关于睫状环阻滞型青光眼的简介
睫状环阻滞性青光眼(ciliary block glaucoma)是一种少见而严重的特殊类型闭角青光眼，它可造成一眼或双眼失明，准确的发病机制尚未清楚，对眼科医生来说睫状环阻滞性青光眼仍然是个棘手的临床难题von Graefe最早提出恶性青光眼(malignant glaucoma)的经典概念，即首先它被描述为直接继发于原发性闭角型青光眼手术后的一种特殊并发症，采用“恶性”一词是针对睫状环阻滞性青光眼对传统青光眼治疗反应差和预后恶劣而言。流行病学 一般认为恶性青光眼只发生于闭角型青光眼，特别是手术时眼压虽低(用药物控制)但房角闭塞者，术后存在着发生恶性青光眼的可能。但房角闭塞并非引起恶性青光眼的先决条件，因为一些开角青光眼术后和以前不存在青光眼的眼，同样也会发生恶性青光眼这个问题值得进一步探讨典型的恶性青光眼可发生于各种青光眼手术之后，如周边虹膜切除术睫状体分离术、全层巩膜切除术角巩膜环钻术以及小梁切除术等，并未表明哪一种易......阅读全文
关于睫状环阻滞型青光眼的简介
睫状环阻滞性青光眼(ciliary block glaucoma)是一种少见而严重的特殊类型闭角青光眼，它可造成一眼或双眼失明，准确的发病机制尚未清楚，对眼科医生来说睫状环阻滞性青光眼仍然是个棘手的临床难题von Graefe最早提出恶性青光眼(malignant glaucoma)的经典概念，
关于睫状环阻滞性青光眼的简介
睫状环阻滞性青光眼，又称恶性青光眼。其特点为通常发生于抗青光眼术后数日或数月，前房极度变浅或消失，眼压升高，用一般抗青光眼药物或手术治疗无效。如处理不当，常可导致失明，甚至需要摘除眼球，故称恶性青光眼。本病易发生于眼球及角膜较小、浅前房、窄房角、睫状环相对较小或晶体相对较大的闭角型青光眼。本病为
关于睫状环阻滞型青光眼的病因分析
1.睫状体-晶状体或睫状体-玻璃体阻滞 许多研究曾发现恶性青光眼的患眼存在某些解剖结构异常，即在睫状突、晶状体和玻璃体前界膜三者之间(睫状环水平区域)的解剖关系异常。 经典的恶性青光眼几乎总是发生在具有眼前节解剖结构异常(如远视眼、小眼球和浅前房)的原发性闭角型青光眼术后，是否相对拥挤的眼前节
关于睫状环阻滞型青光眼的检查介绍
主要采用超声及UBM检查。 1.经典恶性青光眼发作前的临床特点： (1)双眼具有眼前节狭小的解剖特点：中央前房深度常少于1.6mm或1.8mm；尤其双眼中央前房深度不对称，较浅眼的眼压亦较高和更易发生逆药性反应；晶状体较厚和位置相对前位(Lowe系数常低于0.18)；眼轴较短。 (2)UB
睫状环阻滞型青光眼的发病机制
对恶性青光眼尚缺乏公认的发病机制，下述乃几种比较流行的学说。 1.玻璃体内“水袋”形成学说 这一学说首先由Shaffer提出，以后为许多学者所接受，假设房水潴留在玻璃体后脱离之后，导致虹膜-晶状体或虹膜-玻璃体隔前移，引起前房普遍变浅，加重生理性瞳孔阻滞，甚至引起房角闭塞，导致眼压升高。借助超
治疗睫状环阻滞型青光眼的相关介绍
恶性青光眼一旦确诊，施行一般抗青光眼手术往往无效，并有招致病情恶化的危险；滴缩瞳药不能降压反而引起眼压升高。局部滴散瞳睫状肌麻痹药，全身用高渗剂及碳酸酐酶抑制药是治疗本症的基础局部及全身使用皮质类固醇是对本症有效的辅助治疗方法。预防 手术后数小时需要进行裂隙灯显微镜检查，若发现前房极浅或消失和指
简述睫状环阻滞型青光眼的临床表现
恶性青光眼(睫状环阻滞性青光眼)综合征包含的临床类型分为传统性(经典)和非传统性(与恶性青光眼类似或相关)两大类。中国学者多主张分为原发性和继发性两大类，原发性者是指发生于具有眼球易感解剖结构异常的原发性闭角型青光眼患眼，可能包括：青光眼术后的经典恶性青光眼，经典恶性青光眼晶状体摘除术后的无晶状
关于睫状环阻滞性青光眼的病因分析
1.睫状体-晶状体或睫状体-玻璃体阻滞 研究发现恶性青光眼的患眼存在某些解剖结构异常，即在睫状突、晶状体和玻璃体前界膜三者之间（睫状环水平区域）的解剖关系异常。经典的恶性青光眼几乎总是发生在具有眼前节解剖结构异常（如远视眼、小眼球和浅前房）的原发性闭角型青光眼术后，相对拥挤的眼前节（狭窄的眼前
