注射用胰蛋白酶的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,分别加适量0.001mol/L盐酸溶液溶解,并全量转移至同一100ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用上述盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含50~60单位的溶液。底物溶液与测定法见胰蛋白酶效价测定项下。......阅读全文
注射用胰蛋白酶的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,分别加适量0.001mol/L盐酸溶液溶解,并全量转移至同一100ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用上述盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含50~60单位的溶液。底物溶液与测定法见胰蛋白酶效价测定项下。
胰蛋白酶的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定底物溶液制成后应在2小时内使用。取N-苯甲酰L精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg,加水溶解使成100ml,作为底物原液;取10ml,用磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合,pH值为7.6)稀释成
注射用苯妥英钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量,精密称定,加
注射用利福平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
注射用异烟肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼含量测定项下。
注射用胸腺法新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶精密加人0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)3ml使溶解对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺法新含量测定项下。
注射用肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于肌苷0.1g),精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含肌苷20gg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
注射用鲑降钙素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每
注射用盐酸普鲁卡因的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.6g),照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
注射用丝裂霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加二甲基乙酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见丝裂霉素含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40pg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40g的溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶
注射用盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,分别精密称定内容物重量,并将各容器中内容物分别加水适量溶解后全量转移至同适宜量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸阿糖胞苷0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
注射用鲑降钙素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1m中含
注射用顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
注射用葛根素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含葛根素50g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见葛根素含量测定项下。
注射用阿奇霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物(约相当于阿奇霉素0.1g),精密称定,加水适量(50mg阿奇霉素加水1ml)溶解后,用有关物质项下的稀释液定量稀释制成每1m中约含阿奇霉素1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿奇霉素含量测
注射用磺胺嘧啶钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.6g,照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
注射用琥珀氯霉素的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯霉素20g的溶液测定法取供试品溶液,在276nm的波长处测定吸光度,按C1H12Cl2N2O3的吸收系数(E)为298计算。
注射用盐酸大观霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含大观霉素0.35mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸大观霉素含量测定项下。测定法见盐酸大观霉素含量测定项下。1mg的H24N2O7相当
注射用硫酸链霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量照硫酸链霉素项下的方法测定,即得。
注射用磷霉素钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,照磷霉素钠项下的方法测定。即得。
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用青蒿琥酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青蒿琥酯含量测定项下。
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得
注射用棓丙酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于棓丙酯50mg),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含棓丙酯25g的溶液。对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25gg的溶液。系统适用性溶液、
注射用硝普钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,加水使内容物溶解,并定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝普钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硝普钠0.1mg的溶液系统适用性溶液
注射用玻璃酸酶的含量测定方法
取本品5支,分别加适量冷的水解明胶稀释液(通则1207)溶解,并定量转移至同一100ml量瓶中,用上述稀释液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述稀释液定量稀释制成每1ml中约含1.5单位的溶液,照玻璃酸酶测定法(通则1207)测定
注射用氨苄西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含氨苄西林(按C16H1NO4S计)1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氨苄西林钠含量测定项下。
注射用吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品5支,分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后,分别置10ml量瓶中,用甲醇分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿2.5μg的溶液测定法取供试品溶液,在784nm的波长处分别测定吸光度