关于诺和锐特充注射液的简介
胰岛素在肌肉、肝、脂肪组织的中间代谢起重要的作用。能够促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。本品为短效胰岛素，饭前15-30分钟皮下注射。 【通用名】门冬胰岛素注射液 【商品名】诺和锐特充 【英文名】Insulin Aspart Injection 【汉语拼音】MenDongYiDaoSu Zhusheye 本品主要成份及其化学名称为：门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。其它成份为：甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水 [1] 。 本品是预装笔芯的胰岛素注射笔，笔芯内装有3亳升速效胰岛素类似物。 本品是一种独特的、通过调节旋钮刻度来选择注射剂量的胰岛素注射笔，与长度为8mm或更短的诺和针配合使用。诺和针包装盒上标有，表明该针是短帽针。 【性状】本品为透明、无色水溶液。......阅读全文
关于诺和锐特充注射液的简介
胰岛素在肌肉、肝、脂肪组织的中间代谢起重要的作用。能够促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。本品为短效胰岛素，饭前15-30分钟皮下注射。 【通用名】门冬胰岛素注射液 【商品名】诺和锐特充 【英文名】Insulin Aspart Injection 【汉语拼音】MenDongYi
儿童使用诺和锐特充注射液的简介
儿童只有在与可溶性胰岛素相比快速起效更有利的情况下使用本品。 如，注射时间与进餐时间相关时。 【老年患者用药】 请遵医嘱。 【药物相互作用】 已知有许多药物会影响糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服降糖药(OHAs)，奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)，非选择性-肾上腺素阻
关于诺和锐特充注射液的用法用量介绍
本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。 如有必要，可于餐后立即给药。本品用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。 胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0单位。其中2/3用量是餐时胰岛素，另
关于诺和锐特充注射液的注意事项介绍
胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖症和糖尿病酮症酸中毒（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。通常在大约几小时到几天内，高血糖症的首发症状逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。出现高血糖症若不予以治疗有可能导致死亡。 本品的注射时间应
使用诺和锐特充注射液过量的介绍
药物过量会发生不同程度的低血糖反应：其症状包括出冷汗、皮肤苍白发冷、疲乏、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、情绪紊乱、注意力不集中、嗜睡、过度饥饿、视觉异常、头痛、恶心和心悸。严重的低血糖反应可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄
简述诺和锐特充注射液的药理毒理
门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现。本品中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。
关于诺和锐特充注射液的使用注意事项介绍
如果本品不再呈透明或无色，请勿使用。 为防止交叉感染，本品仅供个人使用。 每次注射后拔下针头。否则，当环境温度变化时液体会通过针头漏出。 请勿撞击或摔落本品。 请勿根据胰岛素余量刻度来估算胰岛素实际注射剂量。 不要把本品重新灌装使用。
妊娠妇女使用诺和锐特充注射液的介绍
本品用于妊娠妇女的系统研究结果有限。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式治疗。胰岛素的需要量在妊娠早期通常减少；而在妊娠中、晚期逐渐增加。 哺乳期妇女使用本品不受限制。哺乳母亲使用胰岛素不会对婴儿产生危害。但是本品的剂量可能需要做相应的调整。
简述诺和锐特充注射液的不良反应
低血糖反应 患者用胰岛素治疗发生的不良反应中，低血糖反应比较常见。低血糖症状常突然发生。 常见不良反应 胰岛素治疗的初期可能会出现水肿现象和屈光不正，但这些现象多为一过性的。 过敏反应 胰岛素治疗时，可能会发生注射点局部的过敏反应（如红、肿和瘙痒）。上述反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会
关于诺和锐特充注射液的药代动力学介绍
门冬胰岛素比可溶性人胰岛素起效更快，餐后血糖浓度下降更为显著，且皮下注射后持续作用时间更短。 门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。 大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。 本品吸收很快。但最高血药浓度有年龄组间差异，因此应重
关于诺和锐30的贮藏和包装介绍
1、贮藏特别注意事项 尚未使用的本品：应冷藏于2-8℃的冰箱中（勿接近冰箱的冷冻室）。不可冷冻。 有效期标注于标签和包装盒。 首次使用时，应指导患者在将本品从冰箱中取出后，建议在达到室温后再重新混匀。 使用中的本品或随身携带的备用品：已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存，可在室温
关于诺和锐30的用法用量介绍
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 在2型糖尿病患者中，本品可以作为单一疗法治疗。对于单独使用口服降糖药不足以控制血糖的患者，本品可与口服降糖药合并用药。 1、如何起始治疗 从未使用过胰岛素的患者：在2型糖尿病患者中，
关于诺和锐30的注意事项介绍
1、特殊警告与使用注意事项 由于在跨时区旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素和进餐，请在旅行前征求医生的意见。 2、高血糖 本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在1型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常，高血糖的最初症状是在数小时或数日内逐渐发生的，包括口渴、尿频、恶心、呕吐
