富马酸贝达喹啉片的不良反应及禁忌

不良反应 恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 禁忌 对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。......阅读全文

富马酸贝达喹啉片的不良反应及禁忌

  不良反应  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。

富马酸贝达喹啉片的用法用量及禁忌

  用法用量  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。

富马酸贝达喹啉片的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。  注意事项  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周本品用药期间,发生了1例死亡。

富马酸贝达喹啉片的不良反应

  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

富马酸贝达喹啉片的规格及不良反应

  规格  100mg  不良反应  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

富马酸贝达喹啉片的性状及规格

  性状  本品为白色至类白色片。  规格  100mg

富马酸贝达喹啉片的成分及性状

  成份  富马酸贝达喹啉。  性状  本品为白色至类白色片。

富马酸贝达喹啉片的不良反应及注意事项

  不良反应  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。  注意事项  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,

富马酸贝达喹啉片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]  贮藏  避光,密封,30℃以下保存。

富马酸贝达喹啉片的规格及用法用量

  规格  100mg  用法用量  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

富马酸贝达喹啉片的用法用量

  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

富马酸贝达喹啉片的药理毒理

  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]

富马酸贝达喹啉片的性状及适应症

  性状  本品为白色至类白色片。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MD

富马酸贝达喹啉片的相互作用及贮藏

  相互作用  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。  贮藏  避光,密封,30℃以下保存。

富马酸贝达喹啉片的适应症及规格

  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定

富马酸贝达喹啉片的成分及适应症

  成份  富马酸贝达喹啉。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-T

富马酸贝达喹啉片的注意事项

  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周本品用药期间,发生了1例死亡。2.QT间期延长:本品可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗

富马酸贝达喹啉片的相互作用

  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。

富马酸贝达喹啉片的适应症

  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适

富马酸贝达喹啉片的药理作用

  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]

富马酸贝达喹啉片的适应症及用法用量

  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定

富马酸贝达喹啉片的相互作用及药理毒理

  相互作用  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。  药理毒理  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c

氯贝酸铝片的不良反应及禁忌

  不良反应  1.临床上最常见的是胃肠道不良反应有恶心、腹泻、呕吐、食欲不振、胀气等。 2.长期应用本品可明显增加胆石症发生的危险;使胆囊疾患症状加剧而需手术。 3.有增加周围血管病、肺栓塞、血栓性静脉炎、心绞痛、心律失常和间歇性跛行发生的危险。 临床上偶见胸痛、气短、心绞痛;血肌酸磷酸激酶和血氨

盐酸拉贝洛尔片的不良反应及禁忌

  不良反应  偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。  禁忌  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。

富马酸卢帕他定片的不良反应及禁忌

  不良反应  临床研究中,2025 人服用了卢帕他定10mg,其中120 人服用了一年以上,常见的不良反应有嗜睡(9.5%)、头痛(6.9%)、疲乏(3.2%)。  临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度,  禁忌  对本品含有的任何成分过敏的患者禁用

贝乐司的不良反应及禁忌

  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。  禁忌  对水杨酸、巴柳氮钠片中任何成分或巴柳氮钠代谢物过敏的患者禁用。

吲达帕胺缓释片的不良反应及禁忌

  不良反应  大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况: 对血液及淋巴循环系统的影响  -罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血 对神经系统的影响  -少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常 对心脏的影响  -罕见:心律失

富马酸亚铁胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  1.可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。  2.本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。  禁忌  1.肝肾功能严重损害,尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。  2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。  3.非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

希罗达的不良反应及禁忌

  不良反应  本品的副反应可能与以下情况有关 :  消化系统 :最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。  皮肤 :在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征 :表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑

非诺贝特胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应   -与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。  -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道:  -胃或肠道消化功能失调,如消化不良;  -转氨酶升高(详见注意事项部分)