关于诺和锐30的贮藏和包装介绍

1、贮藏特别注意事项 尚未使用的本品:应冷藏于2-8℃的冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。不可冷冻。 有效期标注于标签和包装盒。 首次使用时,应指导患者在将本品从冰箱中取出后,建议在达到室温后再重新混匀。 使用中的本品或随身携带的备用品:已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存,可在室温下(不超过 30℃)存放4周。 请将本品置于外包装纸盒中避光保存。 本品贮藏中必须避免高温和过度光照。 2、包装: 笔芯由1型玻璃制成,一端使用橡胶活塞密封,另一端使用不含乳胶的橡胶膜密封,装有3ml混悬液。笔芯内含有玻璃球以帮助混匀胰岛素。每盒1支。......阅读全文

关于诺和锐30的贮藏和包装介绍

  1、贮藏特别注意事项  尚未使用的本品:应冷藏于2-8℃的冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。不可冷冻。  有效期标注于标签和包装盒。  首次使用时,应指导患者在将本品从冰箱中取出后,建议在达到室温后再重新混匀。  使用中的本品或随身携带的备用品:已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存,可在室温

关于诺和锐30的用法用量介绍

  本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。  在2型糖尿病患者中,本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者,本品可与口服降糖药合并用药。  1、如何起始治疗  从未使用过胰岛素的患者:在2型糖尿病患者中,

关于诺和锐30的注意事项介绍

  1、特殊警告与使用注意事项  由于在跨时区旅行时,患者要在不同时间使用胰岛素和进餐,请在旅行前征求医生的意见。  2、高血糖  本品注射剂量不足或治疗中断时,特别是在1型糖尿病患者中,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常,高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的,包括口渴、尿频、恶心、呕吐

关于诺和锐30的基本信息介绍

  诺和锐30(门冬胰岛素30注射液),适应症为用于治疗糖尿病。  1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素(相当于3.5mg),比例为30:70。其活性成份为门冬胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母生产)。  1支笔芯中含3ml,相当于300单位(300U)。  本品

使用诺和锐30过量的介绍

  对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,胰岛素过量时会发生不同程度的低血糖反应:  1)对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄糖或含糖食物的治疗方式。所以,建议糖尿病患者随身携带糖块、糖果、饼干、或含糖的果汁。  2) 对于严重的低血糖反应,在患者已丧失意识的情况之下,可由受过专业训练的人员给患者肌肉

使用诺和锐30的不良反应介绍

  1、安全性总结  患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。  低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者人群、剂量方案和血糖控制水平的不同而变化。  胰岛素治疗初始阶段,可能发生屈光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这

概述诺和锐30的药理毒理

  本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上,门冬胰岛素与人胰岛素等效价。  1、作用机制  门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细

简述诺和锐30的药物相互作用

  与其他药物与的相互作用及其他形式的相互作用  已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。  可能会减少胰岛素需要量的药物:  口服抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,合成类固醇和磺胺类药物。  可能会增加胰岛素需要量的药物:  口服避孕

孕妇及哺乳期妇女使用诺和锐30的介绍

  本品用于妊娠妇女的临床经验还有限。  尚未在妊娠妇女中对本品进行研究。然而,两项随机、对照临床试验(分别有157例和14例妊娠期患者在基础-餐时胰岛素治疗方案中使用门冬胰岛素)的数据表明,与可溶性人胰岛素相比,门冬胰岛素对妊娠或胎儿/新生儿的健康没有任何不良影响。此外,一项包含27例妊娠期糖尿病

概述诺和锐30的药代动力学

  门冬胰岛素为人胰岛素B链第28为的脯氨酸由天门冬氨酸代替,所以门冬胰岛素形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素低。本品中30%由可溶性门冬胰岛素组成,与双时相人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比,皮下吸收更快。另外70%结晶相是精蛋白门冬胰岛素,与人NPH胰岛素类似,具有较长的吸收作用时间。  本品的最大血

