关于富马酸卢帕他定片的适应症介绍
用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。......阅读全文
关于富马酸卢帕他定片的适应症介绍
用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。
富马酸卢帕他定片的成分介绍
本品主要成份为富马酸卢帕他定，其化学名称是：8 -氯-11-[1-[(5 -甲基-3 -吡啶基)甲基]-4 -哌啶亚基]-6,11 -二氢-5H -苯并[5,6] 环庚并[1,2-b] 吡啶富马酸盐。 分子式：C26H26ClN3·C4H4O4 分子量：532.04
富马酸卢帕他定片的包装介绍
铝塑包装，每板3 片，每盒1 板；每板5 片，每盒1 板；每板10 片，每盒1 板。
富马酸卢帕他定片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。
富马酸卢帕他定片的成分及性状介绍
成份 本品主要成份为富马酸卢帕他定，其化学名称是：8 -氯-11-[1-[(5 -甲基-3 -吡啶基)甲基]-4 -哌啶亚基]-6,11 -二氢-5H -苯并[5,6] 环庚并[1,2-b] 吡啶富马酸盐。 分子式：C26H26ClN3·C4H4O4 分子量：532.04 性状 本品为
如何正确服用富马酸卢帕他定片
成人和青少年（12岁以上）：建议剂量为每次10mg（一片），每天一次，饭前饭后口服均可。 老年病人：老年病人应慎重使用此药，建议在医生指导下使用。 儿童：12岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定，因此不推荐使用。 肾功能不全或肝功能不全的患者：目前不建议此类患者服用此药。
富马酸卢帕他定片的贮藏及包装
贮藏 密封，在常温（10～30℃）干燥处保存。 包装 铝塑包装，每板3 片，每盒1 板；每板5 片，每盒1 板；每板10 片，每盒1 板。
富马酸卢帕他定片的药物相互作用介绍
卢帕他定为第二代抗组胺药物，是一种长效、选择性外周H1受体拮抗剂。药物在体内的一些代谢产物（地氯雷他定及其羟基代谢物）仍然具有抗组胺活性，有利于增强整体药效。 体外研究表明，高浓度卢帕他定能够抑制因免疫或非免疫刺激产生的肥大细胞增生和胞因子的释放，特别是抑制肥大细胞和单核细胞中肿瘤坏死因子TN
关于富马酸卢帕他定片的注意事项有哪些
1. 不推荐饮用葡萄柚汁送服本品，本品与葡萄柚汁一起使用时，系统暴露量将提高3.5倍，因此葡萄柚汁不应与本品同时服用。 2. 一份全面的QT/QTc 研究对卢帕他定的心脏安全性进行了评估，表明当给药剂量上升至治疗剂量的10 倍时仍未出现心电图的改变，因此可不必担忧本品的心脏安全性，但对于已明确
关于富马酸卢帕他定片的药代动力学
吸收与生物利用度 口服卢帕他定之后，吸收迅速，其达峰时间（Tmax）约为服药后0.75 小时，一次口服10mg 后的平均血药峰浓度（Cmax）为2.6ng/ml，一次口服20mg 后的平均血药峰浓度（Cmax）为4.6ng/ml。卢帕他定的人体药代动力学在单次剂量10～40mg 范围之内呈线性
富马酸卢帕他定片与其他药物相互作用介绍
1. 与酮康唑或红霉素的相互作用：本品20mg 与酮康唑或红霉素一起服用后，全身暴露量将分别升高10 倍和2～3 倍。虽然这一改变与单独使用本品相比，并没有出现QT 间期的延长和不良反应的增加。但是由于可能的相互作用，建议不要将本品与上述药物以及其他同工酶CYP3A4 抑制剂合用。 2. 与酒
富马酸卢帕他定片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品含有的任何成分过敏的患者禁用。 注意事项 1. 不推荐饮用葡萄柚汁送服本品，本品与葡萄柚汁一起使用时，系统暴露量将提高3.5倍，因此葡萄柚汁不应与本品同时服用。 2. 一份全面的QT/QTc 研究对卢帕他定的心脏安全性进行了评估，表明当给药剂量上升至治疗剂量的10 倍时仍未出
富马酸卢帕他定片的不良反应有哪些
临床研究中，2025 人服用了卢帕他定10mg，其中120 人服用了一年以上，常见的不良反应有嗜睡（9.5%）、头痛（6.9%）、疲乏（3.2%）。 临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度，
富马酸卢帕他定片的不良反应及禁忌
不良反应 临床研究中，2025 人服用了卢帕他定10mg，其中120 人服用了一年以上，常见的不良反应有嗜睡（9.5%）、头痛（6.9%）、疲乏（3.2%）。 临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度， 禁忌 对本品含有的任何成分过敏的患者禁用
富马酸卢帕他定片的不良反应有哪些
临床研究中，2025 人服用了卢帕他定10mg，其中120 人服用了一年以上，常见的不良反应有嗜睡（9.5%）、头痛（6.9%）、疲乏（3.2%）。 临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度，
关于富马酸卢帕他定片的药代动力学及贮藏
药代动力学 吸收与生物利用度 口服卢帕他定之后，吸收迅速，其达峰时间（Tmax）约为服药后0.75 小时，一次口服10mg 后的平均血药峰浓度（Cmax）为2.6ng/ml，一次口服20mg 后的平均血药峰浓度（Cmax）为4.6ng/ml。卢帕他定的人体药代动力学在单次剂量10～40mg
关于帕伐他定的基本信息介绍
帕伐他定是一种循环系统药物，为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用，能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进LDL受体的活性，使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。 别名：帕瓦停；普伐他汀；普拉固；
