富马酸贝达喹啉片的规格及不良反应

规格 100mg 不良反应 恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。......阅读全文

富马酸贝达喹啉片的规格及不良反应

  规格  100mg  不良反应  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

富马酸贝达喹啉片的性状及规格

  性状  本品为白色至类白色片。  规格  100mg

富马酸贝达喹啉片的规格及用法用量

  规格  100mg  用法用量  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

富马酸贝达喹啉片的适应症及规格

  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定

富马酸贝达喹啉片的不良反应

  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

富马酸贝达喹啉片的不良反应及禁忌

  不良反应  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。

富马酸贝达喹啉片的成分及性状

  成份  富马酸贝达喹啉。  性状  本品为白色至类白色片。

富马酸贝达喹啉片的不良反应及注意事项

  不良反应  恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。  注意事项  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,

富马酸贝达喹啉片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]  贮藏  避光,密封,30℃以下保存。

富马酸贝达喹啉片的用法用量及禁忌

  用法用量  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。

富马酸贝达喹啉片的药理毒理

  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]

富马酸贝达喹啉片的用法用量

  本品的推荐剂量是400mg口服,每日1次,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

富马酸贝达喹啉片的性状及适应症

  性状  本品为白色至类白色片。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MD

富马酸贝达喹啉片的相互作用及贮藏

  相互作用  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。  贮藏  避光,密封,30℃以下保存。

富马酸贝达喹啉片的成分及适应症

  成份  富马酸贝达喹啉。  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-T

富马酸贝达喹啉片的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品或本品中的任何成份过敏者禁用。  注意事项  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周本品用药期间,发生了1例死亡。

富马酸贝达喹啉片的适应症

  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适

富马酸贝达喹啉片的相互作用

  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。

富马酸贝达喹啉片的注意事项

  在临床研究C208和C209中,没有使用本品治疗超过24周的数据。1.死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到本品治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周本品用药期间,发生了1例死亡。2.QT间期延长:本品可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗

富马酸贝达喹啉片的药理作用

  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c与亚基a发挥作用。[1]

富马酸贝达喹啉片的适应症及用法用量

  适应症  本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定

富马酸贝达喹啉片的相互作用及药理毒理

  相互作用  在本品治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。  药理毒理  贝达喹啉是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,贝达喹啉通过结合该酶的亚基c

贝乐司的规格及不良反应

  规格  0.5g (按C 17H 13N 3Na 20 6计)。  不良反应  少见,不良反应包括:腹痛、腹泻;偶见消化系统:食欲不振、便秘、消化不良、腹胀、口干、黄疸;呼吸系统:咳嗽、咽炎、鼻炎。

非诺贝特胶囊的规格及不良反应

  规格  200mg。  不良反应   -与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。  -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道:  -胃或肠道消化功能失调,如消化不良;  -转氨酶

贝诺酯片的类别规格及贮存方法

类别同贝诺酯。规格(1)0.2g(2)0.4g(贮藏遮光,密封保存。

清热暗疮片的规格及不良反应

  规格  每片重0.21克。  不良反应  尚不明确。

阿咖片的规格及不良反应

  规格  阿司匹林0.3g,咖啡因35mg,枸橼酸3mg  不良反应  1.常见的有恶心,呕吐,上腹不适或疼痛等胃肠道反应; 2.较少见的有皮肤过敏反应,支气管痉挛性哮喘,可逆性肝功能损害。

癃闭舒片的规格及不良反应

  规格  每片重0.3g  不良反应  个别患者服药后有轻微的口渴感,胃部不适、轻度腹泻,不影响继续服药。

唐草片的规格及不良反应

  规格  每片重0.4g(薄膜包衣)  不良反应  服药后可能出现恶心、消化不良,失眠,一般不需停药可自行缓解。

新癀片的规格及不良反应

  规格  每片重0.32g  不良反应  个别患者空腹服药后有眩晕、咽干、倦怠、胃部嘈乱不适、轻度腹泻,停药后自行消失。