关于注射用阿糖胞苷的贮藏和包装介绍

  1、贮藏 :  未配制的产品应在规定的室温下贮藏(15-25℃)。用含防腐剂的稀释液配制后,此溶液可在规定的室温下贮藏48小时。若用不含防腐剂的稀释液配,此溶液应尽快使用以保证溶液的无菌状态。  2、包装 :  A. 一个含有0.1g阿糖胞苷的小瓶加一支含有5ml无菌溶液内含抑菌剂的安瓿。  B

关于诺和锐特充注射液的用法用量介绍

  本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。 如有必要,可于餐后立即给药。本品用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日一次。 胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0单位。其中2/3用量是餐时胰岛素,另

关于诺和锐特充注射液的简介

  胰岛素在肌肉、肝、脂肪组织的中间代谢起重要的作用。能够促进合成代谢,降低血糖,并具有促细胞生长作用。本品为短效胰岛素,饭前15-30分钟皮下注射。  【通用名】门冬胰岛素注射液  【商品名】诺和锐特充  【英文名】Insulin Aspart Injection  【汉语拼音】MenDongYi

关于诺和锐特充注射液的注意事项介绍

  胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖症和糖尿病酮症酸中毒(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。通常在大约几小时到几天内,高血糖症的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。出现高血糖症若不予以治疗有可能导致死亡。  本品的注射时间应

关于诺和锐特充注射液的使用注意事项介绍

  如果本品不再呈透明或无色,请勿使用。  为防止交叉感染,本品仅供个人使用。  每次注射后拔下针头。否则,当环境温度变化时液体会通过针头漏出。  请勿撞击或摔落本品。  请勿根据胰岛素余量刻度来估算胰岛素实际注射剂量。  不要把本品重新灌装使用。

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的贮藏和包装介绍

  贮藏:30℃(86℉)下避光保存,避免受冻和阳光直射。同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。  包装:本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀,一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200揿,每揿中含有100微克沙丁胺醇(英国药典级硫酸沙丁胺醇)

关于西罗莫司口服溶液的贮藏和包装介绍

  1、西罗莫司口服溶液的贮藏:  瓶装口服溶液应避光保存于2-8℃的冰箱内。药瓶一旦开启,药物应在 1月内用完。如必要,患者可将药瓶置于室温下(最高为25℃)短期贮存(如数日,但最长不超过30日)。药物稀释后应立即服用。  瓶装西罗莫司口服溶液在冷藏时可能会产生轻度浑浊。如有浑浊出现,可将本品置于

使用诺和锐特充注射液过量的介绍

  药物过量会发生不同程度的低血糖反应:其症状包括出冷汗、皮肤苍白发冷、疲乏、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、情绪紊乱、注意力不集中、嗜睡、过度饥饿、视觉异常、头痛、恶心和心悸。严重的低血糖反应可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄

关于诺和锐特充注射液的药代动力学介绍

  门冬胰岛素比可溶性人胰岛素起效更快,餐后血糖浓度下降更为显著,且皮下注射后持续作用时间更短。 门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。 大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。 本品吸收很快。但最高血药浓度有年龄组间差异,因此应重

关于注射用头孢地嗪钠的贮藏和包装介绍

  一、贮藏:密封,在凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存。  二、注射用头孢地嗪钠的包装:  包装材料:注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞;  包装规格:(1)0.25g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶  (2)0.5g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶  (3)1.0g/瓶:每盒10瓶或每小盒1瓶  (4)1.

