关于地特胰岛素注射液的简介
地特胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 活性成份：地特胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位(U)相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。1单位(U)地特胰岛素相当于1国际单位(IU)人胰岛素。 化学名称：赖氨酸B29(Nε-十四酰)去(B30)人胰岛素 分子式：C267H402N64O76S6 分子量：5916.9 其他成份：甘露醇、苯酚、间甲酚、醋酸锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸、氢氧化钠、注射用水。 2、性状：本品为无色澄明液体。 3、适应症：用于治疗糖尿病 [1] 。 4、规格：300单位/3ml/支(笔芯)......阅读全文
关于地特胰岛素注射液的简介
地特胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 活性成份：地特胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位(U)相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。1单位(U)地特胰岛素相当于1国际单位(IU)人胰岛素。 化学名称：赖氨酸B29(Nε-十四酰)去(B30)人胰岛素
关于地特胰岛素注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品尚无治疗妊娠或哺乳期妇女的临床经验。 动物生殖研究表明：在胚胎毒性和æ畸性方面，本品与人胰岛素没有差异。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式è疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少；而在随后的妊娠中、晚期逐渐增加。分
关于地特胰岛素注射液的用法用量介绍
本品是可溶性的基础胰岛素类似物，其作用平缓且效果可以预见，作用持续时间长。 与其他胰岛素制剂相比，地特胰岛素治疗引起的体重增加较少。 与其他胰岛素相比较，本品引起夜间低血糖的风险较低，因而可以进行更为积极的剂量调整以实现血糖达标。 以空腹血糖作为评价指标，地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好
关于地特胰岛素注射液的注意事项介绍
本品注射剂量不足或治疗中断时，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。通常在几小时到几天内高血糖的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼气中有丙酮气味。在1型糖尿病患者中，出现高血糖事件若不予以治疗，最终可能导致有潜在致死
关于地特胰岛素注射液的贮藏和包装介绍
1、贮藏： 正在使用的本品不要放于冰箱中。 正在使用的本品或者随身携带的备用品可在室温下(不超过30°C)存放6周。 尚未使用的本品应冷藏于2-8°C冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。 不可冷冻。 笔芯保存在外包装盒内以避光。 每次注射后必须卸下并丢弃针头。否则，药液可能会漏出，导致剂量
概述地特胰岛素注射液的药理毒理
药物治疗组：抗糖尿病药物。长效、注射用胰岛素及其类似物，ATC代码：A10AE05。 地特胰岛素是可溶性的、长效基础胰岛素类似物，其作用平缓且作用持续时间长。 与人NPH胰岛素和甘精胰岛素(insulin glargine) 相比较，本品的时间作用曲线的变异性显著降低。 本品的长效作用是通
简述地特胰岛素注射液的药物相互作用
已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，非选择性β阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，水杨酸盐和酒精。 可能会加胰岛素需要量的药物： 噻嗪类药物、糖皮质激素、甲状腺激素和β-拟交感神经药、生长激素和达那唑。 β
概述地特胰岛素注射液的药代动力学
吸收：本品注射后6-8小时达到最大血清浓度。当每日注射两次时，注射2-3次后达到稳态血清浓度。本品吸收的个体内变异，要低于其他基础胰岛素制剂。本品的药代动力学特点在不同性别之间没有与临床相关的差异。 分布：本品表观分布容积（大约0.1L/kg），表明大部分地特胰岛素分布在血液中。 代谢：本品
关于舒洛地特软胶囊的简介
舒洛地特软胶囊，适应症为有血栓形成危险的血管疾病。 1、成份 本品主要成份为舒洛地特 化学名称 ：葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐 2、性状 本品为砖红色软胶囊，内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。 3、适应症 有血栓形成危险的血管疾病。
实例分享地特胰岛素的应用优点
一、病历信息1.基本信息郭某，男，31岁主诉：口渴多饮1年，加重2月。 现病史：口渴多饮1年，曾在人民医院查糖耐量试验诊断为2型糖尿病，未治疗。加重2月，伴进食后腹胀难以平卧,偶有心悸气短。大便粘不净感，日一行。睡眠差。曾至我院消化科、心内科就诊，查HP(-)，ECG:STV4-V6低平，心肌酶
关于门冬胰岛素注射液的简介
门冬胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 化学名称：门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母产生的)。1单位（1U）相当于6nmol，0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。 分子式：C256H381N65O79S6 分子量：5826 本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100m
关于重组人胰岛素注射液的简介
重组人胰岛素注射液，适应症为需要胰岛素治疗的糖尿病患者。 1、成份 本品主要成份及其化学名称：重组人胰岛素 活性成分：重组人胰岛素。 IU（国际单位）相当于0.0347mg无水人胰岛素 分子式：C257H383N65O77S6 辅料为：每毫升含3.0mg间甲酚、甘油、适量盐酸、氢氧化
关于诺和锐特充注射液的简介
胰岛素在肌肉、肝、脂肪组织的中间代谢起重要的作用。能够促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。本品为短效胰岛素，饭前15-30分钟皮下注射。 【通用名】门冬胰岛素注射液 【商品名】诺和锐特充 【英文名】Insulin Aspart Injection 【汉语拼音】MenDongYi
关于盐酸地尔硫卓注射液的简介
盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂，主要应用于心血管内科、心房颤动。 将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释，按下述方法用药： 1 室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注，并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置
使用地特胰岛素注射液过量的介绍
长期临床试验表明，地特胰岛素治疗过程中空腹血糖日间变异性比人NPH胰岛素低。 在2型糖尿病患者中进行的基础胰岛素联合口服降糖药治疗的研究表明，地特胰岛素对血糖的控制（HbA1c）与人NPH胰岛素和甘精胰岛素相当，且体重增加较少： 口服降糖药与胰岛素联合治疗的试验结果显示，地特胰岛素治疗较人N
关于前列地尔注射液的适应症简介
前列地尔注射液，适应症为： 1．治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。 3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流
关于30－70混合重组人胰岛素注射液的简介
30 70混合重组人胰岛素注射液，适应症为1型或2型糖尿病。 1、30 70混合重组人胰岛素注射液的成份：主要组成成份 活性成份：重组人胰岛素 非活性成份：硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠、氧化锌。 分子式：C257H383N65O77S6 分子量：5807.69 2、3
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的简介
50/50混合重组人胰岛素注射液，适应症为：1.用于1型糖尿病的常规治疗。2.用于2型糖尿病口服降糖药效果不佳或继发失效者，尤其适用于餐后血糖较高、不超重、血浆胰岛素水平不高者。 一、50/50混合重组人胰岛素注射液的成份：人低精蛋白锌胰岛素(50%)、人正规胰岛素(50%) 二、50/50
使用地特胰岛素注射液的不良反应
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。低血糖是常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。临床研究表明，大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖（指需要他人协助处理的低血糖）。重度低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功
重组甘精胰岛素注射液的简介
重组甘精胰岛素注射液，适应症为糖尿病。 1、成份： 甘精胰岛素，其化学名称为21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素 分子式：C267H404N72O78S6 分子量：6063 其它成份：氯化锌，间甲酚，甘油，氢氧化钠，盐酸，注射用水。 2、性状：本品为无
关于特布地林的用法用量介绍
(1)口服。成人开始1～2周，一次1.25mg，一日2～3次，以后可加至2.5mg，一日3次。小儿一日O.065mg/kg，分3次服。 (2)喷雾吸入。一次1～2喷，一日3～4次，严重患者每次可增至6喷，最大剂量24h不超过24喷。操作步骤如下：取下保护盖，充分振摇，使其混匀；将接口端平放入双
关于巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的简介
巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)，卡贝缩宫素用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。对于急诊剖腹产、经典剖腹产、硬膜外或脊髓麻醉的其它麻醉下的剖腹产或产妇有明显的心脏病、高血压史、已知的凝血疾病或肝、肾和内分泌疾病（不包括妊娠糖尿病）的情况使用卡贝缩宫素还没有进行研究。经阴
关于预混胰岛素的简介
为了适应进一步的需要，进口胰岛素又将其中的短效制剂和中效制剂（R和N）进行不同比例的混合，产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素。 1.疗效：预混胰岛素能突出地表现出兼顾患者对于基础和餐时胰岛素的需求。比如，双时相门冬胰岛素30含有的30%门冬胰岛素，可以满足餐时胰岛素需求；而其余是70%的精蛋
关于抗胰岛素抗体的简介
接受异源性胰源素治疗的糖尿病病人，其血清中常有抗胰岛素抗体(IAB)存在，这种抗体能结合胰岛素形成复合物，使胰岛素失活，这是糖尿病病人对胰岛素抵抗的主要原因之一。现已证实5种Ig类型的抗胰岛素抗体都存在，但以IgG类为主，测定该抗体的方法有多种，如RIA、ELISA、血凝和微晶纤维素等方法。
关于胰岛素受体底物的简介
胰岛素受体底物(insulin receptor substrate，IRS) 是指能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物， 其上具有十几个酪氨酸残基，可被磷酸化，磷酸化的IRS能够结合并激活下游效应物。 IRS在被胰岛素受体磷酸化以后，如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合，根
关于地乐施的药品简介
目的探讨通脉丸对心肌缺血冠脉血流量的影响。方法用垂体后叶素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脉丸治疗。结果通脉丸能显著增加因垂体后叶素引起的家兔心肌缺血的冠脉流量（P
关于胰岛素注射液的基本介绍
胰岛素注射液， 1、Ι型糖尿病。 2、Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。 3、糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。 4、长病程П型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿
常规重组人胰岛素注射液的简介
常规重组人胰岛素注射液主要成份为重组人胰岛素，本品适用于采用胰岛素维持血糖水平的糖尿病患者，也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。其主要不良反应是低血糖。 1、简介： 拼音名：ChongzuRenYidaosuZhusheye 英文名：RecombinantHuma
关于舒洛地特的基本信息介绍
舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血
关于特布地林的基本信息介绍
特布地林为支气管扩张药。用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。特布地林为肾上腺素能激动药。可选择性激动β2受体，舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管黏膜纤毛上皮廓清能力。也可舒张子宫平滑肌。