关于帕伐他定的点评分析介绍
普伐他帕伐他定能有效降低高胆固醇血症患者的TC，LDL和pob。对高脂蛋白血症也有明显的疗效。帕伐他定还能降低PTCA后的再狭窄。国外在降低冠心病患者死亡率进行了内有6596例患者循证医学研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和脑卒中的发生率分别为20%和19%。帕伐他定降脂作用优于
关于帕伐他定的使用情况介绍
1、帕伐他定的不良反应： 主要不良反应为肝脏转氨酶升高，且与药物剂量有关。患者可出现肌病、无力、不能站立。CK可明显升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 2、帕伐他定的用法用量：常用剂量为每次10～40mg，每晚顿服。 3、帕伐他定的药物相互作用：与其他HMG-CoA还原
新研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性
8月7日，《药剂学》（Pharmaceutics）刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇团队和广州市胸科医院教授胡锦兴团队合作最新成果。他们研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌广泛存在于土壤、空气和水中，能引起动物及人类的多种疾病，耐药分枝杆菌的出现使许多现有临床药物和治
新研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性
8月7日，《药剂学》（Pharmaceutics）刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇团队和广州市胸科医院教授胡锦兴团队合作最新成果。他们研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性。 分枝杆菌广泛存在于土壤、空气和水中，能引起动物及人类的多种疾病，耐药分枝杆菌的出现使许多现有临
新研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性
8月7日，《药剂学》（Pharmaceutics）刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇团队和广州市胸科医院教授胡锦兴团队合作最新成果。他们研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌广泛存在于土壤、空气和水中，能引起动物及人类的多种疾病，耐药分枝杆菌的出现使许多现有临床药物和治
关于帕伐他定的药代动力学介绍
帕伐他定是亲水性制剂。通过多途径代谢，不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性，它在肝内浓度是其他组织的200～500倍，极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速，吸收率为34%，主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右，主要通过胆汁排泄，
关于地氯雷他定片的基本介绍
地氯雷他定片，用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 一、成份 本品主要成份为地氯雷他定。 化学名称：8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]-庚烷[1，2-b] 吡啶。 分子式：C19H19ClN2 分子量：310.82 二、性
关于盐酸普罗帕酮片的适应症介绍
有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。
使用帕伐他定的注意事项介绍
1、帕伐他定对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。 2、应定期检查肝肾功能，如ALT和AST升高达到或超过正常上限3倍且为持续性，应立即停药。有肝脏疾病史或饮酒史的患者慎用。 3、偶可引起CPK升高，如升高值达到正常上限的10倍应停用。使用帕伐他定过程中如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴
关于枸地氯雷他定片的基本介绍
枸地氯雷他定片，适应症为本品用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 1、成份 本品主要成份为枸地氯雷他定。其化学名称为：8-氯-6，11-二氢-11-(4-氮己环叉)-5H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶枸橼酸氢二钠盐二水合物。 分子式：C25H25ClN2O7
关于氯雷他定口腔崩解片的基本介绍
氯雷他定口腔崩解片，用于治疗季节性过敏性鼻炎（减轻鼻部或非鼻部症状）及特发性荨麻疹。 1、成份 主要成份为氯雷他定。 化学名称为：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 分子式：C22H23ClN2O2 分子量：382.
关于地氯雷他定片的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠经口给药剂量达250m
关于地氯雷他定片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。 在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。