关于优乐新的基本信息介绍

优乐新又称头孢呋辛钠粉针剂,是一类抗生素药物。 【别名】头孢呋辛钠粉针剂、头孢呋肟;安可欣 、呋肟头孢菌素;西力达;西力欣;先锋呋肟霉素钠 、特力欣、明可欣、头 孢呋辛钠、优乐新、头孢呋辛 【外文名】Cefuroxime, Cefuroxime Sodium, Bioxima, Cefuroxin, Furex, Kesint, ZINACEF,Anetine......阅读全文

关于长春新碱的基本信息介绍

  长春新碱,是一种有机化合物,化学式为C46H56N4O10,医学上简称VCR,是一种由夹竹桃科长春花属植物长春花中萃取的一种生物碱,主要用作抗肿瘤药物。  密度:1.4g/cm3  熔点:211-216℃  折射率:1.677

关于复方新明磺的基本信息介绍

  复方新明磺是一种药品,适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。  一、药品信息:  药品名称:复方新明磺  英文名称:Compound Sulfamethoxazole  别名:磺胺甲噁唑-甲氧苄啶;磺胺甲噁唑/甲氧苄啶;复方磺胺甲基异噁唑;复方新诺明

乐卡地平的基本信息

中文名称:乐卡地平中文别名:1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基]-1,1-二甲基乙基甲酯英文名称:LercanidipineCAS:100427-26-7分子式:C36H41N3O6 分子量:611.7272

关于倍他乐克的禁忌介绍

  失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合征,II度或III度房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用倍他乐克静脉给药。

关于倍他乐克的性状介绍

  本晶为无色的澄明液体,装在无注射针头的5ml注射器中。  1ml注射液含有:酒石酸美托洛尔1mg,氯化钠9mg,防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯0.1mg及对羟基苯甲酸甲酯0.4mg),加注射用水至1ml。倍他乐克注射液1mg/ml的pH值约为6。

关于乐瑞卡™的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  动物研究显示本品具有生殖毒性。(见【药理毒理】)。本品对人类的可能风险目前未知。  尚无本品对女性生育力影响的临床数据。  在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中,健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后,未发现精子活动力受到影响。  妊娠妇

关于乐卡地平的临床评价介绍

  随机双盲对照研究表明[1],轻中度高血压患者予本品10或20mg,qd能够有效地降低血压(舒张压降至≤12.0kPa或较基线降低 1.3kPa),10mg时为50%~66%;20mg时为86%,其各峰比值(T/P)高于0.8。研究表明,对轻中度高血压患者予本品 10mg(qd)治疗4周以上的疗效

关于乐瑞卡™的用法用量介绍

  本品可与食物同时服用,也可单独服用。  本品推荐剂量为每次75或150 mg,每日2次;或者每次50mg或100 mg,每日三次。  起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退

关于乐瑞卡™的毒理研究介绍

  1、遗传毒性:  体外研究显示普瑞巴林对细菌及哺乳动物细胞无致突变作用,体内及体外研究均显示普瑞巴林不会导致哺乳动物染色体畸变,在大鼠或小鼠中不诱导肝细胞程序外DNA合成。  2、生殖毒性:  雄性大鼠交配前至交配过程中经口给予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg),与未给药雌性大鼠交配,可

关于得普乐的用法用量介绍

  1、长效得普乐粉针剂配成水混悬液注射,每3个月肌内注射150mg,于月经2~7天给药。环甲孕酮油注射剂为每月注射1针。产妇于分娩4周后再开始使用。得普乐阴道环为得普乐缓释系统,行经时取出,可连续使用3~6个月。  2、先兆流产:口服得普乐每次4~8mg,每天2~3次。  3、习惯性流产:开始3个

关于优克的药代学特征介绍

  1、药代学特征  本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰,大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身,还是代谢产物去甲氟西汀,排泄很慢:前者半衰期为2~3天,后者为7~9天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟

关于优妥的药物相互作用介绍

  同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ;  接受锂剂治疗的病人,必须监测锂的清除率 ;  同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性(由于抑制了血栓素的合成) ;与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用,可增加胃肠道出血的危险性 ;  同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ;  与丙磺舒同时使

关于肝乐欣胶囊的鉴别介绍

  (1)取木品内容物2g,加甲醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,再加盐酸2ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取人黄素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,

关于得普乐的不良反应介绍

  使用得普乐的不良反应:  1、可发生突破出血、点滴出血、经量改变、闭经、水肿、体重变化(增加或减少)、胆汁淤积性黄疸、过敏反应、皮疹、精神抑郁、失眠、恶心。如发生突破出血,应详细检查排除器质性疾病,可根据出血量加服炔雌醇0.05~0.1mg,连服3天,即可止血。  2、大剂量用于肿瘤可引起孕酮类

