简述艾普拉唑肠溶片的药物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。 2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢，但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。国外研究结果显示，24例健康受试者口服艾普拉唑40mg/次，每天1次，用药5天，使CYP3A4酶的特异性底物咪达唑仑的血浆浓度升高31～41%，提示艾普拉唑属于CYP3A4酶的弱抑制剂，推测其对经CYP2C19酶代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等）的代谢影响不大。 目前尚无确切数据说明本品是否经肝脏CYP2C19酶代谢，但现有的临床试验数据提示，人体中CYP2C19酶的基因多态性不影响本品的疗效。......阅读全文
简述艾普拉唑肠溶片的药物相互作用
1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影响依赖于胃内pH值吸收的药物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用时应注意调整剂量或避免合用。 2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢，但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。国外研究结果显示，24例健康受试者口服艾普拉
关于艾普拉唑肠溶片的基本介绍
艾普拉唑肠溶片，适用于治疗十二指肠溃疡。 主要组成成分：艾普拉唑 化学名称： 5－（1H－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1H－苯并咪唑 分子式： C19H18N4O2S 分子量： 366.43 性状：本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类
简述艾普拉唑肠溶片的药代动力学
人体药代动力学结果显示，受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑在人体内的过程基本符合线性动力学特征。在受试者的尿中未检测到原形药。受试者连续7天口服本品，剂量为10mg/天，药代动力学试验显示，连续用药与单次用药相比，艾普拉唑的药
关于艾普拉唑肠溶片的药理毒理研究
一、药理作用 艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。 二、毒性研究 1、遗传毒性： 艾普拉唑C
概述艾普拉唑肠溶片的临床试验
1.抑制胃酸分泌作用研究 12例健康受试者参与胃酸分泌抑制试验，结果显示，本品抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性，具体结果见表1。 十二指肠溃疡患者服药第5天的24小时胃pH监测结果显示，5mg剂量pH≥3时间百分比为93.8%，已达到治疗消化性溃疡的抑酸要求。具体结果见表2。 2.临床试验
关于艾普拉唑肠溶片的注意事项介绍
一、注意事项: 1、本品不能咀嚼或压碎，应整片吞服。 2、本品抑制胃酸分泌作用强，对于一般消化性溃疡等疾病，不宜长期大剂量服用。 3、使用前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前尚无孕妇及哺乳期妇女使用本品的临床试验资料，不建议孕妇及哺
使用艾普拉唑肠溶片的不良反应介绍
在国内临床试验中共有507例受试者使用过本品，有85%的把握度发现发生率为1/250的不良反应。常见不良反应（发生率大于1%、小于10%）有腹泻（2.41%）、头晕头痛（2.41%）、血清转氨酶（ALT/AST）升高（1.81%）；少见不良反应（发生率大于0.1%、小于1%）有皮疹、荨麻疹、腰痛
简述奥美拉唑肠溶片的药物相互作用
1、奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。 2、奥美拉唑肠溶片可延缓在肝脏氧化代谢的药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶。当本品和上述药物一起使用时，应酌减后者的用量。 3、与经细胞色素P450酶系统代谢的药物（如华法令）可能
简述艾司奥美拉唑镁肠溶片的用法用量
艾司奥美拉唑镁肠溶片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。 1、糜烂性反流性食管炎的治疗，40mg每日一次，连服四周。 2、对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗，20mg每日一次。 3、胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制
简述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药物相互作用
雷贝拉唑通过细胞色素P450（CYP 450）代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明，雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP 450系统代谢的药物有相互作用。 雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如，正
概述奥美拉唑镁肠溶片的药物相互作用
1、由于奥美拉唑镁肠溶片对胃内pH有影响而可能影响其他药物的吸收。因此在用奥美拉唑或其它抑制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 2、由于奥美拉唑镁肠溶片在肝脏中通过CYP2C19酶代谢，因此会增加其他通过该酶代谢药物的血浆浓度，如安定、苯妥英、华法林（R-华法林，低活性）。对于正
概述雷贝拉唑钠肠溶片的药物相互作用
雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员，通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢，健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物，如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。 雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖P
简述己酮可可碱肠溶片的药物相互作用
