化学中离子数转移表示方法

在用电子式书写离子化合物形成的方程式中,离子数转移的方向用剪头表示。剪头指向接受电子的一方。箭尾为失去电子的一方,所形成的离子化合物中:阳离子只标化合价,而阴离子需要标出周围的最外层电子,并用方括弧括起来,标上化合价。......阅读全文

自动转塔数显维氏硬度计

热处理、碳化、淬火硬化层,表面覆层,钢,有色金属,4微小及薄形零件等。

自动转塔数显维氏硬度计

  产品特点:  1.HVS-5Z型自动转塔数显维氏硬度计是光机电一体化的高新技术产品,它具有在测试时压头与物镜自动缺换,测试点自动定位精确。有良好的可靠性,可操作性,是小负荷维氏硬度计的升级换代产品。  2.该机采用计数机软件编程,高倍率光学测量系统,光电传感等技术,通过软件输入,能调节测量光源的

中心离子电荷数的影响

对于过渡元素的八面体看配合物来说,中心离子的电荷不同,取代反应的速率会有很大的差别。一般来说,中心离子的电荷数越高,取代反应越慢。例如,同属于d8构型的Cr3+合V2+以及同属于d5构型的Co3+合Fe2+,其三价金属离子的配合物与三价相比,取代反应就要慢得多。对于过渡非金属的八面体配合物,也有类似

简述中心离子电荷数的影响

  对于过渡元素的八面体看配合物来说,中心离子的电荷不同,取代反应的速率会有很大的差别。一般来说,中心离子的电荷数越高,取代反应越慢。例如,同属于d8构型的Cr3+合V2+以及同属于d5构型的Co3+合Fe2+,其三价金属离子的配合物与三价相比,取代反应就要慢得多。  对于过渡非金属的八面体配合物,

化学中离子数转移表示方法

在用电子式书写离子化合物形成的方程式中,离子数转移的方向用剪头表示。剪头指向接受电子的一方。箭尾为失去电子的一方,所形成的离子化合物中:阳离子只标化合价,而阴离子需要标出周围的最外层电子,并用方括弧括起来,标上化合价。

自动转塔数显维氏硬度计技术数据

技术数据:试验力2.94N0.3Kgf、4.9N0.5Kgf、16.80N1Kgf、19.6N2.0Kgf、29.4N3.0Kgf、49.0N5.0Kgf转换标尺 洛氏、表面洛氏、布氏最小测量单位 0.062μm总放大倍数100×(观察)200×(测量)总放大倍数数据输出 内置打印机和RS-232接

自动转塔数显维氏硬度计的测量对象简介

  测量对象  钢和铸钢、合金工具钢、不锈钢、灰铸铁、球墨铸铁、铸铝合金、铜锌合金(黄铜)、铜锡合金(青铜)、纯铜、锻钢、热处理、碳化、淬火硬化层,表面覆层,钢,有色金属和微小及薄形零件、橡胶、塑料、IC薄片、珠宝等

自动转塔数显维氏硬度计的注意事项

  除了各种硬度计使用时特殊注意事项外,还有一些共同的应注意的问题,现列举如下:  1、硬度计本身会产生两种误差:一是其零件的变形、移动造成的误差;二是硬度参数超出规定标准所造成的误差。对第二种误差,在测量前需用标准块对硬度计进行校准。对洛氏硬度计校正结果,差值在±1之内合格。差值在±2之内的稳定数

企业为何“不想转”“不敢转”“不会转”?

  企业“不想转”“不敢转”“不会转”,资源要素支撑相对不足,高端化、智能化、绿色化、融合化水平参差不齐,转型升级环境尚待优化……7月4日,在“粤商·省长面对面协商座谈会”上,关于传统产业转型升级的讨论热火朝天。  习近平总书记在二十届中央财经委员会第一次会议上强调,“坚持推动传统产业转型升级,不能

转瓶等离子清洗机使用技巧方面简述

  转瓶等离子清洗机的关键是低温等离子体的应用,它主要是取决于高温、高频、高能等外部条件,是一种电中性、高能、全部或部分电离的气态物质。低温等离子体的能量约为几十电子伏特,其中包含了离子、电子、自由基等活性粒子,以及紫外辐射和其他辐射线,这可以很容易地与污染物发生反应分子在固体表面脱离,然后在清洗中