关于注射用维库溴铵的贮藏和包装介绍

  1、贮藏 :  本品应在25℃以下,避光保存。  本品溶液的配制和稀释应遵循使用指南,配制好的溶液可在室温(15-25℃),日光下保存。  2、包装:  包装规格:每盒50支,另有50安瓿,每安瓿含有1ml注射用水(溶剂)。  包装规格:每盒5支,另有5安瓿,每安瓿含有1ml注射用水(溶剂)。 

关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的贮藏和包装介绍

  1、贮藏  30℃(86℉)下避光保存,避免受冻和阳光直射。同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。  2、包装   本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀,一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200揿,每揿中含有100微克沙丁胺醇(英国药典级

关于利妥昔单抗注射液的贮藏和包装介绍

  一、利妥昔单抗注射液的贮藏:  瓶装制剂保存在2~8℃。未稀释的瓶装制剂应避光保存。配制好的本品注射液在室温下保持稳定12小时。如配制好的溶液不能立即应用,在未受室温影响的条件下,在冰箱中(2~8℃)可保存24小时。由于本品不含有抗微生物防腐剂,因此配制溶液保持无菌非常重要。  超过药品包装盒上

关于注射用伏立康唑的贮藏和包装介绍

  1、注射用伏立康唑的贮藏:  避光,密封保存。  稀释后的溶液:2℃到8℃保存,不超过24小时(放在冰箱内)。  本品为密闭的无菌粉末。因此,从微生物学的角度来看,稀释后必须立即使用。如果不立即静脉滴注,除非是在无菌环境下稀释,否则需保存在2℃到8℃的温度下,保存时间不超过24小时。  2℃到8

妊娠妇女使用诺和锐特充注射液的介绍

  本品用于妊娠妇女的系统研究结果有限。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早期通常减少;而在妊娠中、晚期逐渐增加。 哺乳期妇女使用本品不受限制。哺乳母亲使用胰岛素不会对婴儿产生危害。但是本品的剂量可能需要做相应的调整。

关于地特胰岛素注射液的贮藏和包装介绍

  1、贮藏:  正在使用的本品不要放于冰箱中。  正在使用的本品或者随身携带的备用品可在室温下(不超过30°C)存放6周。  尚未使用的本品应冷藏于2-8°C冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。  不可冷冻。  笔芯保存在外包装盒内以避光。  每次注射后必须卸下并丢弃针头。否则,药液可能会漏出,导致剂量

关于注射用重组人促卵泡激素的贮藏和包装介绍

  1、注射用重组人促卵泡激素的贮藏:  于原包装中贮于25℃以下。置于儿童接触不到的地方。  开启并溶解后应立即一次性注射完毕。  2、注射用重组人促卵泡激素的包装:  每盒装有一瓶冻干粉附带1支预装1ml溶剂的注射器及两个针头(一个用于溶剂药物、一个用于皮下注射)。  冻干粉装于带有橡胶塞(溴丁

关于门冬胰岛素注射液的贮藏和包装介绍

  1、贮藏 :  尚未使用的本品应冷藏于2-8 ℃冰箱中,不可冷冻。  保存在原包装盒内以避光。  正在使用的本品不要放于冰箱中,可在室温下(不超过30℃)存放4周。  小心存放,避免儿童触及。  包装盒和标签上注明了有效期,切勿使用过期药品。  注意每次注射后必须卸下针头。否则,当温度变化时就会

关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍

  1、贮藏   贮藏于冰箱中(+2℃至+8℃)。  疫苗从冰箱中取出后,可在+21℃下贮藏8小时。  严禁冻结。  如疫苗发生冻结应丢弃。  2、包装   单剂量中性玻璃小瓶(Ⅰ型)或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器(Ⅰ型)装的注射用悬液(0.5ml)。  包装规格:1支,10支,20支,25支,5

关于重组甘精胰岛素注射液的贮藏和包装介绍

  1、贮藏:  本品应在2~8℃的冰箱内保存,切勿冷冻或接近冰格。若最近使用的本品无法冷藏,则应尽量存放于不超过25℃的室温下,尽可能在30天内用完,避免光照和受热。药品每次用后应放回纸盒中。  2、包装:  ①西林瓶,溴化丁基胶囊,1瓶/盒  ②卡式瓶(笔芯),复合铝盖,溴化丁基橡胶囊,1支/盒