注射用血凝酶的成分
由巴西矛头蝮蛇的蛇毒中分离提纯的血凝酶。本品所含的 辅料为甘氨酸、部分水解明胶、聚维酮C-15和尼泊金甲酯钠。 每瓶含一个克氏单位的血凝酶。一个克氏单位是指在体外37℃下，使 1ml标准人血桨在60 ±20秒内凝固的血凝酶活性量。......阅读全文
矛头腹蛇血凝酶的制备要求
本品系从检验合格的矛头腹蛇蛇毒(见附)中经透析、特异性亲和色谱等多种色谱方法分离提取,并经冷冻干燥制得。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。
矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,
注射用抑肽酶的成分
本品主要成份为：酶肽抑制剂。 分子式：C 284H 432N 84O 79S 7 分子量：6511.472
矛头腹蛇血凝酶的类别和制剂类型
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2m
矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
酶活力标准品溶液取1支矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水lml使溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液。供试品溶液精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含1.0单位的溶液测定法取凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆(MDChemosta
酶的组成成分介绍
酶的组成按照酶的化学组成可将酶分为单纯酶和结合酶两类。单纯酶分子中只有氨基酸残基组成的肽链。结合酶分子中则除了多肽链组成的蛋白质,还有非蛋白成分,如金属离子、铁卟啉或含B族维生素的小分子有机物。结合酶的蛋白质部分称为酶蛋白(apoenzyme),非蛋白质部分统称为辅助因子 (cofactor),两者
注射用葡醛酸钠的成分
本品主要成分及其化学名称为:D-葡萄糖醛酸钠。 分子式：C6H9O7Na·H2O 分子量：234.25
注射用益气复脉的成分
红参、麦冬、五味子辅料为葡甲胺，甘露醇。
矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml
矛头蝮蛇血凝酶诱发支气管痉挛病例分析
1.病例 男，52岁，体质量60kg，ASAⅡ级，既往有慢性支气管炎病史10年，无其他疾病及药物过敏史，因“右腹股沟斜疝”拟在硬膜外麻醉下行右腹股沟斜疝无张力修补术。 入室后建立静脉通道,测BP125/75mHg、HR87次/min、SpO2 98%，鼻导管吸氧2L/min，于L1~L2行硬膜外穿刺
注射用抑肽酶的成分及性状
成份 本品主要成份为：酶肽抑制剂。 分子式：C 284H 432N 84O 79S 7 分子量：6511.472 性状 本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。本品溶于水。
注射用普鲁卡因青霉素的成分
本品为普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末，其化学名为对氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸盐一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72
注射用头孢哌酮钠的成分
本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
注射用头孢拉定的成分介绍
本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含辅料为精氨酸。
酶的概念、功能及成分
酶（enzyme）是由活细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。若酶分子变性或亚基解聚均可导致酶活性丧失。 酶属生物大分子，分子质量至少在1万以上，大的可达百万。酶是一类极为重要的生物催化剂（biocatalyst）。由于
消化酶片的成分
本品为复方制剂，其组份为：复合消化酶15mg，脂肪酶3.3mg，酒曲蛋白酶10mg。
血凝仪进行血凝检测的临床应用
血凝分析仪是采用一定分析技术，对血栓与止血有关成分进行自动检测的临床常规检验仪器。在血栓出血实验室中最基本的设备就是血凝分析仪。 近年来，尽管血凝仪在功能多、方法多、自动化、智能化、随机性、多种高新技术应用、床旁分析实现、精密度和准确度显著提高等方面取得了可喜进步，但其发展仍受不少因素的制约。
什么叫做血凝，血凝分析仪的用处？
什么叫做血凝，血凝分析仪的用处？ 血液凝固过程简称为血凝。这是指血浆由流体状态转变成冻胶状态的全过程。血凝过程大致可分为三个主要步骤：①凝血酶原激活物的形成；②凝血酶原激活物催化凝血酶原转变为凝血酶；③凝血酶催化纤维蛋白原转变为纤维蛋白，从而形成冻胶状的血块。 凝血分最终过程是血凝块形成
巴曲亭的药理毒理
1.药理作用 注射1单位的注射用蛇毒血凝酶后20分钟，健康正常成年人的出血时间测定会缩短至1/2或1/3，这种止血能保存2～3天。注射用蛇毒血凝酶仅有止血功能，并不影响血液的凝血酶原数目，因此，使用本品无血栓形成危险。 2.毒理研究 未进行该项实验且无可参考文献。
巴曲亭的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理作用 注射1单位的注射用蛇毒血凝酶后20分钟，健康正常成年人的出血时间测定会缩短至1/2或1/3，这种止血能保存2～3天。注射用蛇毒血凝酶仅有止血功能，并不影响血液的凝血酶原数目，因此，使用本品无血栓形成危险。 2.毒理研究 未进行该项实验且无可参考文献。 药代动力学 未
注射用葡醛酸钠的成分及性状
成份 本品主要成分及其化学名称为:D-葡萄糖醛酸钠。 分子式：C6H9O7Na·H2O 分子量：234.25 性状 本品为白色至类白色块状物。
注射用头孢拉定的成分及性状
成份 本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含辅料为精氨
注射用人免疫球蛋白的成分介绍
本品系由健康人血浆，经分离纯化，去除抗补体活性并经病毒灭活处理、冻干制成，其中免疫球蛋白不低于蛋白质总量的96%。含适量麦芽糖稳定剂，不含防腐剂和抗生素。
注射用伏立康唑的成分介绍
伏立康唑。本品专用溶媒成份为丙二醇和乙醇的灭菌混合溶液。 化学名称：（2R,3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPrepar
注射用益气复脉的成分及性状
成份 红参、麦冬、五味子辅料为葡甲胺，甘露醇。 性状 本品为浅黄色的疏松块状物；有引湿性。取1瓶内容物，加水2～3 ml溶解后,为棕红色澄明液体。
注射用尿促性素的成分介绍
本品为绝经妇女尿中提取的促性腺激素，主要含卵泡刺激素和黄体生成素，两者的比值约为1。辅料为：甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。