关于格鲁米特的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、饮酒，全麻、中枢神经抑制药，中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁，单胺氧化酶抑制药，三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效，格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显，应减少用量。 2、与抗凝药同用时，抗凝效应减弱，这是由于本品能诱导肝微粒体酶，加快抗凝药的代谢，应及时调整后者的用量。 二、药代动力学 胃肠道吸收不规则，约50%与蛋白结合。几乎全部在肝脏内代谢转化。半衰期约为10～12小时。口服30分钟内作用开始，作用持续时间约4～8小时。主要经肾脏排泄，<2%以原形随尿排出，另有2%随粪便排泄。......阅读全文
氨鲁米特的类别制剂及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素抑制药,抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂氨鲁米特片
使用氨鲁米特的不主发反应
本品可引起发热、皮疹等过敏反应。有嗜睡、眩晕、共济失调、眼球震颤等神经系统毒性。 亦可有恶心呕吐、腹泻等胃肠反应。个别患者有骨髓抑制、甲状腺机能减退、体位性低血压、皮肤发黑及女性患者男性化等。 由于本品有肝酶诱导作用，可加速其自体代谢，因此连续服药2—6周后，不良反应的发生率及严重程度可减轻。
氨鲁米特片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(
氨鲁米特的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数
氨鲁米特片的类别及贮藏方法
类别同氨鲁米特。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存。
沃格孟汀的药物相互作用介绍
1.与氨基糖苷类药合用时，在大多数情况下可降低氨基糖苷类药效；但阿莫西林在亚抑菌浓度时可增强对粪肠球菌体外杀菌作用。 2.与丙磺舒合用时，丙磺舒（Probeneid）对克拉维酸血药浓度无影响，但能提高阿莫西林的血浓度。 3.与甲氨蝶呤同用可使甲氨蝶呤肾清除率降低，从而增加其发生毒性的危险性。
肝格瑞胶囊的药物相互作用介绍
1．本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。 2．本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 3．与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华
格列本脲的药物相互作用介绍
该品不宜与水杨酸类、磺胺类、普萘洛尔、单胺氧化酶抑制剂、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、双香豆素类抗凝血药、甲氨蝶呤等合用，合用会增强降血糖的作用，引起低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长
关于硫酸特布他林片的药物相互作用介绍
1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β受体阻断剂（包括滴眼剂），可部分或完全地抑制该药的作用。 4.β 2受体激动剂可能会引起低血钾症，同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用，
关于特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他林可增强非保钾利
关于盐酸米诺环素胶囊的药物相互作用介绍
1. 由于四环素能降低凝血酶原的活性，故本品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2. 由于制酸药（如碳酸氢钠、铝、钙、镁）可与四环素类药物合用形成不溶性络合物而使四环素类药物的吸收减少、活性降低，故盐酸米诺环素与制酸药应避免同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 3. 降血脂药
关于佐米曲普坦片的药物相互作用介绍
1、没有证据表明，使用偏头痛预防性药物(例如β—受体阻滞剂、口服二氢麦角胺、苯噻啶)对本药的疗效有任何影响。急性对症治疗，如使用扑热息痛、灭吐灵及麦角胺不影响本品的药代动力学及耐受力。 2、在健康个体中，没有见到本品与麦角胺有药代动力学的相互作用。本药与麦角胺/咖啡因合用耐受性良好，与单独
关于孟鲁司特的基本信息介绍
孟鲁司特，英文名：Montelukast，Montelukast sodium Chewable Tablets， Singulair主要成份及化学名称为：孟鲁司特钠，[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]
关于孟鲁司特钠的用法用量介绍
孟鲁司特钠的用法用量： 1、15岁及15岁以上成人：每日1片（10mg），睡前服用。 2、6-14岁儿科患者：每日服用咀嚼片1片（5mg），睡前服用，不需按年龄调整剂量。 3、6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未确定。 孟鲁司特钠治疗哮喘1天内起效。该药可与食物同服或另服。患者应长期服用
氨鲁米特片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。
关于盐酸米多君的药物相互作用
应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用，因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物碱（利血平）可使盐酸米多君的加压
关于阿米卡星的药物相互作用
