单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒
美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称，基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV（猴免疫缺陷病毒）从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。 研究团队此次在恒河猴中测试了EBT-001，这是一种SIV特异性的CRISPR-Cas9基因编辑工具，靶向SIV前病毒DNA。研究表明，EBT-001有效地从宿主DNA中去除了潜伏于病毒储存库的SIV，并且在动物中未出现脱靶效应。 新技术旨在使用一次性注射治疗方法在大型动物模型组织中永久灭活病毒，此次证明了该技术的安全性。团队在非人灵长类动物中进行了临床前试验。他们将SIV特异性CRISPR-Cas9基因编辑构建体EBT-001包装到腺相关病毒9（AAV9）载体中，该载体可以通过静脉注射到SIV感染的动物体内。接着，他们将10只动物随机分为对照组和治疗......阅读全文
hpv病毒是艾滋病吗？
1、艾滋病是由于患者感染艾滋病病毒HIV所引起的，HIV是一种对人体自身的免疫系统产生极大损害的病毒，它通过破坏人体免疫系统内重要的淋巴细胞，使患者的免疫功能逐渐丧失，从而使患者极易感染其他各类重大疾病，并有可能是患者体内产生恶性肿瘤，致死率是极高的。而且HIV病毒的潜伏期一般都在8年左右，潜伏期较
艾滋病毒的形态特征
形态结构 人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid
艾滋病毒的形态结构
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
艾滋病毒的现状介绍
在世界范围内导致了近1200万人的死亡，超过3000万人受到感染。 1986年7月25日，世界卫生组织（WHO）发布公报，国际病毒分类委员会会议决定，将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），简称HIV。 在2004年，全球估计有3590
艾滋病毒的培养方法
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
艾滋病毒的检测方法
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。 血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明
联合国艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）规划
到2010年年底，世界上有3420万HIV感染者，比前一年的3350万略有增加，介绍说，关于疫情的更新，由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息，因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗，导致了AIDS感染者较少的死亡。 印刷精美的“我
艾滋病病毒抗体（人类免疫缺陷病毒）的简介
艾滋病病毒也叫人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种能攻击人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞的病毒，人感染HIV后无论有无症状出现，血液里均含HIV抗体（HIV-Ab），因此HIV-Ab检测是HIV感染诊断的一项重要指标。确定一个人是否感染上HIV，通常检查的办法就是到卫生机构进行血液HIV抗体检测。
HIV病毒（艾滋病病毒）助发癌变的介绍
艾滋病病毒和其它逆转录病毒一样，当逆转录酶使病毒的RNA作为模板合成DNA，整合到宿主细胞的DNA中时，艾滋病病毒带有的致癌基因可使细胞发生癌性转化，特别是在细胞免疫遭到破坏、丧失免疫监视作用的情况下，细胞癌变更易发生。
HIV病毒（艾滋病病毒）无症状期的介绍
无症状期可能发生在急性期之后，感染者也可能没有明显的急性期症状直接进入无症状期，这个阶段持续6～8年，其时间长短与感染病毒的数量和型别、感染途径、机体免疫状况的个体差异、营养条件及生活习惯等因素有关。在无症状期，由于艾滋病病毒在感染者体内不断复制，免疫系统受损，CD4+T淋巴细胞计数逐渐下降。可
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的培养方法介绍
HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），与靶细胞共培养。但目前为止，我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是：连续两次抗原含量
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸检测介绍
艾滋病病毒核酸检测一般指检测病毒RNA。病毒入侵体内后快速复制，可在血浆中检测出病毒RNA，即病毒载量。通过测定病毒载量可以进行病程监控、治疗方案指导、疗效判定、疾病进展预测。病毒载量检测也可用于艾滋病病毒感染的辅助诊断，用于急性期/窗口期诊断、晚期患者诊断、艾滋病病毒感染诊断和小于18月龄婴幼
什么是艾滋病基因
艾滋病是传染病，不是遗传病，是人体感染了HIV病毒引起的，HIV病毒是寄生在T淋巴细胞的一类病毒，所以感染后将导致患者丧失大部分免疫功能，因而出现的免疫缺陷综合症。所以艾滋病也叫获得性免疫缺陷综合症。
PNAS：引蛇出洞智胜艾滋病毒
