关于二盐酸珠氯噻醇片的药理毒理介绍
本品为氯哌噻吨的顺式异构体，具有抗呢醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿扑吗啡的作用，前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症，比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。 口服后可从胃肠道吸收，3—6小时达高峰浓度，绝对生物利用度为25%，在肝、肺、肠、肾中浓度高，在大脑中浓度低。在肝脏代谢，主要由粪便排出，少量自肾脏排出。血浆tl/2为20小时。 本品适用于治疗有焦虑和幻觉症状的精神症、类妄想狂-幻觉型精神分裂症、青春期痴呆、躁狂及焦虑周期性精神病；精神因素引起的不安、兴奋、精神错乱，脑萎缩过程，外伤后的精神病、震颤谵妄等。本品较适用于老年病人。......阅读全文
关于二盐酸珠氯噻醇片的药理毒理介绍
本品为氯哌噻吨的顺式异构体，具有抗呢醋甲酯引起的刻板症作用，并有抗阿扑吗啡的作用，前者作用比氟哌噻吨弱而比氯丙嗪强20倍，后者作用与氟哌啶醇相同。本品能抑制条件回避反应与僵住症，比氯丙嗪强10倍。抗胆碱作用弱，而抗组胺作用强。 口服后可从胃肠道吸收，3—6小时达高峰浓度，绝对生物利用度为25%
关于二盐酸珠氯噻醇片的注意事项介绍
(1)本品偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等。用药开始阶段易出现疲倦。 (2)本品应禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环性休克及昏迷、对噻嗪、噻
关于二盐酸珠氯噻醇片的适应症介绍
1、适应症： 急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。 2、用法用量： 口服：糖衣片，住院病人
关于珠氯噻醇的毒理研究介绍
本品的急性毒性低。在慢性毒性的研究中，未发现在治疗剂量下的慢性毒性。生殖毒性：根据对本品生殖毒性的研究资料，育龄妇女使用本品时无特别需要注意的毒性。但在对大鼠的围产期/出生后的研究中，5-15 mg/kg/日的剂量会导致死产增加，幼仔存活率降低和幼仔发育延迟。但临床显著性尚不明确，而且对幼仔的作
关于二盐酸珠氯噻醇片的药物相互作用介绍
(1)同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系反应的发生率。 (2)本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。 (3)服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。 [制剂]糖衣片：每片含二盐酸盐11．83mg(相当于碱10mg)。片剂：每片含二盐酸盐2
关于珠氯噻醇的基本介绍
急性和慢性精神分裂症及其它精神病，尤其幻觉、妄想、思维紊乱以及激越、不安、敌意和攻击等症状。躁狂抑郁症的躁狂相。伴有精神运动性活动过度、激越、暴力和其它行为紊乱的精神发育迟滞。伴有偏执观念、意识错乱和/或定向障碍或行为紊乱的老年性痴呆。
简述珠氯噻醇的药理作用
本品是一种硫杂蒽衍生物，具有显著的抗精神病作用和特异的镇静作用。可产生短时剂量依赖性的镇静作用，但这种最初的非特异性的镇静作用对急性期/亚急性期的精神病是有益的，且患者很快会对这种镇静作用产生耐受。抗精神病药的作用一般与其对多巴胺受体的阻断作用有关，因为其它神经递质系统也受到了影响，故阻断多巴胺
关于珠氯噻醇的用法用量介绍
成年人： 应按病情调节每个病人的剂量。一般情况下应从小剂量开始，根据病人的反应尽快地增加到最佳剂量。维持剂量多为单剂量睡前给药。2.老年患者：起始剂量通常在每日2-6 mg之间。剂量可增加到每日10-20 mg。3.急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂 ：口服给药通常每日10
关于噻氯匹定的药理毒理介绍
噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步
简述氢氯噻嗪片的药理毒理
（1）对水、电解质排泄的影响。 ① 利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K＋分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活
简述氯普噻吨片的药理毒理
1、氯普噻吨片的药理：本品为硫杂蒽类抗精神病药，可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍，也可抑制脑干网状结构上行激活系统，引起镇静作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱，并有抗抑郁及抗焦虑作用。 2、氯普噻吨片的毒理：未进行该实验且无可靠参考文
概述氢氯噻嗪片的药理毒理
（1）对水、电解质排泄的影响。 ① 利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶
关于珠氯噻醇的药代动力学介绍
口服片剂后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效，24～48h血浆浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效，最高血清浓度维持7天左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物经血液分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，可少量通过胎盘屏障，并可分泌入乳汁中。经肝脏
关于珠氯噻醇的药物相互作用
珠氯噻醇可增强酒精的镇静作用、巴比妥类药物及其它中枢神经系统抑制剂的作用。神经阻滞剂可增强或减弱降压药的疗效 ；减弱胍乙啶或类似药物的降压作用。神经阻滞剂与锂盐合用有增加神经毒性的危险。三环类抗抑郁剂和神经阻滞剂抑制彼此的代谢。珠氯噻醇能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。胃复安和驱蛔灵合用可增
关于双氢氯噻嗪的药理毒理介绍
对水、电解质排泄的影响 1、利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能
关于苯噻啶片的药理毒理介绍
