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两位诺贝尔化学奖得主领导的研究团队在新研究中展开协作，获得了充当转换(on-off )开关的一种蛋白质与其细胞表面受体结合时的三维图像。这一研究成果发表在4月21日的《自然》(Nature)杂志上。 这些称作G蛋白偶联受体(GPCRs)的表面受体， 是一类与G蛋白有信号连接的受体家族，其定位在细胞膜上感知各种细胞外分子。调控着细胞对激素，神经递质的大部分应答，以及视觉，嗅觉，味觉等。 目前药物市场上至少有一半的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂，包括抗组胺药和β-受体阻滞剂。但对于这些重要的蛋白复杂运作机制的许多方面仍然不是很清楚。新研究有可能帮助开发出更有效的药物，开启或关闭调控这些重要的细胞受体。 文章的共同作者、杜克大学医学教授及霍华德休斯医学研究所研究员Robert J. Lefkowitz博士说：“了解这一非凡的受体家族的运作机制具有重要的意义。这类研究发现不仅可解答基础疑问，还可......阅读全文
实验步骤 总蛋白质的检测 1. 总蛋白质色度法染色 简便的目视检测、相对简单的使用及广大熟悉方法的用户基础群，使得考马斯亮蓝(C B B )—直是最普遍使用的总蛋白质凝胶染色剂。如需要比考马斯亮蓝染色更高的检测敏感度，那么银
基于来自癌症基因组图谱(TCGA)计划的数据，一个多机构科学家小组完成了首个大规模的乳腺癌“蛋白质基因组学”（ proteogenomic）研究，将一些DNA突变与蛋白质信号联系到一起，并帮助确定了一些驱动癌症的基因。 这项研究旨在通过蛋白质和它们的修饰来更好地认识癌症。发表在5月25日《自然
为了更好地理解组织和器官是如何发育、功能衰竭以及随着时间的推移而再生的，研究人员想要在三维空间中可视化它们的组成细胞的分子库。"人类生物分子图谱计划"、"人类细胞图谱计划"和几个大脑图谱计划等雄心勃勃的计划正在进行中，这些计划旨在绘制出许多蛋白质(基因表达
1938 年德国的阿登纳制成了第一台扫描电子显微镜，1965 年英国制造出第一台作为商品用的扫描电子显微镜，使扫描电子显微镜进入实用阶段。近 20 年来，扫描电子显微镜发展迅速，多功能的分析扫描电镜（即扫描电镜带上能谱仪、波谱仪、荧光仪等）既能做超微结构研究，又能做超微结构分析，既能做定性、定量分析
扫描电镜一种新型的多功能的，用途最为广泛的电子光学仪器。数十年来，扫描电镜已广泛地应用在生物学、医学、冶金学等学科的领域中，促进了各有关学科的发展。关键词：扫描电镜;应用1938 年德国的阿登纳制成了第一台扫描电子显微镜，1965 年英国制造出第一台作为商品用的扫描电镜，使扫描电镜进入实用阶段。近
实验材料a-GFP 抗体编码 CFP 和 YFP 的 DNA酵母细胞株系试剂、试剂盒分子生物学试剂合成的完全液体培养基酵母操作试剂编码目标内源蛋白的 DNA 片段仪器、耗材滤光镜装置图像分析软件显微镜设备分子生物学和酵母操作用的标准设备实验步骤一、实验设计因为体内 FRET 实验的复杂性，要获得有效
1 植物群体遗传蛋白质组学 1.l 遗传多样性蛋白质研究基于基因组学的一些遗传标记，如RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)、RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)、SSR(Simple Sequen
十三.金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多? 用不同的激发光激发样品，若，激光对样品没有破坏作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。 TiO2矿