如果人类免疫缺陷病毒（HIV）有点像一个密封的罐头，那目前还没有人能够破开它，最近，加拿大蒙特利尔大学CHUM研究中心的研究人员，找到一种方法，使用一种“开罐器”分子迫使病毒开放，暴露出其脆弱的部分，从而使免疫系统细胞杀死被感染的细胞。延伸阅读：PNAS：诱使HIV突变而亡的变形分子。 这一研
新加坡发现艾滋病病毒新变种
新加坡研究人员11月8日说，他们发现了一种新的艾滋病病毒变种。它是由当地原来常见的两种病毒毒株以基因重组的方式结合生成，其危害性也可能比现有的一般毒株强。 新加坡陈笃生医院研究人员说，他们对2008年2月至2009年8月提取的109名艾滋病病毒感染者血样样本进行分析，发现其中15人感染了这
Science：激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高HIV基因表达的平均水平，只要提高与HIV基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学
Science：激活潜伏的艾滋病毒
来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高HIV基因表达的平均水平，只要提高与HIV基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学
艾滋病毒是怎么致病的？
引起艾滋病的病原体为人类免疫缺陷病毒（HIV），它是一种逆转录病毒。这种病毒通过逆转录酶，将其RNA转录为DNA。HIV属RNA病毒，多呈圆或椭圆形，直径100～120nm的病毒颗粒，对热敏感，在56℃时30分钟可被杀死。对各种消毒剂敏感，如乙醇、漂白粉、0.2％～0.5％次氯酸钠、甲醛溶液等，均对
美研发抑制艾滋病病毒新药
美国研究人员最新完成的一项动物实验显示，一种新开发的药物能有效抑制艾滋病病毒、保护免疫细胞，有潜力作为备选药物改善当前的艾滋病治疗方案。非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）一直是当前抗艾滋病病毒药物联合治疗方案中一个关键的组成部分，但其局限性在于感染者需终身服药，而且还存在毒性和抗药性等问题。
艾滋病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
哪种体液艾滋病病毒含量最高
体液中血液的艾滋病病毒含量最高，血液的艾滋病病毒的检出率HIV阳性率（100%），HIV颗粒数1-5000/ml。如因为发生了高危行为之类的而担心，可以检测一下，天，瞄的爱。卫可以帮您，唾液检测试纸、储存器，20分钟出检测结果，
新艾滋病病毒限制因子确定
据《自然》旗下期刊《通讯·生物学》最新论文，西班牙庞培法布拉大学的一项研究将Schlafen 12（SLFN 12）鉴定并定性为一种新的艾滋病病毒（HIV）限制因子。SLFN 12可阻止病毒蛋白的产生，并帮助感染病毒的细胞逃避抗艾滋病病毒治疗和免疫反应。这些发现为改进HIV感染的治疗策略铺平了道路。
艾滋病毒的致病机制介绍
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的，主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-
新技术拍全身照艾滋病毒基因组结构首破译
美国北卡罗来纳大学8月5日发布新闻公报称，该校研究人员通过使用一种新的成像技术，首次破译出完整的艾滋病病毒(HIV)基因组结构。这对于了解人类艾滋病具有普遍意义，将有效推进抗艾滋病药物和抗流感病毒药物的研发步伐。该研究成果刊登在8月6日的《自然》杂志上。 人类免疫系统缺陷病毒(HIV)是一
艾滋病毒的抗体阴性和病毒变异的研究
抗体阴性 北京协和医院呼吸内科、感染内科、病理科专家联合在2017年11月的《临床呼吸杂志》上发表关于世界首例HIV抗体阴性艾滋病合并肺卡波西肉瘤的论文。本例肺卡波西肉瘤的影像学及病理学特征都很典型，北京协和医院在国内首先通过病理确诊肺卡波西肉瘤，具有开创性意义，有助于提高国内医生对该病的认识
关于HIV病毒（艾滋病病毒）对人体损害的介绍
艾滋病病毒主要侵犯人体的免疫系统，包括CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和DC等，主要表现为CD4+T淋巴细胞数量不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤的发生。
关于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蚀细胞的阶段介绍
现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞（T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体），便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时，T4
艾滋病病毒发现者称艾滋病患可望消除病根
作为艾滋病病毒的发现者之一、2008年诺贝尔生理学和医学奖得主、联合国教科文组织预防与研究国际基金会主任卢克·蒙塔尼耶11日在上海接受采访时透露，经过系列抗逆转录治疗的艾滋病患者，可通过一项探测致病源DNA诱发的电磁波技术，检测其体内残留的艾滋病病毒，然后根据检测结果，服用相关药物可消
2016世界艾滋病日：过去十年间最受瞩目的艾滋研究成果
12月1日是第29个“世界艾滋病日”，从2011年开始，世界艾滋病日的主题都一直是Getting to Zero――零感染，零歧视和零死亡。要实现这一点并不容易，近年来艾滋病患者人数的持续增加，以及00后患者的不断增多告诉我们，这条道路还很漫长，不过在过去十年间，科学家们取得了许多重要的成果，让我们