大连化物所2000万转让离子迁移谱ZL

  5月25日从中科院大连化物所获悉,该所快速分离与检测研究组李海洋研究团队已经与大连一家企业签订2000万元的ZL转让和ZL使用合作协议,着手将试剂分子辅助光电离正离子迁移谱仪技术,整合到已经量产的爆炸物离子迁移谱检测仪中。  近年来,新型过氧化爆炸物越来越多地出现在恐怖袭击中,虽然在机

转荷型和溅射型负离子源的介绍

  1、转荷型负离子源  利用正离子束转荷产生负离子的装置。正离子束与固体物质表面相互作用,或通过气体靶俘获电子就能转化成负离子束。正离子束可以由小型双等离子体离子源提供。如果采用高频离子源,只要把引出电极的孔道加长,就能得到负离子束。  2、溅射型负离子源  用正离子束去轰击工作物质,就能得到该种

三物镜自动转塔数显维氏硬度计的主要特点

  1.同时安装有5X、10X、20X、40X中的任意三个物镜,对不同大小的压痕均能保证在视场中满足标准的大小,同时可用低倍率进行大范围的试样轮廓扫描。  2.三物镜都可实现测量功能  3.11档试验力,满足标准中该范围中的所有试验力  4.8寸触摸屏界面,用户操作简便;  5.测试时压头与物镜自动

自动转塔数显维氏硬度计的适用范围和技术参数

  适用范围:  热处理、碳化、淬火硬化层,表面覆层,钢,有色金属,4微小及薄形零件等。  技术数据:  试验力  2.94N0.3Kgf、4.9N0.5Kgf、16.80N1Kgf、19.6N2.0Kgf、  29.4N3.0Kgf、49.0N5.0Kgf  转换标尺 洛氏、表面洛氏、布氏  最小

转管培养法与转瓶培养

转管培养法(roller tube culture)是Gey 提出的,实验室常用,为了扩大细胞产量,将试管改用转瓶,故称转瓶培养,其培养方法是一样的,试管或转瓶固定在支加上,倾斜度为5°~10°左右,或将转瓶放在一排排转轴之间,使转瓶随着转轴以每小时6~12 转缓慢转动。细胞贴附于玻璃壁

湿转和干转,哪个方法更好

  对于一个完美的westernblot实验,蛋白在聚丙烯凝胶中根据天然分子量进行分离,蛋白被很好的从凝胶上转移到固相支持物上,然后通过特异性的抗体进行免疫检测。   对于转印来说,使用湿转的方法是比较好的,因为凝胶和膜都能够完全浸没在转印buffer中,在半干转的条件下,转印是在两个电极板之间发

湿转和干转,哪个方法更好?

对于一个完美的westernblot实验,蛋白在聚丙烯凝胶中根据天然分子量进行分离,蛋白被很好的从凝胶上转移到固相支持物上,然后通过特异性的抗体进行免疫检测。对于转印来说,使用湿转的方法是比较好的,因为凝胶和膜都能够完全浸没在转印buffer中,在半干转的条件下,转印是在两个电极板之间发生,这种类型

Western-转膜时用干转还是湿转效果比较好?

关键看效果怎么细分,干转,速度快,效率稍低,湿转,速度比较慢,转移效率高。但是最主要看蛋白的分子量大小。如果普通分子量为主,干转就挺好的,效率非常高,几分钟就做完了。分子量特别大,又没有其他人的方案做参考,可以先试试湿转。就是几个小时等得比较痛苦。好几个人做的话,真是等到花儿也谢了。至于说效果,不是

做western转膜,用湿转电泳,还是半干转电泳好

半干转要用专门的半干转膜仪,而湿转用电泳仪配附件即可;半干转所需时间较短,但控制不好,中间发热比较大容易把膜和胶烘坏;而湿转耗时较长,尤其对大分子量的蛋白转膜效果较好。相对来讲,还是湿法转膜的实验室多一些。

