关于利福平的物质检查介绍

1、结晶性 取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。 2、酸度 取本品,加水制成每1mL中含10mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定,临用新制或存放于2-8℃条件下6小时内使用。 溶剂:乙腈-水(1:1)。 供试品溶液:取本品适量,精密称定,加少量乙腈(约10mg加1mL乙腈)溶解后,再用溶剂定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液:取利福平对照品适量,精密称定,加少量乙腈(约10mg加1mL乙腈)溶解后,再用溶剂定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 杂质对照品溶液(1):取醌式利福平对照品适量,精密称定,加乙腈适量(约10mg加1mL乙腈)溶解后,再用溶剂定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 杂质对照品溶液(2):取N-氧化利福平对照品适量,精密称定,加乙腈适量(约10mg加1mL乙腈)溶......阅读全文

关于利福平的物质检查介绍

  1、结晶性  取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。  2、酸度  取本品,加水制成每1mL中含10mg的悬浮液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,临用新制或存放于2-8℃条件下6小时内使用。  溶剂:乙腈-

简述利福平有关物质的检查

  临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。取本品适量,精密称定,加少量乙腈(约10mg加1ml乙腈)溶解后,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密称取利福平对照品适量,加少量乙腈(约10mg加1ml乙腈)溶解后,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1

关于利福平的基本介绍

  利福平(又译:利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定,INN:Rifampicin)是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。 为红色或暗红色的结晶状粉末,不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药,与其他

关于利福平的用法用量介绍

  1、抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹顿服,每日不超过1.2g;1个月以上小儿每日按体重10~20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g。   2、脑膜炎奈瑟菌带菌者:成人5mg/kg,每12小时1次,连续2日;1个月以上小儿每日10mg/kg,每12小时1次,连服4

关于利福平眼药的基本介绍

  利福平眼药是用于治疗沙眼、结膜炎、角膜炎等症状的眼药水。  商标/商品名:利福平眼药水  英文名:Rifampicin Eye Drops  汉语拼音:Lifuping Diyanye  产品类型:OTC-眼科用药  药剂类型:滴眼剂  产品规格:10ml:5mg/支 25支/盒 16盒/箱  

关于利福平的医疗动态介绍

  利福平不仅是治疗结核病的特效药,也可用于治疗肺炎、沙眼、肠球菌感染等多种疾病。现向大家介绍数则利福平的临床新用途于下:  1、急性细菌性痢疾:成人每次可服用利福平0.6克(小儿按每公斤体重10~15毫克计),每日3次,连服4日。淋病及泌尿系感染:成人可将利福平0.6克,与红霉素1克合用,每天1次

关于利福平含量测定的介绍

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验  用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L枸橼酸溶液(30:30:36:4)为流动相;检测波长为254nm。取利福平对照品、醌式利福平对照品、N-氧化利

关于利福平的药理毒理介绍

  利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有  抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、

关于利福平的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素,按干燥品计算,含利福平(C43H58N4O12)应为97.0%~102.0%。  二、性状  本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。  三、鉴别  1、取本品约10mg,加甲醇1

关于利福平的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定,临用新制或存放于2~8°C条件下6小时内使用。  1、供试品溶液  取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液,精密量取适量,用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。  2、对照品溶液  取利福平对照品适

关于利福平的用法用量介绍

  成年人以每公斤体重10毫克计算,所以成人一般每天450毫克(3粒),如果体重超过55公斤,那么每天600毫克(4粒)早晨一次空腹服用,服用2小时后再进早餐,服药最好用温开水,忌用豆浆、牛奶、麦乳精等等,否则利福平的治疗效果会下降,有的病人因空腹服用,有副反应,那么,也可以在餐后2小时左右,或临床

利福平的检查方法

结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。溶剂乙腈水(1:1)供试品溶液取本品适量,精密称定,

关于利福平的副反应的介绍

  1、好似感冒样的症状出现如头痛、发热、怕冷、全身酸痛。  2、皮肤奇痒,还可以有似皮肤病的皮疹、发红。  3、还可以出现消化系统的症状,如不想饮食、恶心、呕吐甚至腹痛腹泻。  4、有的病人还可以有呼吸困难的现象。  5、到医院检查还可以发现血小板减少、贫血、白血球减少,视力下降以及肾脏功能的下降

关于强的松的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取可的松对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制

关于酚妥拉明的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,加甲基红指示液1滴,应显红色;再加氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)0.05mL,应变成黄色。  2、氯化物  取本品0.10g,加水5mL与稀硝酸1mL,温热至80℃后,加硝酸银试液1mL,不得发生白色浑浊。  3、有关物质  取本品约10

关于法莫替丁的物质检查介绍

  1、酸性溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加盐酸溶液(4.5→100)10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:取磷酸二氢钠13.6g,置900mL水中,用1mol/

关于泼尼松的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取可的松对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制

关于环丙沙星的物质检查介绍

  1、结晶性  取环丙沙星少许,依法检查(通则0981),应符合规定。  溶液的澄清度与颜色  取本品0.1g,加0.1mol/L盐酸10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。

关于洛伐他汀的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加乙腊溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适星,用乙腈定量稀释制成每1mL中约含0.4µg的溶液。  系统适用性溶液:取辛伐他汀1mg,置50mL量瓶中,加乙腈溶解后,再加供试

关于布洛芬的物质检查介绍

  1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振摇5分钟,滤过,取续滤液25mL,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100

关于安乃近的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.50g,加水50mL使溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~7.0。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g(供口服用),加水至10mL,溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与黄绿色1号标准比色液(2010年版药典二部附

关于多巴酚丁胺的物质检查介绍

  1、酸度  取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取多巴酚丁胺0.10g,加新沸过的冷水10mL溶解后,溶液应澄清。  3、溶液的颜色  取多巴酚丁胺,加甲醇-水(1 : 1)溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可在3

关于西米替丁的物质检查介绍

  1、酸性溶液的澄清度与颜色  取本品3.0g,加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后,用水稀释至20mL,摇匀,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。(供注射用)  2、氯化物  取本品1.

关于利血平的物质检查介绍

  1、氧化产物  取利血平20mg,置100mL量瓶中,加冰醋酸溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在388nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,避光操作。  供试品溶液:取利血平约10mg,置10mL量瓶中,

关于诺氟沙星的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分别加氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5m

关于利福平的基本信息介绍

  利福平,化学名称为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素,是一种有机化合物,化学式为C43H58N4O12,是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效,主要用于治疗结核病、脑膜炎和金黄色葡萄球菌感染,外用可治疗沙眼

关于利福平片的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.利福平可透过胎盘,动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道,但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。3个月以内孕妇禁用。3个月以上孕妇慎用。  2.利福平可由乳汁排泄,哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定。  二、儿童用药   本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。

关于利福平的适应症介绍

  1、该品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。  2、该品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。  3、该品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。  4、用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌

关于复方利福平胶囊的基本介绍

  复方利福平胶囊为胶囊剂。成份为复方制剂,每粒含活性成分利福平0.15g、异烟肼0.075g。本品为抗结核药,是利福平和异烟肼的复方制剂。  一、复方利福平胶囊的适应症:适用于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的4个月维持期治疗。  二、复方利福平胶囊的用法用量:成人常用量:口服,体重

关于利福平的理化性质介绍

  1、基本信息  化学式:C43H58N4O12  分子量:822.94  CAS号:13292-46-1  EINECS号: 236-312-0  2、理化性质  密度:1.34 g/cm3  熔点:183ºC  沸点:1004.4ºC  闪点:561.2ºC  折射率:1.613  外观:砖红