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。 1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数
拉曼光谱（Raman Spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。今天分享一些问答集锦，希望对你有帮助。一、测试了一些样品，得到的
分析其实也属于技术的一部分，且在蛋白质组学研究中显得尤为重要，因为蛋白质组学研究提供的数据是生物学上最庞大的，而且蛋白质组比基因组具有更大的复杂性，因此蛋白质组信息学更有挑战性。今天小编先抛砖引玉地介绍几个常用的分析方法和软件。蛋白质定性分析蛋白质定性分析通常是指利用质谱法进行蛋白质鉴定和序列分析。
磷 蛋 白 的 检 测作为基本的细胞信号机制, 指定氨基酸残基的可逆磷酸化作用的重要性已无需争辩。当前磷蛋白染料具有受专利保护的构型，即磷酸基结合部分共价连接于荧光团。检测的方式是选择性结合磷酸化的氨基酸，但是没有荧光增强作用。从某种程度上讲, 许多可溶的荧光复合物都可作为总蛋白质染色剂
摘 要：随着生物分子光学标记技术的不断进步，光学技术在揭示生命活动基本规律的研究中正发挥越来越重要的作用，也为医学诊断与治疗提供了更多、更有效的手段。本报告首先简要介绍光学技术在生物医学应用中的发展概况，然后从基因表达及蛋白质—蛋白质相互作用研究方面，讨论生物分子光学技术的特点与优势，阐明基于分
摘 要：随着生物分子光学标记技术的不断进步，光学技术在揭示生命活动基本规律的研究中正发挥越来越重要的作用，也为医学诊断与治疗提供了更多、更有效的手段。本报告首先简要介绍光学技术在生物医学应用中的发展概况，然后从基因表达及蛋白质—蛋白质相互作用研究方面，讨论生物分子光学技术的特点与优势，阐明基于分
恶性黑色素瘤是最常见，也是最危险的癌症类型之一。日前，来自亚历山大大学研究所的研究人员使用创新机器人技术研究棕色色素痣如何以及为什么变成恶性黑色素瘤。这一发现会使未来恶性黑色素瘤的诊断变得十分容易。研究人员还强调，为了避免恶性黑色素瘤，在使用很多化妆品和面霜的时候都应该格外小心。 到目前为止，
2. 总蛋白质荧光法染色荧光染色法结合了检测灵敏度 (可与银染法媲美) 与染色流程简便性 (与考马斯亮蓝染 色 或 Z n 2+ 反染法相同），且其线性定量范围较比色法大 10〜100 倍 。检测依赖于仪器,需要一个单色激发光源、能将波长较长的发射光从波长较短 (也更亮）的激发光
实验概要机械力在生物过程中发挥着显著作用。这些机械力可以通过骨架长丝网络传送到细胞，诱导胞浆内不同的生化反应。虽然已经有充足的报告显示，细胞质酶可被细胞表面的局部应力直接激活，但一直没有证据表明，机械力可以直接改变核功能，包括卡哈尔体蛋白质复合物的结构变化。本实验描述了通过利用磁场扭曲力改变，流式细
英国UVItec公司位于英国剑桥，专门提供高质量的紫外线设备，凝胶成像和分析系统。该公司将自身经验、技术专家意见和客户反馈信息相融合，进而使紫外分析设备和凝胶数据分析系统处于世界领先地位。 UVI化学发光成像系统 UVIchemi 特性 ·带有Peltier冷却元件
想象一下，有两名司机，每个人手中都有一把与同一辆车相匹配的钥匙。司机1只是想打开汽车的点火装置，让汽车空转、做好准备等待行驶。而司机2却想将它带上毁灭性的惊心之旅。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们鉴别出了与这一例子相似的两种蛋白质，它们结合到一种叫做FGFR2的重要细胞生长因子受