Western-转膜时用干转还是湿转效果比较好

关键看效果怎么细分,干转,速度快,效率稍低,湿转,速度比较慢,转移效率高。但是最主要看蛋白的分子量大小。如果普通分子量为主,干转就挺好的,效率非常高,几分钟就做完了。分子量特别大,又没有其他人的方案做参考,可以先试试湿转。就是几个小时等得比较痛苦。好几个人做的话,真是等到花儿也谢了。至于说效果,不是

电泳、转膜

转膜是把DNA从琼脂糖凝胶中转移到固相支持物(一般是尼龙膜)上固定,是进行各种后续研究(如RFLP分析,阳性克隆的筛选验证等所有涉及分子杂交的研究)的前提。实验目的:掌握Southern blotting的原理及操作步骤。实验原理:1. 转膜的方式:  向上的毛细管转移  向下的毛细管转移  同时向

western-blot-试验中蛋白转膜总转不上去

当然,首先要考虑的问题是你转过头了,蛋白质跑出去了。其次你的电流有点大,你也没说转了多久?用的干转还是湿转?是不是拿出来的时候很热?这种情况有可能使蛋白质降解。我们一般是湿转用100mA转2小时, 干转所需电流更小。

大气“推着”金星转

  金星的“超级旋转”大气层也许为其自转“添了一把柴”。6月18日,《自然—地球科学》在线发表的一项研究报告称,金星的自转速度,会随着其密集、快速流动的大气与其表面山脉之间的相互作用而发生改变。  金星自转缓慢,自转1周需要大约243个地球日。然而,金星探测器的测量尚未就1个金星日的精确长度达成一致

Western转膜步骤

下面的步骤适用于通过Xcell Ⅱ转印系统进行蛋白印记的大部分应用。为达到最佳效果,用户的优化是必要的。I. 所需材料:•Xcell SureLock™或Xcell Ⅱ™ Mini-Cell以及Blot Module(Cat. Nos. EI10001, EI9001及EI9051)•电泳后的迷你胶

Southern-转印分析

在胶体中的DNA 可利用毛细现象的作用将DNA 牵引转印至覆盖在胶片上的滤膜,经烘烤或UV 照射后,可使DNA 固定在膜上,以进行探针的杂合(hybridization) 反应。仪器用具:玻璃缸;玻璃板或吸水海绵;Crosslinker (Stratalinker 1800, Stratagene)

西红柿基因转殖

随着生物科技的发展,利用遗传工程,藉由 DNA 载体把外来基因导入植物体内,已经成功且高效率地育成传统育种法无法获得的作物新品种,改良作物承受逆境的能力,以减少损失或提高单位面积的产量,并减缓土地无限开发及农药肥料的滥用,省工又省成本。在各种植物基因转殖法中,比较常用的是基因枪转植、农杆菌转殖及电穿

转决定的概念

一般胚胎细胞一旦决定, 沿着特定类型进行分化的方向是稳定的, 但在果蝇中发现了某种突变体或培养的成虫盘细胞中有时会出现不按已决定的分化类型发育, 而生长出不是相应的成体结构, 这种现象叫转决定。

电泳、转膜概述

转膜是把DNA 从琼脂糖凝胶中转移到固相支持物(一般是尼龙膜)上固定,是进行各种后续研究(如 RFLP 分析,阳性克隆的筛选验证等所有涉及分子杂交的研究)的前提。实验目的:掌握 Southern blotting 的原理及操作步骤实验原理:1.转膜的方式:向上的毛细管转移向下的毛细管转移同时向两张膜

转肽酶的介绍

  转肽酶(sortase)功能:在蛋白质生物合成过程中肽键的形成具有必须的作用。转肽酶识别特异多肽,催化不同的转肽反应。  在体内分布很广,如肾、肝、胰等脏器均有些酶。但血清中GGT主要来自肝脏,具有较强的特异性。所以当肝胆系统病变的时候,GGT活性升高,临床上测定此酶活性来协助诊断肝胆疾病。  

转肽酶是什么?

  转肽酶(transpeptidase)是一种酶,它参与蛋白质合成过程中的肽链转移反应。在细菌细胞壁的合成过程中,转肽酶起着至关重要的作用。  具体来说,转肽酶能够催化两个多肽链之间的氨基酸残基之间的化学反应,从而使它们通过肽键连接起来形成一个完整的蛋白质分子。在细菌细胞壁的合成过程中,转肽酶负责