盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每ml中约含克林霉素10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素5.7mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1m中约含克林霉素114pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸克林霉素棕榈酸酯有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间小于0.13的峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(8.0%)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.4%十二烷基硫酸钠溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经15分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取克林霉素棕榈......阅读全文
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂
性状本品为类白色粒状物;气芳香鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每ml中约含克林霉素10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每ml中约含克林霉素10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素5.7mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每ml中约含克林霉素10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色粒状物;气芳香鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每ml中约含克林霉素10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇溶解并
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的鉴别方法
照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.225g),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取克林霉素棕榈酸酯对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素4.5mg
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的类别及贮藏方法
类别同盐酸克林霉素棕榈酸酯。规格0.5g:37.5mg(按C18H3CN2O5S计)贮藏密封,在阴凉处保存
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的基本性状
本品为类白色粒状物;气芳香。
盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为类白色粒状物;气芳香鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果
盐酸克林霉素棕榈酸酯的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~3.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
盐酸克林霉素棕榈酸酯
性状本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并
盐酸克林霉素棕榈酸酯的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则06
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗
盐酸克林霉素棕榈酸酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的鉴别检查方法
鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶性颗粒。鉴别照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗
盐酸克林霉素棕榈酸酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸克林霉素棕榈酸酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含18mg的溶液。对照品溶液取克林霉素棕榈酸酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含18ng的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵溶液(取醋酸铵3.85g
盐酸克林霉素棕榈酸酯的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封,在阴凉干燥处保存
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的鉴别方法
照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀释制成每lml中约含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞离心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸钠溶液(30→-100)1ml,充分振摇15分
盐酸头孢他美酯干混悬剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美10g的溶液。对照品溶液精密称取杂质Ⅰ对照品适量,加溶剂
盐酸克林霉素棕榈酸酯的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的简介
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒，适应症： 1、用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病： (1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 (2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 (3)皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 (4
盐酸克林霉素棕榈酸酯的类别制剂及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封,在阴凉干燥处保存制剂(1)盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂(2)盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
盐酸克林霉素棕榈酸酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的类别及贮藏方法
类别同盐酸克林霉素棕榈酸酯。规格按C18H3ClN2O3S计(1)37.5mg(2)75mg(3)0.9g贮藏密封,在阴凉干燥处保存
盐酸头孢他美酯干混悬剂的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的基本性状
本品为可溶性颗粒。