关于得普乐的点评分析介绍

  一、得普乐的药物相互作用:  与氨鲁米特同用,可降低氨鲁米特的生物利用度。  二、得普乐的专家点评:  A组(20例)第1周期为化疗加用得普乐,第2、3周期单用化疗;B组(20例)第1周期单用化疗,第2周期为化疗加用得普乐,第3周期单用化疗;C组(20例)第3个周期均用化疗加用得普乐。得普乐用量

关于乐瑞卡™的注意事项介绍

  1、血管性水肿  上市后报告中,一些患者在开始使用或长期使用普瑞巴林后出现血管性水肿。特异性症状包括面、口(舌、唇和牙龈)及颈部(咽和喉)肿胀。有血管性水肿导致呼吸系统损伤危及生命,需紧急处理的个例报告。如果患者出现这些症状应立即停用本品。  既往发生过血管性水肿的患者服用本品时应注意相关症状。

关于乐瑞卡™的临床试验介绍

  三项多中心双盲安慰剂对照研究确立了普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效。研究入组患者为带状疱疹皮疹痊愈后疼痛持续至少3个月,患者最小基线分数≥4分(数字疼痛评分法共11个评分点,评分等级范围为0到10,无痛到剧痛)。73%的患者完成了研究。这三项研究的基线疼痛平均分为6-7。除服用普瑞巴

关于倍他乐克-ZOK的规格介绍

  1、性状   本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。  2、适应症  高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。  3、规格   以琥珀酸美托洛尔计:  (1)47.5mg(相当于酒石酸美托洛尔50 mg )  (2)95 mg(相当于酒石酸美托洛尔100 mg)

关于罗每乐搽剂的基本介绍

  也叫罗每乐,主要成分为盐酸阿莫罗芬(Amorolfine HCI),又名盐酸阿莫罗芬搽剂,是一种局部外用抗真菌药,主要用于治疗敏感真菌引起的指(趾)甲感染。  1、药品名称:  产品名称:盐酸阿莫罗芬搽剂  商品名称:罗每乐  英文名称:Amorolfine Hydrochloride Lini

关于乐卡地平的药动学介绍

  本品为消旋体,有效部分为S型异构体。轻中度高血压患者口服10或20mg后,其Tmax为2~3h,Cmax分别为1.75和4.09μg·L-1,其AUC与剂量呈现非线性相关,表明此药物具有首过代谢的饱和性。食物可增加本品的吸收,12例健康受试者单剂量口服20mg,其Cmax由禁食的3.20μg·L

关于倍他乐克的药理毒理介绍

  美托洛尔(倍他乐克)是一种β1受体选择性的阻滞剂,这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需剂量。但是,美托洛尔剂量增大时,其对β1受体的选择性会降低。  美托洛尔无β受体激动作用,几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的

关于倍他乐克中毒的症状介绍

  心血管系统症状最为重要,但某些病例,特别是儿童和年轻患者,可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、I~III度房室传导阻滞、心搏停止、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、出汗、感觉异常、支气管痉挛

关于倍他乐克-ZOK的基本介绍

  倍他乐克 ZOK(琥珀酸美托洛尔缓释片),高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。  本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。  化学名称 :1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸盐  化学结构式:  分子式 :(C15H25NO3)2·C4H6

关于倍他乐克的用法用量介绍

  静脉应用倍他乐克,应该在有经验的医师指导下进行。同时,应仔细监测患者的血压和心电图,并备有复苏抢救设施。  室上性快速型心律失常:  开始时以1~2mg/min的速度静脉给药,用量可达5mg(5ml);如病情需要,可间隔5分钟重复注射,总剂量10~15mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制

关于优克的药代动力学介绍

  1、主要成分  本品主要成分是盐酸氟西汀,其化学名称为N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。  2、药理学特征  盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,

关于优维显的药物相互作用介绍

  双胍(二甲双胍):急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低,能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重,因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高,特别是对于已经存在肾损伤的患者。  作为一种预防措施,应在使用对比剂前48小时停用

关于倍他乐克的注意事项介绍

  治疗怀疑的或确诊的急性心肌梗死时,如果患者的呼吸困难或冷汗现象有任何加重,不应再给予第二或第三次剂量。在下列情况下应特别小心:间歇性跛行、肾功能严重损害、伴有代谢性酸中毒的严重急性病变、以及与洋地黄联合使用。  未得到适当治疗的无症状或有症状性心功能不全患者,不应使用倍他乐克.变异型心绞痛患者可

关于乐福欣药品的注意事项介绍

  1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。  2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。  3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、

关于倍他乐克-ZOK的用法用量介绍

  口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。  剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。  下列是有效的用药指导 :  高血压  47.5-95 mg,一日一次。服用95 mg无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂

关于倍他乐克-ZOK中毒的症状介绍

  心血管系统症状最为显著,但某些病例,特别是儿童和年轻患者,可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、I-III度房室传导阻滞、心搏停止、血压下降、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、痉挛、出汗、感觉