萘普待因片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生1.0g),精密称定,加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,滤渣用适量无水乙醇全部转移至25ml量瓶中,超声10分钟后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.20mg的溶液对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以甲苯-四氢呋喃-冰醋酸(90:9:3)为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各101,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深;供试品溶液如显荧光斑点,其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较,不得更强。含量均匀度磷酸可待因取本品1片,置50ml量瓶中,加75%甲醇溶液适量,照含量测定项下......阅读全文
萘普待因片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生1.0g),精密称定,加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,滤渣用适量无水乙醇全部转移至25ml量瓶中,超声10分钟后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇
萘普待因片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生1.0g),精密称定,加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,滤渣用适量无水乙醇全部转移至25ml量瓶中,超声10分钟后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇
萘普待因片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适量,置分液漏斗中加氨试液使
萘普待因片
处方萘普生150g磷酸可待因15g辅料制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液
萘普待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适
萘普待因片的性状
性状本品为白色或类白色片。
萘普待因片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘普生150mg、磷酸可待因15mg),置50ml量瓶中,加75%甲醇溶液适量,超声10分钟,用75%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用75%甲醇溶液稀释
萘普待因片的鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适量,置分液漏斗中加氨试液使
萘普待因片的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。杂质质I,CH3O6-甲氧基-2-萘乙酮
萘普待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适
萘普待因片的基本性状
处方萘普生150g磷酸可待因15g辅料制成1000片
萘普生片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀
氨酚待因片（Ⅰ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,在乳钵中研细,加水分次转移至250ml量瓶中,照含量测定项下方法自“加水200m”起,依法测定磷酸可待因的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分
氯芬待因片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,分别计算双氯芬酸钠与磷酸可待因的含量,均应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水9
氨酚待因片（Ⅱ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,置乳钵中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超声10分钟,用水稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径不得大于0.45pm)滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磷酸可待因对照品约15mg精密称定,置50m1量瓶中,加
萘普生钠片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.4)(取磷酸二氢钠8磷酸氢二钠11.50g,加水至1000m1)900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中
萘普生片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收(3)取本品(约相
氯芬待因片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液洗涤,三氯甲烷层置锥形瓶中减压蒸干,残留物作磷酸可待因鉴别用;将水层与洗涤液合并,滤入100m
氨酚待因片（Ⅱ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸
氨酚待因片（Ⅰ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(3)取本品细粉约
盐酸普萘洛尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放
萘普生钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
萘普生片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
氨酚待因片（Ⅱ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸
氨酚待因片（Ⅰ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(
氯芬待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氢氧化钠溶液洗涤,三氯甲烷层置锥形瓶中减压蒸干,残留物作磷酸可待因鉴别用;将水层
盐酸普萘洛尔片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度
萘普生钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过(滤纸先用稀硝酸湿润),取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.5m1制成的对照液比较,不得更浓(0.030%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相适量,