妊娠妇女使用诺和锐特充注射液的介绍
本品用于妊娠妇女的系统研究结果有限。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早期通常减少；而在妊娠中、晚期逐渐增加。 哺乳期妇女使用本品不受限制。哺乳母亲使用胰岛素不会对婴儿产生危害。但是本品的剂量可能需要做相应的调整。......阅读全文
妊娠妇女使用诺和锐特充注射液的介绍
本品用于妊娠妇女的系统研究结果有限。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早期通常减少；而在妊娠中、晚期逐渐增加。 哺乳期妇女使用本品不受限制。哺乳母亲使用胰岛素不会对婴儿产生危害。但是本品的剂量可能需要做相应的调整。
使用诺和锐特充注射液过量的介绍
药物过量会发生不同程度的低血糖反应：其症状包括出冷汗、皮肤苍白发冷、疲乏、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、情绪紊乱、注意力不集中、嗜睡、过度饥饿、视觉异常、头痛、恶心和心悸。严重的低血糖反应可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄
儿童使用诺和锐特充注射液的简介
儿童只有在与可溶性胰岛素相比快速起效更有利的情况下使用本品。 如，注射时间与进餐时间相关时。 【老年患者用药】 请遵医嘱。 【药物相互作用】 已知有许多药物会影响糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服降糖药(OHAs)，奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)，非选择性-肾上腺素阻
关于诺和锐特充注射液的使用注意事项介绍
如果本品不再呈透明或无色，请勿使用。 为防止交叉感染，本品仅供个人使用。 每次注射后拔下针头。否则，当环境温度变化时液体会通过针头漏出。 请勿撞击或摔落本品。 请勿根据胰岛素余量刻度来估算胰岛素实际注射剂量。 不要把本品重新灌装使用。
关于诺和锐特充注射液的简介
胰岛素在肌肉、肝、脂肪组织的中间代谢起重要的作用。能够促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。本品为短效胰岛素，饭前15-30分钟皮下注射。 【通用名】门冬胰岛素注射液 【商品名】诺和锐特充 【英文名】Insulin Aspart Injection 【汉语拼音】MenDongYi
关于诺和锐特充注射液的用法用量介绍
本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。 如有必要，可于餐后立即给药。本品用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。 胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0单位。其中2/3用量是餐时胰岛素，另
简述诺和锐特充注射液的药理毒理
门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现。本品中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。
关于诺和锐特充注射液的注意事项介绍
胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖症和糖尿病酮症酸中毒（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。通常在大约几小时到几天内，高血糖症的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。出现高血糖症若不予以治疗有可能导致死亡。 本品的注射时间应
简述诺和锐特充注射液的不良反应
低血糖反应 患者用胰岛素治疗发生的不良反应中，低血糖反应比较常见。低血糖症状常突然发生。 常见不良反应 胰岛素治疗的初期可能会出现水肿现象和屈光不正，但这些现象多为一过性的。 过敏反应 胰岛素治疗时，可能会发生注射点局部的过敏反应（如红、肿和瘙痒）。上述反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会
关于诺和锐特充注射液的药代动力学介绍
门冬胰岛素比可溶性人胰岛素起效更快，餐后血糖浓度下降更为显著，且皮下注射后持续作用时间更短。 门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。 大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。 本品吸收很快。但最高血药浓度有年龄组间差异，因此应重
孕妇及哺乳期妇女使用诺和锐30的介绍
本品用于妊娠妇女的临床经验还有限。 尚未在妊娠妇女中对本品进行研究。然而，两项随机、对照临床试验（分别有157例和14例妊娠期患者在基础-餐时胰岛素治疗方案中使用门冬胰岛素）的数据表明，与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素对妊娠或胎儿/新生儿的健康没有任何不良影响。此外，一项包含27例妊娠期糖尿病
使用诺和锐30过量的介绍
对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，胰岛素过量时会发生不同程度的低血糖反应： 1）对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄糖或含糖食物的治疗方式。所以，建议糖尿病患者随身携带糖块、糖果、饼干、或含糖的果汁。 2） 对于严重的低血糖反应，在患者已丧失意识的情况之下，可由受过专业训练的人员给患者肌肉
使用诺和锐30的不良反应介绍
1、安全性总结 患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。 低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者人群、剂量方案和血糖控制水平的不同而变化。 胰岛素治疗初始阶段，可能发生屈光不正、水肿和注射部位反应（注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒）。这
关于诺和锐30的贮藏和包装介绍
1、贮藏特别注意事项 尚未使用的本品：应冷藏于2-8℃的冰箱中（勿接近冰箱的冷冻室）。不可冷冻。 有效期标注于标签和包装盒。 首次使用时，应指导患者在将本品从冰箱中取出后，建议在达到室温后再重新混匀。 使用中的本品或随身携带的备用品：已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存，可在室温
关于诺和锐30的用法用量介绍
