矛头腹蛇血凝酶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中振摇,观察,血浆应在10秒内出现白色絮团(2)取试管1支,加0.4mol/L碳酸钠溶液1ml、鉴别(1)项下的供试品溶液1ml与0.1mol/L福林试液1ml,置37℃士0.5℃水浴中20分钟,溶液应呈蓝色(3)取本品与矛头腹蛇血凝酶对照品适量,分别加水溶解并制成适宜浓度的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液,依法测定(通则3405第一法),供试品溶液的图谱应与对照品溶液的图谱一致(4)照电泳法(通则0541第五法,还原型SDs聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含蛋白质1mg的溶液......阅读全文
矛头腹蛇血凝酶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2m
矛头腹蛇血凝酶的检查方法
纯度(1)照电泳法(通则0541第五法,非还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取鉴别(4)项下供试品储备液30μl,加非还原型供试品缓冲液10μl,混匀,置沸水浴中加热5分钟,作为供试品溶液。取供试品溶液15l,加至上样孔,分离胶浓度为12.5%,用考马斯亮蓝R250染色,应显示一条带(2)照高
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,
矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查和鉴别方法
鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团检查溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为
矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,60℃减压干燥4小时,减失重量不得过3%(通则0831
注射用矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
注射用矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
矛头腹蛇血凝酶的类别和制剂类型
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
酶活力标准品溶液取1支矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水lml使溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液。供试品溶液精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含1.0单位的溶液测定法取凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆(MDChemosta
矛头腹蛇血凝酶的制备要求
本品系从检验合格的矛头腹蛇蛇毒(见附)中经透析、特异性亲和色谱等多种色谱方法分离提取,并经冷冻干燥制得。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。
矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
注射用矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别同矛头腹蛇血凝酶。规格(1)0.5单位(2)1单位(3)2单位贮藏凉暗处保存
注射用矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
标准品溶液取矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀释液[取氯化钙、水解明胶与甘露醇适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含氯化钙2.7mg、水解明胶(按固形物含量计)4.0mg与甘露醇50mg的溶液]分别定量稀释制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的
注射用矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
矛头蝮蛇血凝酶诱发支气管痉挛病例分析
1.病例 男，52岁，体质量60kg，ASAⅡ级，既往有慢性支气管炎病史10年，无其他疾病及药物过敏史，因“右腹股沟斜疝”拟在硬膜外麻醉下行右腹股沟斜疝无张力修补术。 入室后建立静脉通道,测BP125/75mHg、HR87次/min、SpO2 98%，鼻导管吸氧2L/min，于L1~L2行硬膜外穿刺
寂静腹的检查及鉴别诊断
检查 急性溃疡穿孔病例70%有溃疡病史，15%可完全无溃疡病史，有15%病例在穿孔前数周可有短暂的上腹部不舒服。有溃疡病史者在穿孔前常有一般症状加重的病程，但少数病例可在正规内科治疗的进程中，甚至是平静休息或睡眠中发生。 DU穿孔的典型症状是突发性上腹剧痛，呈刀割样，可放射至肩部，很快扩散至
胰激肽原酶的鉴别检查方法
鉴别(1)照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取已测得效价的本品适量,精密称定,加纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度。测定法取效价测定酶活力项下的底物溶液2.9
玻璃酸酶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(通则1207)溶解并稀释制成每1ml中含500~1000单位的溶液;取试管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加热煮沸,放冷,然后2支内各加玻璃酸钾贮备液(通则1207)1ml,摇匀,置37℃水浴中保温30分钟,取出,各加血清溶液(通则1207⑦)1ml,摇匀,未加
腹式反常呼吸的检查及鉴别诊断
检查 1、呼吸频率呼吸每分钟超过24次称淡呼吸频率加快，见于呼吸系病，心血管疾病，贫血，发热等。每分钟少于10次称为呼吸频率减慢。是呼吸中枢抑制的表现，见于麻醉，安眠药中毒，颅内压增高、尿毒症，肝昏迷等。2、呼吸深度呼吸加深见于糖尿病及尿毒症酸中毒，呼吸深而慢称为库司毛呼吸，呼吸变浅见于肺气肿
胰激肽原酶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取已测得效价的本品适量,精密称定,加纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸盐缓冲
胃蛋白酶的鉴别检查方法
鉴别取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化钡溶液,即生成沉淀。检查干燥失重取本品,在100℃干燥4小时,减失重量不得过5.0%(通则0831微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)检查。1g供试品中需氧菌总数不得过5×103cfu霉菌和
胰蛋白酶的鉴别检查方法
鉴别取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀,即显紫色。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查
糜蛋白酶鉴别检查方法
鉴别取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含lmg的溶液,取0.05m置白色点滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯试液0.2ml,混匀后,显紫红色检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成
地西泮的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242mm、284nm与366mm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0.51,
地塞米松的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则030
布洛芬的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一
乙醇的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1290图)一致。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,摇匀,滴加酚酞指示液2滴,溶液应为无色;再加O.01mol/L氢氧化钠溶液1.0m