己酮可可碱肠溶片的药物相互作用： 1．与抗血小板或抗凝药合用时，凝血时间延长。在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量。 2．与茶碱类药物合用时有协同作用，将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。 3．与抗高血压药、β阻滞剂、洋地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药
简述呋喃妥因肠溶片的药物相互作用
1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物和用有增加肝毒反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予
简述复方环磷酰胺肠溶片的药物相互作用
【药物相互作用】 1、环磷酰胺可增加血清尿酸水平，与抗痛风药如别嘌醇，秋水仙碱，丙磺舒等同用，应调整抗痛风药的剂量，使能控制高尿酸血症与痛风疾病；别嘌醇可增加环磷酰胺的骨髓毒性，如必需同用应密切观察其毒性作用。 2、与大剂量巴比妥、皮质激素或氯霉素同用，可增加急性毒性。 3、与阿霉素同用时
艾司奥美拉唑镁肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于艾司奥美拉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振摇,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)2ml,振摇,超声使艾司奧美拉哗镁溶解,用水稀释至刻度,滤过,取续滤液系统适用性溶液分别取奥美拉唑与
艾司奥美拉唑镁肠溶片的杂质类型
质IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
使用艾普拉唑需要注意什么？
不能咀嚼或压碎：艾普拉唑肠溶片应整片吞服，以确保药物在适当的肠道位置释放。 胃与食道恶性病变排除：使用艾普拉唑前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。 肝肾功能不全患者慎用：由于临床研究数据尚不充分，肝肾功能不全的患者在使用艾普拉唑时应特别小心。 长期服用的注意事项：长期服
简述艾司唑仑的药物相互作用
① 与中枢神经系统抑制药（如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药）、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增强。 ② 与抗高血压药和利尿降压药合用，降压药作用增强。 ③ 与地高辛合用，地高辛血药浓度增加。 ④ 与左旋多巴合用，左旋多巴疗效降低。
艾普拉唑的药理作用是什么？
艾普拉唑的药理作用主要是通过抑制胃酸分泌来发挥作用。 艾普拉唑属于质子泵抑制剂，它能够选择性地进入胃壁细胞，并转化为次磺酰胺活性代谢物，从而抑制胃酸的分泌。这种作用有助于治疗和预防由胃酸过多引起的多种胃肠道疾病，如十二指肠溃疡、反流性食管炎以及消化性溃疡出血等。 使用艾普拉唑时，您还需要注意以
关于艾司奥美拉唑镁肠溶片的基本介绍
一、艾司奥美拉唑镁肠溶片的成份：本品活性成分为艾司奥美拉唑镁 [2] 二、艾司奥美拉唑镁肠溶片的性状：本品为肠溶片。 三、艾司奥美拉唑镁肠溶片的适应症： 1、胃食管反流性疾病（GERD）。 2、糜烂性反流性食管炎的治疗。 3、已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。 4、胃食管反
艾司奥美拉唑镁肠溶片的鉴别方法
1)照高效液相色谱法(通则0512)试验。磷酸盐缓冲液(pH11.0)每1000ml中含磷酸钠0.0137mol与磷酸氢二钠0.0551mol。供试品溶液取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)约20ml,振摇,加乙醇40ml,超声使艾司奥美拉唑镁
艾司奥美拉唑镁肠溶片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色,内含多个肠溶微囊。
艾司奥美拉唑镁肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)60ml(20mg规格)或120ml(40mg规格),振摇20分钟,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超声使艾司奧美拉
概述艾司唑仑片的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
关于奥美拉唑肠溶片的药物过量介绍
一、药物过量： 1、奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时间长，为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）。 2、对鼠进行的毒理学研究显示：长期大剂量服用，引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变。 二、奥美拉唑肠溶片的贮藏：遮光，密封，在阴凉（不超过2
概述红霉素肠溶片的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．本品为抑
酮洛芬肠溶片的药物相互作用
1.本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时，可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；本品可降低抗高血压药的降压效果。 4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
简述奥美拉唑镁肠溶片的药理毒理
奥美拉唑是一种取代的苯并咪唑化合物，是一对活性旋光对映体的消旋物，奥美拉唑通过特殊机制作用于壁细胞中的质子泵而减少胃酸分泌，此作用是可逆的。奥美拉唑是一种弱碱，在壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式，抑制胃液中产生盐酸的最后环节：H+、K+ -ATP酶，该抑制作用呈剂量依赖性，对基础的及刺激
简述雷贝拉唑钠肠溶片的使用禁忌
一、雷贝拉唑钠肠溶片的禁忌： 1、对雷贝拉唑钠，苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。 2、孕妇和哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：对儿童的安全性尚未确定(没有使用经验)。 三、老年用药：雷贝拉唑钠肠溶片主要通过肝脏代谢，一般高龄者功能低下，会