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 在2型糖尿病患者中，本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者，本品可与口服降糖药合并用药。 1、如何起始治疗 从未使用过胰岛素的患者：在2型糖尿病患者中，
关于诺和锐30的基本信息介绍
诺和锐30（门冬胰岛素30注射液），适应症为用于治疗糖尿病。 1ml混悬液含100单位（100U）的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素（相当于3.5mg），比例为30:70。其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产）。 1支笔芯中含3ml，相当于300单位（300U）。 本品
关于诺和锐30的注意事项介绍
1、特殊警告与使用注意事项 由于在跨时区旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素和进餐，请在旅行前征求医生的意见。 2、高血糖 本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在1型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常，高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的，包括口渴、尿频、恶心、呕吐
概述诺和锐30的药理毒理
本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰岛素等效价。 1、作用机制 门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进细
妊娠哺乳妇女使用非那雄胺的注意
非那雄胺禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸非那雄胺的碎片和裂片，避免接触其活性成分。
孕妇及哺乳期妇女使用斯皮仁诺的介绍
1、-孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。（详见禁忌部分） 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。（详见药理毒理部分） 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的
简述诺和锐30的药物相互作用
与其他药物与的相互作用及其他形式的相互作用 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物： 口服避孕
妊娠期和哺乳期妇女能否使用磺酰脲类药物？
妊娠期和哺乳期妇女应避免使用磺酰脲类药物。虽然磺酰脲类药物可以刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平，但其安全性在妊娠期和哺乳期尚未得到充分证实。 在妊娠期，磺酰脲类药物可能会穿过胎盘，影响胎儿的胰岛素分泌和血糖水平。此外，磺酰脲类药物还可能增加新生儿低血糖的风险。 在哺乳期，磺酰脲类药物也可能
孕妇及哺乳期妇女使用赖诺普利胶囊的介绍
妊娠期用药： 孕妇服用ACE抑制剂可导致胎儿和新生儿发病和死亡，文献报道已有数十例，故发现怀孕应立即停药。 在妊娠中期和后三个月服用ACE抑制剂会对胎儿和新生儿造成损害，包括低血压、肾衰竭、新生儿颅骨发育不全、无尿、可逆性或不可逆性肾衰以及死亡。已有羊水过少的报道，可能是由于肾功能降低所致，
孕妇及哺乳期妇女使用赖诺普利片的介绍
1、孕妇用药 妊娠期间不推荐使用赖诺普利，如发现怀孕应尽快停用。除非病人必须使用赖诺普利以拯救生命。在妊娠中后期服用ACE抑制剂可能导致胎儿和新生儿的发病率和死亡率上升。在此期间使用ACE抑制剂可引起包括低血压、肾衰竭、高血钾在内的胎儿和新生儿损伤及/或新生儿的颅骨发育不全。已发生过母亲羊水过
孕妇及哺乳期妇女使用氟康唑注射液的介绍
1、妊娠期用药 针对数百名孕妇的资料显示， 妊娠前三个月应用氟康唑单剂或重复给药， 剂量低于每天200 mg 时， 未对胎儿造成不良影响。 有报道患球孢子菌病的母亲接受了大剂量氟康唑（ 每日400 至800 毫克） 3个月或超过3 个月的治疗后， 婴儿出现了多处先天性异常。这些异常是否与使用
概述诺和锐30的药代动力学
门冬胰岛素为人胰岛素B链第28为的脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以门冬胰岛素形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素低。本品中30%由可溶性门冬胰岛素组成，与双时相人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比，皮下吸收更快。另外70%结晶相是精蛋白门冬胰岛素，与人NPH胰岛素类似，具有较长的吸收作用时间。 本品的最大血
关于辛伐他汀的妇女使用介绍
1、尚无孕妇用辛伐他汀的资料。妊娠期妇女禁用辛伐他汀。因为动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的远期效果影响甚少。而且胆固醇及其生物合成途径的其它产物是胎儿发育的必需成份，包括类固醇和细胞膜的合成。因为甲基羟戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂如辛伐他汀能降
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸米诺环素胶囊的介绍
动物研究结果表明四环素类药物可通过胎盘，可在胎儿组织中发现而对胎儿的发育产生毒性作用（通常与骨骼发育的延迟有关）。在动物怀孕早期接受治疗可出现胚胎中毒的迹象。 盐酸米诺环素，和其它四环素类抗生素一样，可通过胎盘，孕妇服用后可引致胎儿损害。如果在怀孕期间服用盐酸米诺环素或在服药期间怀孕，应告知患
不同人群使用依诺肝素钠注射液的注意
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠 （1）动物实验研究并没有关于依诺肝素致畸的证据。 （2）由于在动物中没有任何致畸性，预期在人群中也没有类似效应。目前，在两种席间比较研究发现对人类有致畸作用的物质被证实对动物也有致畸作用。 （3）目前对于依诺肝素妊娠期家注射治疗剂量，还没有足够的临床
合理制定胰岛素降糖方案
糖尿病显然是任何一个专科都很常见的疾病，如何降糖是烦恼很多医生一个问题，每次都请内分泌会诊总不是办法，根据会诊意见来执行也只是缺乏灵魂的行尸走肉。自己掌握降糖方法至关重要。 （一）使用胰岛素的适应症 （1）T1DM（2）DKA、高血糖高渗（3）严重DM的急慢并发症（4）T2DM β