关于依他尼酸片的适应症介绍
1．水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2．高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 3．预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 4．高钾血症及高钙血症。 5．稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6．抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。 7．急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。......阅读全文
关于依他尼酸钠的物质检查介绍
1、检查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过4.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百
关于利了布美他尼片的适应症介绍
1、利了布美他尼片—水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2、利了布美他尼片—高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首
依他尼酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为121~125℃。鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深
关于注射用依他尼酸钠的基本介绍
注射用依他尼酸钠，适应症： 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2. 高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首
简述注射用依他尼酸钠的适应症
1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2. 高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳
依他尼酸的类别制剂类型及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。制剂依他尼酸片
关于注射用依他尼酸钠的用法用量介绍
静脉给药： 1.成人治疗： 水肿性疾病，静脉用药，起始剂量为50mg或0.5～1mg/kg体重，溶于5%葡萄糖液或生理盐水(1mg/ml)中缓慢滴注。必要时2～4小时后重复，有反复者可每4～6小时重复1次，危重情况可每小时重复1次，一般每日剂量不超过100mg。 2.小儿2岁以上小儿：
依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。无菌取本品,用适宜溶剂溶解
关于富马酸卢帕他定片的适应症介绍
用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。
关于注射用依他尼酸钠的注意事项介绍
1.交叉过敏未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。 2.对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 3.下列情况慎用： (1)无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，
依他尼酸钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
依他尼酸钠的鉴别方法
(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依他尼酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
关于布美他尼片的简介
一、布美他尼片的成份： 布美他尼片主要成份为布美他尼，其化学名称为3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N205S 分子量：364.42 二、布美他尼片的性状：布美他尼片为白色片。 三、布美他尼片的适应症： 1、水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病
关于尼麦角林片的适应症的介绍
一、尼麦角林片的成份： 本品主要成份为尼麦角林，其化学名为10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5′-溴烟酸酯。 分子式：C24H26BrN3O3 分子量：484.39 二、性状：本品为粉红色片。 三、尼麦角林片的适应症： 适用于急、慢性血管性或代谢性脑功能不全（脑动脉
依他尼酸钠的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。
依他尼酸钠的性状鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
关于倍他米松片的适应症介绍
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
关于恩他卡朋片的适应症介绍
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）
关于依巴斯汀片的适应症
适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。
注射用依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),
使用注射用依他尼酸钠的不良反应介绍
胃肠道反应、水样腹泻和耳毒性较呋噻米多见。尚可引起血尿和消化道出血。对糖代谢的影响较呋噻米轻。 常见者与水、电解质紊乱有关，尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 少见者有过敏反应(
关于硫酸特布他林片的适应症介绍
平喘药。适用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
关于利了布美他尼片的简介
利了布美他尼片化学名称为：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸，产品主要成份为：布美他尼。 汉语拼音:Lile 1、利了布美他尼片的主要成分：本品主要成份为：布美他尼。其化学名称为：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N2O5S 分子量：364
关于布美他尼片的药代动力学介绍
布美他尼片口服吸收较呋塞米完全，几乎全部迅速被吸收，充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性 疾病时，由于肠道黏膜水肿，口服吸收率下降，血浆蛋白结合率为94%～96%， 口服和静脉注射的作用 开始时间分别为30〜60分钟和数分钟，作用达峰时间为1〜2小时和15〜30分钟。作用持续时间为4小时（ 应用1
关于利了布美他尼片的注意事项介绍
（1）交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对利了布美他尼片可能亦过敏。 （2）对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl－、K+、 Ca 2+和Mg 2+浓度下降。 （3）下列情况慎用利了布美他尼片： ①
关于达沙替尼片的适应症
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
关于布美他尼中毒的介绍
布美他尼（丁苯氧酸、丁尿胺）为髓袢利尿药，其作用机制及特点与呋塞米相似。主要用于治疗各种顽固性水肿及急性肺水肿，尤为适宜急慢性肾衰竭病人。本药口服吸收入迅速完全，主要以原形经肾排泄，24h内可排出用药剂量的65%。血浆半衰期为1.5h，小鼠LD50口服为1.62～1.67g/kg，腹腔注射和静注
简述依他凝血素α（活化）的适应症
用于下列患者群体的出血发作及预防； 在外科手术过程中或有创操作中的出血。 凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者； 预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子 Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者； 获得性血友病患者； 先天性FVII缺乏症患者； 具有GP II b-IIIa和/或HLA