关于安乃近的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～7.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟气泡消失后，立即检视，溶液应澄清无色；如显色，立即与黄绿色1号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA）比较，不得更深。 3、甲醇溶液的澄清度 取本品0.50g，加甲醇10mL，振摇使溶解，如显浑浊，立即与对照液（取标准硫酸钾溶液0.50mL、1mol/L盐酸溶液与新制的氯化钡溶液（1→20）3mL，加水至10mL，摇匀，并放置10分钟）比较，不得更浓。 4、硫酸盐 取本品0.20g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。 5、有关物质 称取4-甲氨基安替比林对照品5mg，置200mL量瓶中，精密加入供试品溶液1mL，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，......阅读全文
关于安乃近的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～7.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g（供口服用），加水至10mL，溶解，俟气泡消失后，立即检视，溶液应澄清无色；如显色，立即与黄绿色1号标准比色液（2010年版药典二部附
关于安乃近的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加稀盐酸1mL溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。 （2）取本品约0.1g，置试管中，加水1.5mL和稀盐酸1.5mL溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10mL润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸
关于安乃近的药典标准介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氢-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算，含C13H16N3NaO4S不得少于98.5%（供口服用）。 2、性状 本品为白色至略带微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；水溶
关于安乃近中毒的症状介绍
安乃近（诺瓦经、罗瓦尔精）为氨基比林与亚硫酸钠的化合物，有解热镇痛、抗风湿作用，作为解热镇痛药用。急性致死量为5～10g。本药中毒可使中枢神经系统先兴奋后抑制，对胃肠道有刺激作用及肝、肾功能损害，也可引起过敏反应。 不良反应表现如下： 1.皮肤皮疹、荨麻疹，甚至发生出血性皮疹、大疱性表皮松解
关于安乃近的药理测定方法介绍
一、方法名称：安乃近原料药—安乃近的测定—氧化还原滴定法 二、应用范围： 本方法采用滴定法测定安乃近原料药中安乃近的含量。 本方法适用于安乃近原料药。 三、方法原理：供试品加乙醇与盐酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪，根据滴定液使用量，计算安乃近的含量。 四
关于安乃近中毒的治疗要点介绍
催吐、洗胃及导泻及相应治疗措施： 1.皮肤病变，可予抗组胺药物及糖皮质激素治疗。 2.上消化道出血或胃、十二指肠溃疡应给予止血剂、胃黏膜保护剂、制酸剂等。 3.肝肾功能损害，采取保护肝、肾功能治疗。 4.血液系统改变，可给予升白药物及糖皮质激素等。 5.对症、支持治疗：止痛、消炎、控制
关于安乃近的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：安乃近 中文别名：[(2,3-二氢-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一钠盐 英文名称：metamizole sodium CAS号：68-89-3 分子式：C13H16N3NaO4S 分子量：333.34 精确质量：3
关于安乃近的基本信息介绍
安乃近（Metamizole Sodium Tablets），为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强。一般不作首选用药，仅在急性高热、病情急重，又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。 2021年11月2日，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《
关于安乃近的生产方法和用途介绍
1、生产方法 取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成安乃近 [1] 。 2、用途 有解毒、镇痛、抗风湿作用。主要用于退热,也用于急性关节炎、风
关于安乃近测定试验的试样准备介绍
1. 碘滴定液（0.05mol/L） 配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水20mL
关于安乃近片的基本信息介绍
安乃近片，适应症为用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中使用。 化学名称：[（1.5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1H-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸钠
关于安乃近测定试验的操作步骤介绍
精密称取供试品约0.3g，加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10mL溶解后，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定（控制滴定速度为每分钟3~5mL），至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于16.67mg的C13H16N3NaO4S。 注：“精密称取
关于安乃近滴液的药典信息介绍
【性状】微黄色澄明液体 【鉴别】⑴取0.1ml加稀盐酸lml，摇匀，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬时消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色.⑵取约1ml，加稀盐酸1ml，加热后发生二氧化硫的臭气，然后发生甲醛的臭气 【检查】pH值应为5.0-7.0(中国药典1990年版二部附录44页）.颜色取.与黄色4
关于利福平的物质检查介绍
1、结晶性 取本品少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的悬浮液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2-8℃条件下6小时内使用。 溶剂：乙腈-
关于西米替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后，用水稀释至20mL，摇匀，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
关于法莫替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加盐酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：取磷酸二氢钠13.6g，置900mL水中，用1mol/
关于洛伐他汀的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加乙腊溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适星，用乙腈定量稀释制成每1mL中约含0.4µg的溶液。 系统适用性溶液：取辛伐他汀1mg，置50mL量瓶中，加乙腈溶解后，再加供试
关于利血平的物质检查介绍
1、氧化产物 取利血平20mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在388nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取利血平约10mg，置10mL量瓶中，
关于泼尼松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制
关于酚妥拉明的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，应变成黄色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL与稀硝酸1mL，温热至80℃后，加硝酸银试液1mL，不得发生白色浑浊。 3、有关物质 取本品约10
关于强的松的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取可的松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制
关于多巴酚丁胺的物质检查介绍
1、酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H）， pH值应为4.5～6.0。 2、溶液的澄清度 取多巴酚丁胺0.10g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清。 3、溶液的颜色 取多巴酚丁胺，加甲醇-水（1 : 1）溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液（如必要，可在3
关于诺氟沙星的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分别加氢氧化钠试液10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每12.5m
关于布洛芬的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1mL中含100
关于环丙沙星的物质检查介绍
1、结晶性 取环丙沙星少许，依法检查（通则0981），应符合规定。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加0.1mol/L盐酸10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
关于可待因的有关物质的检查介绍
取本品，精密称定，加流动相溶解并稀释制成 每1mL中含10mg的溶液作为供试品溶液；另取吗啡对照品，精密称定，用流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为对照品溶液；精密量取供试品溶液0.2mL与对照品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照髙效液相色
安乃近的测定方法介绍
方法名称安乃近原料药—安乃近的测定—氧化还原滴定法应用范围本方法采用滴定法测定安乃近原料药中安乃近的含量。本方法适用于安乃近原料药。方法原理供试品加乙醇与盐酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪，根据滴定液使用量，计算安乃近的含量。试剂1. 乙醇2.碘滴定液（0.05mol/
关于环丙沙星胶囊的物质检查介绍
溶出度取环丙沙星胶囊，照溶出度测定法(附录ⅩC第二法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录ⅣA)，在277nm的波长
关于磺胺5的物质检查介绍
取本品2.0g，加水100ml，摇匀，置水浴中加热10分钟，立即放冷，滤过，分取滤液25ml，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.2ml，应显粉红色。 取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附
关于卡铂的物质检查介绍
1、卡铂的含铅量 取本品约0.5g，精密称定，照炽灼残渣检查法（通则0841，但不加硫酸），在400℃炽灼至恒重，所得残渣重量即为供试量中含有铅的重量，按干燥品计算，本品含铅量应为52.0%~53.0% 。 2、卡铂的酸碱度 取本品80mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），p