阿糖胞苷的体内代谢的介绍
口服时，仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收，效果很差。口服后会因首关效应，迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时，经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。 静脉注