关于睫状环阻滞性青光眼的检查介绍
主要采用超声及UBM检查。 1.经典恶性青光眼发作前的临床特点 （1）双眼具有眼前节狭小的解剖特点 中央前房深度常少于1.6mm或1.8mm；尤其双眼中央前房深度不对称，较浅眼的眼压也较高，且更易发生逆药性反应；晶状体较厚和位置相对前位（Lowe系数常低于0.18）；眼轴较短。 （2）超声
关于睫状环阻滞性青光眼的诊断治疗介绍
1、诊断 典型的（传统的）恶性青光眼的诊断可根据以下几点考虑：发生于急性或慢性闭角型青光眼的患者；行周边虹膜切除或小梁切除术后眼压升高；前房普遍变浅或消失；有明显的晶状体虹膜隔前移，用缩瞳药治疗会使病情恶化；用散瞳睫状肌麻痹药可缓解病情恶化；前房开放房角眼压下降。睫状环阻滞性青光眼为双眼病，在
概述睫状环阻滞性青光眼的临床表现
1.经典的恶性青光眼 这是本组综合征的最常见类型，典型病例发生于有晶状体的原发性闭角型青光眼手术后，慢性闭角型青光眼比急性闭角型青光眼更常见，原发性闭角型青光眼自身的解剖结构异常，如具有小角膜，浅前房（尤其两侧不对称），窄房角，晶状体相对厚及位置前移（Lowe系数低），睫状突厚而前位，睫状
关于睫状环阻塞性青光眼的简介
睫状环阻塞性青光眼是指抗青光眼手术后，前房消失或变浅，甚至前房始终不恢复，同时伴有眼压升高，临床又叫做恶性青光眼。是抗青光眼手术后最严重的并发症之一。 抗青光眼手术后发病机制主要为晶状体或玻璃体与水肿的睫状环节相贴，后房的房水不能进入前房而向后逆流并积聚在玻璃体内或玻璃体后。玻璃体腔容积增加，
关于睫状肌痉挛的综述
睫状肌是位于眼睛内部呈圆环状的平滑肌，作用是改变晶体的形状，以向近或远距离的东西对焦。当我们要把远距离的东西对焦时，睫状肌便会自然放松，把晶体定位的韧带拉紧，这样晶体就会变得扁平和纤薄些。减低晶体的对焦能力，有助我们观看远距离东西。睫状肌作用在于调节焦距，当眼睛往远处看时，睫状肌松弛，若是看近处
简述睫状环阻塞性青光眼的治疗方案
一旦确诊为睫状环阻塞性青光眼，应尽快滴用1%－2%阿托品充分麻痹睫状肌，使前移的晶状体－虹膜后退，静脉滴注高渗剂如甘露醇减少玻璃体容积，服用乙酰唑胺降低眼压，全身和局部应用糖皮质激素控制炎症反应。部分病人通过以上药物治疗能得到缓解，但应长期滴用阿托品避免复发。如药物治疗无效，应抽吸玻璃体内积液并
关于睫状充血的鉴别诊断介绍
1.巩膜充血 是指球结膜和巩膜组织的血管在某种情况下出现扩张充血，呈现眼白发红。 2.周期性发作的巩膜充血 周期性表层巩膜炎多发生在妇女月经期。病变部位的巩膜表层与球结膜呈弥漫性充血和水肿，而呈紫红色。呈周期性发作，每次发作时间短暂，复发不限定于一眼或同一部位。一般常发生前巩膜区，无局限性
概述继发性青光眼的临床表现
1.虹膜睫状体炎继发性青光眼 急性虹膜睫状体炎一般不引起IOP升高，只有当炎性渗出物多，房水中蛋白质含量较高时，可引起IOP中度升高。反复发作的慢性虹膜睫状体炎，引起广泛的瞳孔后粘连或周边虹膜前粘连，房水排出受阻而致IOP升高。 2.青光眼睫状体炎综合征 好发于中年男性。典型病例呈发作性I
关于开角型青光眼的简介
糖尿病易引起开角型青光眼，也称慢性单纯性青光眼。此类青光眼多见于中年人以上，青年人亦可发生，常为双侧性，起病慢，眼压逐渐升高，房角始终保持开放，多无明显自觉症状，往往到晚期视力视野有显著损害时，方被发现，因此早期诊断甚为重要。 本病初期无明显不适，当发展到一定程度后，会有轻微头痛、眼痛、视物模
关于青少年型青光眼的简介
青少年型青光眼是先天性青光眼的一种，又称发育性青光眼，发病均在30岁以前，多见于12—20岁青少年，男性多于女性；也是由于先天性前房角发育异常，阻碍房水循环所致，但一般无自觉症状，不易发现，多数双眼患病。
关于睫状肌痉挛的基本信息介绍
睫状肌痉挛，也就是睫状肌的反向调节能力下降。睫状肌是位于眼睛内部呈圆环状的平滑肌，在人用眼时会改变晶体的形状，以向近或远距离的东西对焦，即调节焦距，当眼睛往远处看时，睫状肌松弛，若是看近处，睫状肌就会收缩。如果持续看近物久了会造成睫状肌痉挛，导致加重视力度数。
