关于呋喃苯胺酸的基本介绍
呋喃苯胺酸主要抑制髓袢升支粗段对Nacl的重吸收，管腔内Nacl浓度增加，使肾髓质间液中Nacl减少。渗透压梯度降低，使管腔液通过集合管时，游离水重吸收减少，影响尿的浓缩过程。其利尿作用迅速、强大。 同时，由于从髓袢升支重吸收到髓质问液的NaCL相应减少，使髓质高渗状态降低，于是肾脏浓缩机制遭到破坏，排出大量近乎等渗的尿液。因其强大的利尿作用能迅速缩小血容量，减少回心血量。而且本药还可以扩强小动脉，降低外周阻力，从而减轻左心负担。......阅读全文
关于延胡索酸的基本信息介绍
反丁烯二酸，又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸，化学式为C4H4O4，是由丁烯衍生出的羧酸，是一种无色、易燃的晶体。 化学式：C4H4O4 分子量：116.072 CAS号：110-17-8 EINECS号：203-743-0
关于马来酸依那普利片的基本介绍
马来酸依那普利片，适应症为用于治疗： 1．各期原发性高血压 2．肾血管性高血压 3．各级心力衰竭 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4．预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
关于高级脂肪酸的基本介绍
高级脂肪酸，指含十个碳原子以上的脂肪酸。例如，硬脂酸、软脂酸和油酸等。硬脂酸、 软脂酸属于饱和高级脂肪酸，常温呈固态。油酸的烃基里含有一个双键，它属于不饱和高级脂肪酸，常温下呈液态。 高级脂肪酸分子中含有羧基，所以具有羧酸的性质，我们日常使用的肥皂的主要成分就是高级脂肪酸的钠盐。油酸的分子中有
关于杂多酸的基本信息介绍
杂多酸(HPA) 是由杂原子和多原子按一定结构通过氧原子配位桥联的含氧多酸，是一种酸碱性和氧化还原性兼具的双功能绿色催化剂。固态杂多酸化合物由杂多阴离子、阳离子(质子、金属阳离子、有机阳离子) 及水或有机分子组成。 POMs 对酸催化反应具有较大的催化作用,它通常是由杂多酸阴离子、阳离子(质子
关于高锰酸铵的基本介绍
高锰酸铵，化学式为NH4MnO4，由铵根离子和高锰酸根离子结合而成。分子量为136.97，紫黑色固体。熔点为110℃（分解） [2]。属强氧化剂，和磷、硫等还原剂接触容易燃烧甚至爆炸。其水溶液不稳定。遇有机物、易燃物、还原性物质能引起燃烧或爆炸。受热、震动撞击均能引起爆炸，分解出氮气。 高锰酸
关于吡哌酸片的基本介绍
临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。 一、吡哌酸片的成份： 本品主要成份为吡哌酸。其化学名称为： 8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。 分子式： C14H17N
关于氨基酸活化的基本介绍
在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠tRNA合成酶催化,此酶催化特定的氨基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.每种氨基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能
关于核苷酸酶的基本介绍
5′-核苷酸酶（EC3．1．3．5）可作用于腺苷（次黄苷）-5′-磷酸，而对3′-磷酸则无作用。含于前列腺、精液、脑、网膜、蛇毒、马铃薯、酵母和大肠杆菌中。除大肠杆菌的胞周腔（periplasmic space）中存在这种酶可作为典型例子以外，在高等动物细胞中，通常也是与膜结构相结合而存在。3′
关于维A酸的基本信息介绍
维A酸，分子式为C20H28O2，是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。 名称：维A酸 英文名：Tretinoin 别名：全反式维甲酸；维生
关于托芬那酸的基本介绍
托芬那酸，化学名为2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸，是一种密度为1.333 g/cm3，熔点为210-214°C，的白色结晶粉末化合物。 托芬那酸（Tolfenamic acid，TA）是芬兰Medica制药公司的科学家发现的NSAID药物的邻氨基苯甲酸衍生物（或芬那酸）类的成员。
关于柠檬酸钾的基本介绍
柠檬酸钾，是一种有机化合物， 化学式为C6H5K3O7，为白色结晶性粉末，易溶于水和甘油，不溶于乙醇，主要作防腐剂、稳定剂和pH缓冲剂等。 一、柠檬酸钾的理化性质： 密度：1.187g/cm3 沸点：309.6ºC 闪点：155.2ºC 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水和甘油，
关于夫西地酸的基本介绍
夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感，对耐药金黄色葡萄球菌也有效，对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。 一、夫西地酸的基本信息： 中文名称：夫西地酸 中文别名：褐霉酸 英文名称：Fusidic acid 英文别名：Fusidat
关于肌酸的基本信息介绍
肌酸是一种含氮的有机酸，化学式为C4H9N3O2，自然存在于脊椎动物体内，能够辅助为肌肉和神经细胞提供能量。米歇尔·欧仁·谢弗勒尔（Michel Eugène Chevreul）于1832年首次在骨骼肌中发现肌酸，而后，根据希腊语“Kreas”（肉），命名为“Creatine”。
关于柠檬酸钙的基本介绍
柠檬酸钙是一种有机化合物，化学式为C12H10Ca3O14。 一、柠檬酸钙的理化性质： 密度：1.63g/cm3 熔点：120℃ 沸点：309.6℃ 闪点：155.2℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：难溶于水、不溶于乙醇 [3] 二、柠檬酸钙的计算化学数据： 疏水参数计算参考值
