急救药瓶内现玻璃碎屑注入血管可致人死(图)
有效期内的碳酸氢钠注射液，晃动后出现玻璃碎屑。 急救时刻，随着液体药品输入血管的还有玻璃碎屑。这样的药还有人敢用吗？而这样的包装缺陷，就存在于一种叫碳酸氢钠注射液的急救药品中。原国家食品药品监督管理局就曾发文，紧急叫停普通钠钙玻璃瓶包装，然而，5个多月过去了，仍有企业在生产销售，一些省份仍将相关规格药品列入招标范围大量采购。 危害不亚于问题胶囊 记者4月25日电话咨询了浙江省药械采购中心。相关工作人员表示，知道原国家食品药品监督管理局曾发文要求对该药品使用的玻璃安瓿瓶进行相容性试验，但采购中心未接到药监部门的通知。 浙江一家制药企业负责人告诉记者，碳酸氢钠注射液主要用于治疗酸中毒，为临床常见的急救药品，全国每年用量有几千万瓶。由于具有弱碱性和高温易降解的特性，普通钠钙玻璃瓶装碳酸氢钠注射液在出厂3个月后，即会出现碎屑颗粒，6个月后碎屑肉眼可见。 他向记者展示了......阅读全文
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
地西泮注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测
甲硝唑注射液的禁忌
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
氙［133Xe］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则140
盐酸尼卡地平注射液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
止血宁注射液的成分
止血宁注射液主要成分为酚磺乙胺、止血芳酸、凝血酶等.
氯普噻吨注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3~4ml,滴加硫酸2~3ml,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(
法莫替丁注射液的检查方法
pH值应为5.0~6,0(通则0631)。颜色取本品,依法检查(通则0901第一法),与黄色3号标准比色液比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含法莫替丁0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
磷酸咯萘啶注射液
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
卡巴胆碱注射液所属类别
类别同卡巴胆碱
盐酸格拉司琼注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含格拉司琼10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302mm的波长处有最大吸收,在251
盐酸胺碘酮注射液
性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波
盐酸硫必利注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100
止血宁注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体.
甲硝唑注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
地高辛注射液的检查方法
pH值应为6.5~7.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg地高辛中含内毒素的量应小于200EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
如何正确稀释艾迪注射液？
以10ml/支的艾迪注射液为例，成人一次通常使用50～100ml； 将艾迪注射液加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，总量为400～450ml； 每日使用一次，与放、化疗合用时疗程同步； 手术前后使用本品10天为一疗程； 介入治疗10天为一疗程； 单独使用15天为一周期
诺氟沙星注射液的药理毒理
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌
多巴胺注射液的功效介绍
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
垂体后叶注射液的禁忌
本品对患有肾脏炎、心肌炎、血管硬化、骨盆过窄、双胎、羊水过多、子宫膨胀过度等病人不易应用。在子宫颈尚未完全扩大时亦不宜采用本品。高血压成冠状动脉病患者慎用。
辅酶Q10注射液
性状本品为黄色澄明液体。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.2~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
鲑降钙素注射液所属类别
类别同鲑降钙素
磷酸丙吡胺注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在
磷酸咯萘啶注射液
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
氯化筒箭毒碱注射液
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。
氯硝西泮注射液
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.
盐酸异丙嗪注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测