关于睫状肌痉挛的预防措施介绍
防治青少年近视是全社会问题，如同国家推行的医疗卫生“初保”一样，要各方面配合，采取行政措施，要做到组织落实，成立专门的防治弱视、近视机构，建立健全的防治弱视近视制度，做到人员落实，即医务人员与学校的专人落实，进行踏实的长期检查治疗，从学龄前期做起，建立学生健康档案，一直观察到高中，甚至大学。
治疗继发性青光眼的方法介绍
1.虹膜睫状体炎继发性青光眼 急性虹膜睫状体炎时，应及时充分散瞳，防止瞳孔后粘连，当IOP升高时可用降眼压药物。慢性虹膜睫状体炎所致者，多数需行手术治疗。 2.青光眼睫状体炎综合征 滴用噻吗心安、皮质类固醇。IOP太高时可服用醋氮酰胺，忌用缩瞳剂。 3.皮质类固醇性青光眼 停用皮质类固
睫状充血的病因分析介绍
睫状充血为深层充血，由角膜、虹膜、睫状体等发炎或受刺激而引起。表现为睫状充血的疾病有： ①角膜炎； ②巩膜炎与表层巩膜炎； ③葡萄膜炎，包括虹膜炎、睫状体炎、虹膜睫状体炎及脉络膜炎； ④青光眼，以急性闭角性青光眼为明显，甚至表现混合性充血，其次为慢性闭角性青光眼，青光眼睫状体炎综合征等；
眼压计测量法的相关疾病有哪些
高眼压症，分泌过多性青光眼，正常眼压性青光眼，睫状环阻滞性青光眼，原发性慢性闭角型青光眼，原发性急性闭角型青光眼，甲状腺相关眼病，青光眼，原发性开角型青光眼，青光眼睫状体炎综合征
关于原发性青少年型青光眼的简介
原发性青少年型青光眼是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角
眼压计测量法的检查过程及相关疾病有哪些
检查过程 指测法：让被检者向下看，检者用两手食指在上睑上部外面交替轻压眼球，检查双眼，以便对比两眼的眼压，眼压高者触之较硬，眼压低者触之柔软，也可和正常的眼压相比较。 相关疾病 高眼压症，分泌过多性青光眼，正常眼压性青光眼，睫状环阻滞性青光眼，原发性慢性闭角型青光眼，原发性急性闭角型青光眼
青光眼患者虹膜根切术后对侧眼的超声生物显微镜特征
有人认为亚洲人更容易患有非瞳孔阻滞因素导致的原发性慢性房角关闭，但是这一假设的理论依据不足。因此，本研究意在对比非瞳孔阻滞因素导致的中国原发性急性房角关闭（aPAC）和原发性慢性房角关闭（cPAC）患者在虹膜根切术后的超声生物显微镜（UBM）特征。 我们将先后发生的病例分为急性组和慢性组。急性组包
关于天诺敏的适应证和禁忌症介绍
一、天诺敏的适应证 1.高血压。天诺敏作为第一线抗高血压药，可单用或与其他药物（如利尿药和血管扩张药）联合应用。 2.心绞痛。 3.心肌梗死。 4.心律失常。用于纠正室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄及儿茶酚胺引起的快速心律失常。 5.甲状腺功能亢进。 6.嗜铬细胞瘤。 7.天诺
青少年型青光眼的简介
青少年青光眼可促进近视的发展，近视眼对青光眼的损害特别易感，互相影响，故多易误诊为近视眼，直至视神经萎缩、视野缺损才诊断出来，但已造成了视功能的永久损害，所以要特别警惕青少年型青光眼 [1] 。 青少年型青光眼的发病与遗传有关，3岁以后眼球壁组织弹性减弱，眼压增高通常不引起畏光流泪、角膜增大等
关于原发性婴幼儿型青光眼的简介
原发性婴幼儿型青光眼是一种先天遗传性小梁网或房角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。大多数原发性先天性青光眼的患者呈单个发病。约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。在这种情况下，父母通常只是杂合子的携带者而没有发病。
恶性青光眼的临床表现
恶性青光眼是一类诊断困难，眼压不易控制的顽固性青光眼。一般认为是抗青光眼术后一种严重并发症，其特点是术后眼压升高，晶体虹膜隔向前移，使全部前房明显变浅，甚或消失。典型病例常于术后数小时，数日以至数月发生。但个别病例并没有施行抗青光眼手术而是局部滴用缩瞳剂后引起眼压升高或者外伤、葡萄膜炎后发生本症