关于扁桃酸的基本信息介绍
扁桃酸又称苦杏仁酸，为白色斜方片状结晶。熔点119℃。易溶于热水、乙醚、异丙醇与乙醇 [2]。曝光过久，会引起变色和分解。可由苯甲醛与二溴化苯乙酮作用而制得。用于有机合成，是测定锆的特殊试剂。 一、扁桃酸的物性数据： 1、性状：白色斜方片状结晶 2、密度（g/cm3）：1.30 3、熔点
关于维A酸的基本内容介绍
1、基本信息： 名称：维A酸 英文名：Tretinoin 别名：全反式维甲酸；维生素A酸；视黄酸；维他命A酸； 化学名称：3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯)-2,4,6,8-全反式壬四烯酸 化学式：C20H28O2 分子量：300.44 CAS登录号：302-79-4
关于α酮戊二酸的基本介绍
α-酮戊二酸（α-Ketoglutaric acid），化学式为C5H6O5，戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种，白色细结晶性粉末。其盐是重要的生物化合物。 α-酮戊二酸参与生物体内三羧酸循环，是三羧酸循环的中间代谢产物,参与氨基酸、维生素和有机酸的合成及能量代谢。并可作为膳食补充品，具有广泛
关于克拉维酸钾的基本介绍
克拉维酸钾，是一种有机化合物，化学式为C8H8KNO5，主要用作β-内酰胺酶抑制药。 一、克拉维酸钾的基本信息： 化学式：61177-45-5 分子量：237.251 CAS号：61177-45-5 EINECS号：262-640-9 二、理化性质： 沸点：545.8ºC 闪点：
关于富马酸亚铁的基本介绍
富马酸亚铁是治疗贫血药物的一种。提高抗应激能力和抗病能力，与各种营养物质、抗生素相容性好，具有协同作用。能有效避免添加无机铁对维生素等活性物质的破坏。 1、理化性质： 外观：橙红色或红棕色粉末。 含量：优级 包装：桶装，内衬聚乙烯薄膜袋，净重25公斤。 干燥失重 ≤1.5% 高铁 ≤2
关于腺苷酸代琥珀酸的基本介绍
生物代谢中的一种中间产物。其一是在嘌呤核苷酸的联合脱氨基作用中，这一过程的内容是：次黄嘌呤核苷酸与天冬氨酸作用形成中间产物腺苷酸代琥珀酸(adenylsuccinate)，后者在裂合酶的作用下，分裂成腺嘌呤核苷酸和延胡索酸，腺嘌呤核苷酸(腺苷酸)水解后即产生游离氨基酸和次黄嘌呤核苷酸。 其二是
使用呋喃唑酮片的基本信息介绍
1、性状 本品为黄色片。 2、适应症 主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 3、规格：0.1 g 4、用法用量 口服。成人常用剂量为一次0.1g(1片)，一日3～4次；儿童按体重一
关于甲苯胺红不加热血清试验的基本原理介绍
用正常牛心肌的心类脂（Cardiolipin 二磷酸酰甘油衍生物）作为抗原，而不是用螺旋体作为抗原，来测定病人血清中的反应素（非特异性抗体---抗心磷脂抗体）。用来初步筛查梅毒螺旋体感染。 反应素在初期梅毒病灶出现后1~2周就可测出，在二期梅毒滴度最高，三期梅毒较低 [2] 。
关于间硝基苯胺的应急处理介绍
一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所或用沙土混合，逐渐倒入稀盐酸中（1体积浓盐酸加2体积水稀释），放置24小时，然后废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
关于氯硫二苯胺的用法用量介绍
1、（1）氯硫二苯胺口服25～75mg，每天2～3次，1～2周内逐渐增至每天400～600mg，2～3次分服。维持量每天100～300mg，2～3次分服。（2）氯硫二苯胺肌内注射：可用于控制严重症状，一般每次25～50mg，深部肌内注射。（3）静脉注射：偶可用于极度躁动患者，每次不超过50mg，
关于呋喃妥因的药动学介绍
该品的微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓，引起的胃肠道刺激也较强。血清中药物浓度很低，高浓度出现于尿中，肾中的药物浓度可能也较高。该品也可经胎盘进入胎儿循环。蛋白结合率为60%，部分在体内为各组织（包括肝脏）灭活，t1/2为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌
关于呋喃西林的注意事项介绍
1、对呋喃类药物过敏者忌用。 2、口服有过敏反应，如休克、气喘、气闷、皮疹等；尚有胃肠道反应、药热、嗜酸性白细胞增多症及神经症状如幻听、幻视、幻觉、头晕、失眠及多发性末梢神经炎等。局部应用偶尔引起皮肤过敏反应。
关于呋喃妥因的相互作用介绍
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应
关于呋喃唑酮的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL锥形瓶中，加乙醇100mL，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50mL洗涤，洗液与滤液合并，
关于呋喃妥因的不良反应介绍
1、恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2、皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3、头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用该品的病人易于发
关于呋喃唑酮的注意事项介绍
国家药监局2019年2月15日发布公告，因存在严重不良反应，决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，已上市药品今年3月底前由生产企业召回。 国家药监局在《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告（2019年第9号）》中提到，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中