关于依托泊苷注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶II，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。 2、药代动力学 人体血药浓度的半衰期(t1/2)为7小时(3～12小时)。97%与血浆蛋白结合。由于本品与拓扑异构酶II的结合是可逆的，并作用于细胞周期中持续时间较长的S期及G2期，因此血药浓度持续时间长短比峰浓度高低更重要，一般采用静脉滴注，而不用静脉推注。44%~60%由肾排泄(其中67%以原形排泄)。粪便排泄仅占16%。脑脊液中的浓度(给药2～20小时后)为血药浓度的1%～10%。......阅读全文
关于曲克芦丁的药理药动学介绍
一、曲克芦丁的药理作用： 本品系芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物，具有抑制红细胞和血小板凝聚作用，防止血栓形成，同时能增加血中氧的含量，改善微循环，促进新血管生成以增进侧支循环。它对内皮细胞有保护作用，能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管的抵抗力，降低毛细血管的通透性，有防
关于喹硫平的药理药动学介绍
一、喹硫平的药理作用： 喹硫平属于二苯并氧氮卓类非典型抗精神病药。对5-HT、多巴胺D2、组胺和H1-和α1-，α2-受体均有亲和力。 二、喹硫平的药动学： 口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。半衰期大约为7小时。8
关于泼尼松龙药品的药理药动学介绍
一、泼尼松龙的药理毒理： 肾上腺皮质皮质激素类药物 。超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细
关于己酮可可碱的药理药动学介绍
一、药理毒理： 己酮可可碱为二甲基黄嘌呤类衍生物，可降低血液粘稠度，从而改善血液的流动性，促进缺血组织的微循环，增加特殊器官的氧供。 己酮可可碱通过抑制磷酸二酯酶，升高细胞内三磷酸腺苷，从而改善红细胞的变形能力。还能降低纤维蛋白原，抑制红细胞以及血小板的聚集。 二、药代动力学： 口服给药
关于盐酸美沙酮片的药理药动学介绍
一、盐酸美沙酮片的药物相互作用： 苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强，因而本品在体内的降解代谢加快，用量应相应增加。 二、盐酸美沙酮片的药理毒理： 本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作
依托泊苷注射液的类别及贮藏方法
类别同依托泊苷。规格(1)2ml:40mg(2)5ml:100mg贮藏遮光,密闭保存。
关于硫代硫酸钠注射液的药理药动学介绍
药物过量：药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。 药理毒理：本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_ 相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。 药代动力学：本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液T1/2为15～20分钟，而后由尿
关于盐酸米托蒽醌注射液的药理药动学介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的药理毒理： 本品通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 二、盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后
关于复方双氯芬酸钠注射液的药理药动学介绍
1、复方双氯芬酸钠注射液的药理毒理： 其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。对乙酰氨基酚具有良好的解热、镇痛作用。与阿司匹林比较，解热作用相似，镇痛作
关于氯化钙溴化钠注射液的药理药动学介绍
1、氯化钙溴化钠注射液的药理毒理： 钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细血管壁的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用。溴离子能加强大脑皮层的抑制过程，产生镇静作用，并能使兴奋与抑制过程产生的平衡失调恢复正常。 2、氯化钙溴化钠注射液的药代动力学： 血浆中约45%钙与血浆蛋白结合，正常人血清钙浓
关于钆喷酸葡胺注射液的药理药动学介绍
1、钆喷酸葡胺注射液的药理作用：钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、钆喷酸葡胺注射液的药代动力学：钆喷酸葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约2
关于马来酸麦角新碱注射液的药理药动学介绍
一、马来酸麦角新碱注射液的药理毒理：本品为子宫收缩药。 可直接作用于子宫平滑肌，作用强而持久。大剂量可使子宫肌强直收缩，能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血，在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。 二、马来酸麦角新碱注射液的药代动力学：口服或肌注后吸收而完全。口服约6～15分钟，肌注2～3
关于癸酸氟哌啶醇注射液的药理药动学
1、药物过量： 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的药理毒理： 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。
使用依托泊苷的不良反应介绍
一、用法用量 静脉滴注：每日60~100mg/m2，加生理盐水500mL，静脉滴注，连用3~5日。常用每次50~100mg，静脉滴注，连用5日，3周重复。 口服：软胶囊剂，每次50mg，每3次，连用5日。21~28日为1周期，至少治疗2周期。 二、不良反应 1、骨髓抑制：白细胞和血小板减
依托泊苷的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。
依托泊苷的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致
依托泊苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致检查溶液的澄清度与颜色
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
关于注射用磷酸依托泊苷的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于依托泊苷的致畸性试验结果为阳性，故磷酸依托泊苷可能也具有致畸性，孕妇应在充分权衡利弊后决定是否使用本品，育龄妇女使用本品期间应采取有效避孕措施，对在使用本品期间怀孕的妇女，医生应及时向其说明药物对胎儿的可能影响。 目前尚不清楚本品是否能泌入乳汁，哺乳期妇女应充
关于注射用磷酸依托泊苷的用法用量介绍
1、依托泊苷合并其他认可的化疗药治疗睾丸癌患者的常用剂量为50～100mg/㎡/日，连续5天，或50～100mg/㎡/日，第1、3、5天给药。应据此使用磷酸依托泊苷等效剂量。 2、依托泊苷与其他认可的化疗药合并用于小细胞肺癌的常用剂量是从35mg/㎡/日连续4天至50mg/㎡/日连续5天。磷酸
简述黄体酮注射液的药理药动学介绍
1、黄体酮注射液的药理毒理： 黄体酮注射液为孕激素类药，具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜分泌期改变，为孕卵着床提供有利条件，在受精卵植入后，胎盘形成，可减少妊娠子宫的兴奋性，使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时，可促使乳房发育，为产乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈，抑制垂
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药理药动学介绍
一、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的注意事项： 1．痰多粘稠不易咳出者不宜使用。 2．用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 三、儿童用药：儿童慎用。 四、老年用药：老年人慎用。 五、复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的药物相互作用：不宜与优降
关于甘珀酸钠片的药理药动学介绍
1、甘珀酸钠片的药理毒理： 甘珀酸钠片能增加胃粘膜的粘液分泌，促进胃粘膜上皮细胞修复，防止氢离子逆弥散，从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%，对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。 2、甘珀酸钠片的药代动力学： 甘珀酸钠片口服后大部分在
关于罗红霉素颗粒的药理药动学介绍
1、罗红霉素颗粒的药物相互作用：尚不明确。 2、罗红霉素颗粒的药理毒理：新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 3、罗红霉素颗粒的药代动力学：罗红霉素颗粒0.3g口服后，吸收较好，峰浓度较高。其分
关于美利曲辛的药理药动学介绍
1、药理作用： 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 2、药代动力学： 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
关于布洛芬混悬滴剂的药理药动学介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 二、老年用药：尚不明确。 三、布洛芬混悬滴剂的药物相互作用： 1、除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含有布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2、合并抗凝治疗的患儿，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 四、药物过量：服用剂量不应超过推荐剂量，
关于奋乃静片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。 2、药代动力学 口服后分布至
关于氟尿嘧啶片的药理药动学介绍
1、氟尿嘧啶片的药理毒理： 在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤
关于曲克芦丁颗粒的药理药动学介绍
一、曲克芦丁颗粒的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁颗粒的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间(Cmax)1～6小时，血
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时