关于诺和锐30的基本信息介绍
诺和锐30（门冬胰岛素30注射液），适应症为用于治疗糖尿病。 1ml混悬液含100单位（100U）的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素（相当于3.5mg），比例为30:70。其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产）。 1支笔芯中含3ml，相当于300单位（300U）。 本品
概述诺和锐30的药理毒理
本品为可溶性门冬胰岛素(速效胰岛素类似物)和精蛋白门冬胰岛素(中效胰岛素类似物)组成的双时相混悬液。本品含30%速效门冬胰岛素和70%中效门冬胰岛素。在摩尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰岛素等效价。 1、作用机制 门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进细
使用诺和锐30过量的介绍
对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，胰岛素过量时会发生不同程度的低血糖反应： 1）对于轻度低血糖反应可采取口服葡萄糖或含糖食物的治疗方式。所以，建议糖尿病患者随身携带糖块、糖果、饼干、或含糖的果汁。 2） 对于严重的低血糖反应，在患者已丧失意识的情况之下，可由受过专业训练的人员给患者肌肉
简述诺和锐30的药物相互作用
与其他药物与的相互作用及其他形式的相互作用 已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物： 口服抗糖尿病药物，单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物： 口服避孕
使用诺和锐30的不良反应介绍
1、安全性总结 患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。 低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者人群、剂量方案和血糖控制水平的不同而变化。 胰岛素治疗初始阶段，可能发生屈光不正、水肿和注射部位反应（注射部位疼痛、发红、荨麻疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒）。这
关于头孢米诺钠注射液的简介
头孢米诺钠注射液在 氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。 【药品类型】 注射液 【中文名】 头孢米诺钠注射液 [1] 【产品英文名】 Cefminox Sodium for
概述诺和锐30的药代动力学
门冬胰岛素为人胰岛素B链第28为的脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以门冬胰岛素形成六聚体的倾向比可溶性人胰岛素低。本品中30%由可溶性门冬胰岛素组成，与双时相人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比，皮下吸收更快。另外70%结晶相是精蛋白门冬胰岛素，与人NPH胰岛素类似，具有较长的吸收作用时间。 本品的最大血
关于地特胰岛素注射液的简介
地特胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 活性成份：地特胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位(U)相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。1单位(U)地特胰岛素相当于1国际单位(IU)人胰岛素。 化学名称：赖氨酸B29(Nε-十四酰)去(B30)人胰岛素
孕妇及哺乳期妇女使用诺和锐30的介绍
本品用于妊娠妇女的临床经验还有限。 尚未在妊娠妇女中对本品进行研究。然而，两项随机、对照临床试验（分别有157例和14例妊娠期患者在基础-餐时胰岛素治疗方案中使用门冬胰岛素）的数据表明，与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素对妊娠或胎儿/新生儿的健康没有任何不良影响。此外，一项包含27例妊娠期糖尿病
非诺贝特的杂质和制剂类型
制剂(1)非诺贝特片(2)非诺贝特胶囊杂质质IC13H9CO2232.66 4-氯-4-羟基二苯甲酮杂质ⅡH3C、CH3OH C17H15ClO4318.75 2-[4-(4氯苯甲酰基)-苯氧基]2-甲基丙酸
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
关于依诺肝素的简介
依诺肝素（Enoxaparine）用于预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。临床上使用其钠盐依诺肝素钠。
关于巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)的简介
巧特欣®(卡贝缩宫素注射液)，卡贝缩宫素用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。对于急诊剖腹产、经典剖腹产、硬膜外或脊髓麻醉的其它麻醉下的剖腹产或产妇有明显的心脏病、高血压史、已知的凝血疾病或肝、肾和内分泌疾病（不包括妊娠糖尿病）的情况使用卡贝缩宫素还没有进行研究。经阴
关于骨髓间充质干细胞的简介
骨髓原始间充质干细胞是骨髓基质干细胞，是人们在哺乳动物的骨髓基质中发现的一种具有分化形成骨、软骨、脂肪、神经及成肌细胞的多种分化潜能的细胞亚群。它们对骨髓中的造血干细胞（HSC）不仅有机械支持作用，还能分泌多种生长因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）来支持造血。
非诺贝特的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)应为78~82℃鉴别(1)取本品,加无水乙醇溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收(
关于非诺贝特的基本信息介绍
非诺贝特（fenofibrate），分子式为C20H21ClO4，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。极易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，几乎不溶于水。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VL
关于非诺贝特缓释胶囊的成分介绍
本品主要成份为非诺贝特，其化学名称为：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84