矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中振摇,观察,血浆应在10秒内出现白色絮团(2)取试管1支,加0.4mol/L碳酸钠溶液1ml、鉴别(1)项下的供试品溶液1ml与0.1mol/L福林试液1ml,置37℃士0.5℃水浴中20分钟,溶液应呈蓝色(3)取本品与矛头腹蛇血凝酶对照品适量,分别加水溶解并制成适宜浓度的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液,依法测定(通则3405第一法),供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致(4)照电泳法(通则0541第五法,还原型SDs聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取......阅读全文
矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
注射用矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
矛头腹蛇血凝酶的检查方法
纯度(1)照电泳法(通则0541第五法,非还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取鉴别(4)项下供试品储备液30μl,加非还原型供试品缓冲液10μl,混匀,置沸水浴中加热5分钟,作为供试品溶液。取供试品溶液15l,加至上样孔,分离胶浓度为12.5%,用考马斯亮蓝R250染色,应显示一条带(2)照高
矛头腹蛇血凝酶的类别和制剂类型
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2m
注射用矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
矛头腹蛇血凝酶的制备要求
本品系从检验合格的矛头腹蛇蛇毒(见附)中经透析、特异性亲和色谱等多种色谱方法分离提取,并经冷冻干燥制得。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查和鉴别方法
鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团检查溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为
注射用矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
酶活力标准品溶液取1支矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水lml使溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液。供试品溶液精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含1.0单位的溶液测定法取凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆(MDChemosta
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,60℃减压干燥4小时,减失重量不得过3%(通则0831
注射用矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别同矛头腹蛇血凝酶。规格(1)0.5单位(2)1单位(3)2单位贮藏凉暗处保存
注射用矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
标准品溶液取矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀释液[取氯化钙、水解明胶与甘露醇适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含氯化钙2.7mg、水解明胶(按固形物含量计)4.0mg与甘露醇50mg的溶液]分别定量稀释制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的
矛头蝮蛇血凝酶诱发支气管痉挛病例分析
1.病例 男，52岁，体质量60kg，ASAⅡ级，既往有慢性支气管炎病史10年，无其他疾病及药物过敏史，因“右腹股沟斜疝”拟在硬膜外麻醉下行右腹股沟斜疝无张力修补术。 入室后建立静脉通道,测BP125/75mHg、HR87次/min、SpO2 98%，鼻导管吸氧2L/min，于L1~L2行硬膜外穿刺
注射用血凝酶的性状
本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。
注射用血凝酶的性状及规格
性状 本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。 规格 1.0KU/瓶
乌蛇止痒丸的性状
本品为黑色的水丸，除去包衣后显棕褐色；气香，味苦、辛。
我国自主研发的国家一类止血新药“苏灵”上市
新华网北京3月25日电 作为我国血凝酶类药物临床研究的最新成果，我国自主研发的国家一类止血新药“苏灵”25日在北京宣布上市。 据介绍，“苏灵”是利用我国特有的蛇种--尖吻蝮蛇体内的毒液研制出的新一代临床止血药，它采用全球领先的蛇毒单体提纯技术，使单一组分纯度达到99%，是迄今为止我国上市产
巴曲亭的成分及性状
成份 本品含自巴西矛头蝮蛇（Bothrops atrox）的蛇毒中分离和纯化血凝酶，不含神经毒素及其它毒素。辅料为：甘露醇、明胶（水解）、氯化钙。 性状 本品为冻干粉针，白色或类白色冻干块状物或粉末。
胰激肽原酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取已测得效价的本品适量,精密称定,加纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸盐缓冲
玻璃酸酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(通则1207)溶解并稀释制成每1ml中含500~1000单位的溶液;取试管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加热煮沸,放冷,然后2支内各加玻璃酸钾贮备液(通则1207)1ml,摇匀,置37
乌蛇止痒丸的性状及规格
性状 本品为黑色的水丸，除去包衣后显棕褐色；气香，味苦、辛。 规格 每瓶30g
乌蛇止痒丸的成分及性状
成份 乌梢蛇、防风、蛇床子、苦参、黄柏、苍术、人参须、牡丹皮、蛇胆汁、人工牛黄、当归。 性状 本品为黑色的水丸，除去包衣后显棕褐色；气香，味苦、辛。
地塞米松的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。吸收系数取本品,精密称定,加乙
甲紫的性状和鉴别方法
性状本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片;臭极微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;
环丙沙星的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在醋酸中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集979图)一致