1、药物相互作用 本品不宜与单胺氧化酶抑制剂配伍。本品能拮抗胍乙啶的降压作用。 2、药理毒理 本品为抗偏头痛药，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。 动物口服本品作安全性试验，半数致死量LD50分别为：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的药理毒理介绍
1．药理作用： 作为利尿剂，氢氯噻嗪可增强血浆肾素活性及醛固酮分泌，降低血压。赖诺普利通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），导致醛固酮分泌下降，降低血压。赖诺普利－氢氯噻嗪合并使用可以更加有效地降低血压，并抵消利尿剂的降低血钾的作用。 2．致癌性、致突变性及生殖毒性： 赖诺普利－氢氯噻嗪：已
比索洛尔氢氯噻嗪片的药理毒理介绍
本品为β-受体阻滞剂（β 1选择性）与噻嗪类利尿剂的复方制剂。 临床实验证明复方中两种活性成分有累加作用。最低剂量（2.5mg+6.25mg）已经对轻中度高血压有效。 氢氯噻嗪引起的低钾血症和比索洛尔引起的心动过缓、虚弱、头疼等不良反应与剂量相关。两种活性物质分别以单一治疗剂量的四分之一或二
关于珠氯噻醇的适应症禁忌症介绍
一、适应症 治疗各型精神分裂症。尤其适用于老年人及心功能不全者。 二、禁忌症 1.对珠氯噻醇过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 三、注意事项 有惊厥病史慎用。 四、不良反应 1.用药初期，常见锥体外
简述珠氯噻醇的物化性质
1、基本信息 中文名称：珠氯噻醇 中文别名：珠氯噻吨；醋酸珠氯噻吨；醋酸氯噻吨；珠氯噻醇二盐酸盐 英文名称：zuclopenthixol 英文别名：Zuclopenthixol；Cisordinol Depot；Cisordinaol CAS号：53772-83-1 分子式：C22H
关于氯氮卓片的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：立即催吐、洗胃、导泻以排除药物，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理 本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进(-氨基丁酸的释放，促
关于巴氯芬片的药理毒理介绍
1、药理作用 巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体，从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放，抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。 巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响，并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病，巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射
关于巴氯芬片的药理毒理介绍
巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体，从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放，抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。 巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响，并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病，巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射性肌肉痉挛，以及
关于氯巴占片的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸合用时，本品的血浓度降低，而其它药浓度升高。合用丙戊酸钠时，N-去甲基代谢产物血浓度降低，而合用卡马西平、苯妥英钠时， N-甲基代谢产物浓度升高，因而合用时应注意调整剂量。 2、药理毒理： 本品具有抗焦虑和抗惊厥作用，抗电休克作用的
关于氢氯噻嗪片的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 （1）对水、电解质排泄的影响。 ① 利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K＋分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑
关于珠氯噻吨的用法用量介绍
一、禁忌证 1.对珠氯噻吨过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 2.严重肝肾功能不全者、有癫痫史者、昏迷或乙醇中毒者、巴比土酸盐类或阿片类中毒者均禁用。 二、注意事项 有惊厥病史慎用。 三、不良反应 1.用药初期，常见锥体外系反应。 2.嗜睡、口干、排尿困难、便秘、心动过速、直立性低血压较常
关于米索前列醇片的药理毒理介绍
本品为天然前列腺素E1 的类似物，能够促进消化性溃疡愈合或缓解症状。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌，减少胃酸的分泌量，降低胃液的蛋白水解酶活性，增加碳酸氢盐和粘液的分泌。 在几倍于临床推荐治疗剂量的单次和多次给药的动物试验中（狗，大鼠，小鼠），毒理学
关于盐酸乙胺丁醇片的药理毒理介绍
一、盐酸乙胺丁醇片的药物相互作用： 1、与乙硫异烟胺合用可增加不良反应； 2、与氢氧化铝同用能减少本品的吸收； 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。 二、盐酸乙胺丁醇片的药理毒理： 盐酸乙胺丁醇片为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆
关于盐酸可乐定片的药理毒理介绍
1.可乐定是α受体激动剂。 2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血
概述缬沙坦氢氯噻嗪片的药理毒理
缬沙坦 血管紧张素I在血管紧张素转化酶（ACE）作用下形成血管紧张素II（Ang II）。Ang II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应