关于四氢西泮的基本信息介绍
四氢西泮，是一种有机化合物，化学式为C16H17ClN2O，被列为第二类精神药品管控。 1、基本信息 化学式：C16H19ClN2O 分子量：288.77 CAS号：10379-14-3 EINECS号：233-837-7 2、理化性质 密度：1.27g/cm3 沸点：502.1ºC 闪点：257.5ºC 折射率：1.635 蒸汽压：3.28E-10mmHg at 25°C......阅读全文
关于奥沙西泮的不良反应介绍
1、可见头昏、恶心、胃部不适、面部水肿。萎靡不振以老年体弱者多见。偶见视物不清、头昏、头痛、恶心、呕吐、排尿不畅等，减量或停药后自行消失。罕见：白细胞减少、过敏反应、肝功受损、记忆障碍、兴奋等。 2、长期应用可致依赖性，突然中断药物可出现戒断症状。
关于氯硝西泮的适应症介绍
一、适应症 ① 主要用于治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ② 可用于治疗焦虑状态和失眠。 ③ 对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。 二、用法和用量 由于剂型及规格不同，用法
关于氯硝西泮片的用法用量介绍
成人常用量：开始用每次0.5mg（1/4片），每日3次，每3天增加0.5～1mg（1/4片-1/2片），直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化，成人最大量每日不要超过20mg（10片）。小儿常用量：10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01～0.03mg/kg，分2～3次服用
关于替马西泮的简介
替马西泮，是一种有机化合物，化学式为C16H13ClN2O2，为短效苯二氮卓类药物，临床上用于治疗睡眠障碍，被列为第二类精神药品管控。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，替马西泮在3类致癌物清单中。
关于氯硝西泮的简介
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
四氢生物蝶呤的基本信息介绍
四氢生物蝶呤 [sì qīng shēng wù dié lìng] [生物化学] tetrahydrobiopterin 分子式：C9H15N5O3 分子量：241.25 CAS号：17528-72-2概述 “BH4缺乏症是当今少数的几种可控制的遗传性疾病之一。 首个治疗四氢生物蝶
关于劳拉西泮的基本信息介绍
劳拉西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H10Cl2N2O2，被列为第二类精神药品管控。 1、基本信息 化学式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS号：846-49-1 EINECS号：212-687-6 2、理化性质 密度：1.52 g/cm3 熔点：1
硝西泮
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310
关于氯硝西泮注射液的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动；分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱；孕妇应禁用。 2．可分泌入乳汁，哺乳期妇女应禁用。 二、儿童用药 儿童，尤其幼儿，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响，应慎用；在新生儿可
关于氯硝西泮注射液的成分介绍
本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C 15H 10ClN 3O 3 分子量：315.72 辅料名称：丙二醇
关于替马西泮的药物相互作用介绍
1、酒精、吗啡衍生物及其他中枢神经系统抑制药可增加替马西泮中枢抑制作用，甚至呼吸抑制、心脏停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影响苯妥英钠的血浆浓度。 4、丙磺舒可影响本品与葡萄糖醛酸结合，使本品代谢减慢，致过度嗜睡现象。
关于替马西泮片的不良反应介绍
(1)较少见的不良反应有；精神混乱，情绪抑 郁，头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者，对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止；高龄衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不稳定等患者，静注过速或与中枢
关于奥沙西泮片的注意事项介绍
1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。 3．幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 4．老年人中枢神经系统对本药较敏感。 5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 6．癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态； 7．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀
关于氯硝西泮注射液的基本介绍
氯硝西泮注射液，适应症为主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。 成份：本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 分子式：C15H10ClN3
关于四氢叶酸的应用介绍
采用ODS分离柱(250 mm×4.6 mm i.d.)、恒组成流动相(8.5% CH3CN-33 mmol·L-1磷酸缓冲液,pH=3.0)并结合荧光检测的高效液相色谱(HPLC)技术,可以对生物体内重要的叶酸存在形态,四氢叶酸和5-甲基四氢叶酸进行分析定量；将这种检测方法应用于亚甲基四氢叶酸
关于盐酸氟西泮胶囊的简介
盐酸氟西泮胶囊，适应症为治疗各种失眠，如入睡困难、夜间多梦易醒和早醒。 一、不良反应 常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹，罕见中毒性肝损害、骨髓抑制。男性偶见阳痿。 二、注意事项 1.长期使用可产生耐受性与依赖性。 2.肝、肾功能不全者慎用。 3.应定期检查肝功
关于泮库溴铵的基本信息介绍
泮库溴铵(pancuronium bromide)， [5]化学名为二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]双[1-甲基哌啶]), 为人工合成的双季铵甾类中长效非去极化型肌松药, 是最早应用于ICU中的肌松药, 其作用强于右旋筒箭毒碱4～5倍，对身体所有
关于盐酸奈福泮的基本信息介绍
盐酸奈福泮，是一种有机化合物，化学式为C17H20ClNO，是一种非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用，对中、重度疼痛有效，对循环系统无抑制作用，无耐受和依赖性，用于术后止疼、癌症疼、急性外伤痛，亦用于急性胃炎、胆管蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 1、基本信息 化学式：C17H20
关于劳拉西泮片的基本信息介绍
劳拉西泮片，适应症为适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张，通常不需要抗焦虑药的治疗。劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。
氯硝西泮的药理毒理介绍
作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2〜4小时
使用夸西泮片的禁忌介绍
夸西泮片的禁忌： (1)对某一苯二氮卓类药过敏者，对其他同类药也可能过敏。 (2)本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内，氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险，其他苯二氮卓类药也 有此可能，除用作抗癫痫外，在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于
氯硝西泮的鉴别介绍
（1)取本品约lOmg，加稀盐酸lml使溶解，滴加碘化铋钾试液， 即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。 (2) 取本品，加0.5 %硫酸的乙醇溶液，制成每lml中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光
关于替马西泮的药代动力学介绍
1、药代动力学 口服易于吸收，30min可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t1/2约为15h。在肝内代谢，主要以无活性的葡萄糖醛酸结合的形式随尿排出。 2、适应症 用于手术前镇静及各种失眠。亦可用作于静脉麻醉药(单用或诱导麻醉)。 3、禁忌症 早期妊娠禁用本品。其余请参见地西泮。
关于氯硝西泮的分子结构数据介绍
1、摩尔折射率：81.24 2、 摩尔体积（cm3/mol）：209.9 3、 等张比容（90.2K）：588.6 4、 表面张力（dyne/cm）：61.8 5、 介电常数（F/m）：无可用 6、 极化率（10-24cm3）：32.20
关于盐酸氟西泮胶囊的药理药动学介绍
1、药物过量 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：立即催吐、洗胃、导泻以排除药物，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理 本品为苯二氮䓬类受体激动剂，作用于中枢苯二氮䓬受体，促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合，增强
关于氟硝西泮的药代动力学介绍
肌内注射和舌下给药吸收良好，口服约吸收80%～90%，而直肠栓剂则只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌内注射后20～30min出现镇静作用，1～2h达最大效应，口服的镇静作用持续8h。静脉给药用于麻醉诱导时1～3min起效(意识丧失)。口服后1～2h血药浓度达峰值，当血浆浓度为
盐酸氟西泮
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
硝西泮片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对
氯硝西泮
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
硝西泮片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使硝西泮溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10m,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对