阿米卡星与羧苄西林以足量合用时，对绿脓杆菌的某些敏感菌株有协同作用（但不可在同一静脉输液瓶中混合后应用）。氨基糖苷类药物相互作用： (1)与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用可加强耳毒性。 (2)与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联合应用，耳中毒的可能加强。 (3)与头孢菌素类联合应用，
关于尼可刹米的药物相互作用
1.苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫（潘生丁）、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱，所有油溶
关于阿嗪米特的基本介绍
阿嗪米特（化学式为2-（6-氯哒嗪-3-基）硫烷基-N，N-二乙基乙酰胺）分子式为C10H14ClN3OS，分子量为259.75600，密度：1.27g/cm3，熔点：97ºC。以其为主要成份的复方阿嗪米特肠溶片 为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。用于因胆
关于来氟米特胶囊的药物药理作用
一、来氟米特胶囊的药物相互作用： 据文献资料报道： (1)考来烯胺和活性炭13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭，血浆中Ml浓度很快减少。 (2)肝毒性药物来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应 二、来氟米特胶囊的药理毒理： 来氟米特胶囊为一个具有抗增殖活性的异嗯唑类免疫抑制剂
关于硫酸特布他林雾化液的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期用药无已知危险，但仍建议怀孕的前三个月慎用。曾有报道指出，孕妇采用β2受体激动剂治疗后的早产新生儿发生一过性的低血糖症。 哺乳期特布他林可随乳汁分泌，但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 儿童用药：参见【用法用量】。 老年用药：同成人。 药物相互作用：氟
关于奈替米星注射液的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，故孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确，若使用本品宜暂停哺乳。 儿童用药：新生儿应禁用本品。若确有应用指证，给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。 老年患者用药：老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。 药物相互作用： 1．本品避免与其
关于N乙基西索米星的药物相互作用介绍
1.与苯唑西林或氯唑西林联用对金黄色葡萄球菌有协同抗菌作用。 2.与阿洛西林或羧苄西林联用对多数铜绿假单胞菌具有协同抗菌作用。 3.用于严重的革兰阴性菌感染，可与青霉素（羧苄西林、磺苄西林除外）或头孢菌素联合使用，与青霉素合用时需分开给药。 4.与碱性药（如碳酸氢钠、氨茶碱等）联用，可增强
关于特酚伪麻片的药物相互作用
（1） 本品不宜与单胺氧化酶抑制剂或降压药联合使用。 （2）本品与酮康唑及其它咪唑或三唑类药物、甲硝唑、红霉素、克拉霉素和三乙酰竹桃霉素同时使用时，应减少本品的剂量。
关于孟鲁司特钠颗粒的研究使用介绍
孟鲁司特钠颗粒可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中，推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响：茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药（乙炔雌二醇/炔诺酮 35/1）、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中，孟鲁司特
简述利鲁唑片的药物相互作用
1、利鲁唑片的药物相互作用： 尚无临床研究以评估利鲁唑与其他药品的交互作用。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，气米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜
关于来氟米特的药典信息介绍
一、来氟米特的基本信息： 本品为N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺，按干燥品计算，含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。 二、来氟米特的性状： 本品为白色结晶或粉末，无臭。 本品在甲醇或冰醋酸中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶。 三
关于来氟米特的含量测定介绍
一、来氟米特的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 见有关物质项下供试品溶液（1）。 2、对照品溶液 取来氟米特对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加乙腈10mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液与色谱条件 见有关物质项下。
关于硫酸奈替米星注射液的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，故孕妇禁用。 哺乳期妇女用药尚不明确，若使用本品宜暂停哺乳。 二、儿童用药 新生儿应禁用本品。若确有应用指征，给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。 三、老年用药 老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。 四、药物相
关于孟鲁司特钠颗粒的成分及性状介绍
成份 本品主要成分为孟鲁司特钠。 性状 本品为白色、粗糙的颗粒。