为了更清楚地了解细胞内正在发生的事件，科学家们需要知道数以千计蛋白质和其他分子的定位。麻省理工学院的化学家们现在开发了一项新技术，可以标记细胞某一特定区域中所有的蛋白质，从而更准确地绘制这些蛋白质的图像。 领导这一研究的是著名华裔女科学家、化学副教授Alice Ting，她曾
由杜克大学医学院、密歇根大学和斯坦福大学的科学家们组成的一个研究小组，确定了与机体响应光和疼痛等刺激相关的一种细胞信号复合物的基本结构。这一由一种人类细胞表面受体及其调控蛋白构成的复合物，揭示出了人们从前猜测却未直接证实的一个两步骤机制。发表在6月22日《自然》（Nature）的新研
化学发光蛋白印记成像和定量分析系统是凝胶成像分析系统的延伸，它的设计原理是基于数字化成像，在特殊设计的集成化暗室环境下，通过调整镜头参数，对目的物进行拍摄。实际上化学发光法蛋白印记成像（Western blotting）通常用来明确目的蛋白质是否存在，换句话讲，就是化学发光法能够很好地回答 “有
化学发光蛋白印记成像和定量分析系统是凝胶成像分析系统的延伸，它的设计原理是基于数字化成像，在特殊设计的集成化暗室环境下，通过调整镜头参数，对目的物进行拍摄。实际上化学发光法蛋白印记成像（Western blotting）通常用来明确目的蛋白质是否存在，换句话讲，就是化学发光法能够很好地回答
上节我们讲到——相干拉曼散射（CRS）显微术是一种基于分子化学键振动的成像手段。相比于荧光光谱，拉曼光谱具有窄得多的谱峰宽度（图 1），可以选择探测的分子种类将更多，特异性也更高。例如，生物组织中的蛋白、脂质和核酸等具有各自的拉曼光谱特征，利用 CRS 可以在无需染色/标记的前提下对它们进行区分
在发明蛋白质印迹法(Western Blot)出现了30多年之后，这项技术仍然是获取特定蛋白可靠鉴定的关键。许多近期涌现的产品利用各种方法来提高蛋白质印迹实验的可重复性、敏感性、定量性以及速度。 有三个人都被认为发展了蛋白质的免疫印迹方法，但其中只有一人才算得上是“Western
现代医学诊断主要以影像学为基础，从早期放射学的奠基开始到今天的数字化、分子水平时代，医学影像处理经历了结构成像、功能成像直至分子成像等发展阶段，形成了完整的学科理论体系。传统的结构成像手段（如CT、MRI）一直以来都为临床疾病诊断与科学研究提供了丰富的信息，主要研究医学影像分割、配准、三维可视化，包
为了保证新合成的分泌蛋白和膜蛋白能够到达它们正确的目的地，这些蛋白一般都会带有一段信号序列作为一种运送标签。除此之外，它们还会利用信号识别颗粒将其导向到细胞膜。在最近发表在国际学术期刊Nature Communication的一项科学研究中，研究人员通过结构生物学的方法证明了信号识别颗粒是如何识
在发明蛋白质印迹法（Western Blot）出现了30多年之后，这项技术仍然是获取特定蛋白可靠鉴定的关键。许多近期涌现的产品利用各种方法来提高蛋白质印迹实验的可重复性、敏感性、定量性以及速度。 有三个人都被认为发展了蛋白质的免疫印迹方法，但其中只有一人才算得上是“Western B
最近，研究人员揭开了关于“生物体中的细胞如何处理刺激”的新细节。这项研究部分是由瑞士国家科学基金会资助，主要集中在所谓的G-蛋白，该蛋白有助于将细胞外部的刺激，传达到细胞内部。使用瑞士保罗谢尔研究所（Paul Scherrer Institute，PSI）开发的一种技术，这项研究的作者发现了“G
一、质谱成像技术简介 成像质谱(IMS)是一种非常灵敏的分子成像技术，可提供组合的分子信息和空间分辨率。它允许从组织切片、单细胞或其他物质表面直接鉴定和定位化合物分子。成像质谱研究的核心特点是质谱仪的高灵敏度、技术的无标签性、对肽和蛋白质的成像能力，以及从个体水平(几百微米)到细胞水平(几十纳