甲氢龙的用法用量

口服:1日25~50mg,分次服用。......阅读全文

甲氢龙的用法用量

   口服:1日25~50mg,分次服用。

甲氢龙的注意事项

   1.胃肠道不良反应有恶心、呕吐、消化不良、腹泻等。 2.长期应用可致水钠潴留而发生水肿、肝功能障碍、黄疸等。 3.肝肾疾病、高血压、前列腺癌病人及孕妇忌用。 4.为提高疗效,宜同时服用适量蛋白质、糖及维生素等。

关于吡唑甲氢龙的基本介绍

  吡唑甲氢龙是一种药品,同化作用与睾酮相近,但男性化作用比睾酮轻。 用于蛋白质分解之消耗性疾病。  名称:吡唑甲氢龙;Stanozolol  药物名称:吡唑甲氢龙  英文名:Stanozolol  药名:司坦唑醇,康力龙,吡唑甲氢龙,司坦唑  外文名:Stanozolol,Androstanazd

关于羟次甲氢龙的药理药动

  白细胞数严重减少需要紧急治疗。白细胞是由粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等组成。一般所说的白细胞减少最常见最主要的是指粒细胞减少,如果减少程度过于明显,则细菌很可能在机体完全或基本丧失抵抗力的状态下迅速扩散,甚至进入血液引发败血症,严重威胁生命。  有原因可寻的白细胞减少应针对原因治疗。常见引起白细胞

关于羟次甲氢龙的基本信息介绍

  羟次甲氢龙主要对肾上腺皮质激素长期使用引起的肾上腺皮质功能减退有预防及对抗作用。临床用于慢性消耗性疾病、年老体弱、重病及术后体弱消瘦、可有恶心、水肿、肝功能障碍及黄疸等。青年妇女偶有月经推迟现象,停药可恢复。  药物名称:羟次甲氢龙  英文名称:Oxymetholone  药物别名:羟甲烯龙、康

醋酸甲萘氢醌

制剂醋酸甲萘氢醌片性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长

-甲龙通过调整呼吸躲避炎热

面部长满骨头甲壳的甲龙可能会以此来躲避捕食者,但任何在炎热的8月连续奔跑两天的足球运动员都会告诉你,带着这层护甲尤其是“头盔”会非常热。新的研究表明,为了保持凉爽,甲龙进化出了长着血管的复杂而曲折的鼻腔,这些血管有助于控制热量变化。 生活科学网站报道称,通过CT扫描建立的研究模型还表明,研究人员估

关于羟甲烯龙的简介

  一、基本信息  中文名称:羟甲烯龙  中文别名:枸橼酸托法替尼;17β-羟基-2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-3-酮;2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾(烷)-17β-醇-3-酮;17β-Hydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-5α-and

我国发现最古老的具尾锤的新种甲龙——中国缙云甲龙

  2月27日出版的《科学报告》(Scientific Reports)报道了发现于浙江省缙云县壶镇的新种类甲龙类化石研究成果,该种类被正式命名为中国缙云甲龙(Jinyunpelta sinensis)。该研究成果由浙江自然博物馆郑文杰和金幸生、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所徐星、缙云县博物馆王

醋酸甲萘氢醌片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与

醋酸甲萘氢醌说明

制剂醋酸甲萘氢醌片性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长

醋酸甲萘氢醌片说明

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,除去包衣,研细,取适量加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸甲萘氢醌20gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm与

醋酸甲萘氢醌的制剂类型

醋酸甲萘氢醌片

醋酸甲萘氢醌的制剂类型

制剂醋酸甲萘氢醌片

醋酸甲萘氢醌的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲萘氢醌适量,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件

醋酸甲萘氢醌的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取醋酸甲萘氢醌适量,加流动相溶解并稀释,制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件用十

醋酸甲萘氢醌的贮藏方法

遮光,密封保存

关于羟甲烯龙的基本信息介绍

  羟甲烯龙为白色结晶性粉末,无嗅。熔点173-176℃(178-180℃)。[α]D+38°(氯仿),不溶于水,易溶于氯仿,溶于二氧六环、植物油,略溶于乙醇、乙醚。可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。临床上能促进

关于羟甲烯龙的物化性质介绍

  一、物化性质  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.169g/cm3  熔点:172-180°C  沸点:465.9ºC at 760mmHg  闪点:249.7ºC  折射率:38 ° (C=1, CHCl3)  稳定性:Stability May be light sensitive. C

关于羟甲烯龙的合成方法介绍

  1、合成方法  可用番麻皂素或剑麻皂素经乙酰化、还原、开环、氧化、水解、消除、肟化、重排、水解、加成、氧化、水解、缩合等多步反应制得该品。  2、用途  康力龙的中间体。本身为蛋白同化激素类药物,能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生,并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制,促进发育,促进组织新

关于羟甲烯龙的药理作用介绍

  羟甲烯龙能促进蛋白质合成和抑制蛋白质异生,并能降低血胆固醇、减少钙磷排泄和减轻骨髓抑制,促进发育,促进组织新生和肉芽形成。其蛋白同化作用为甲基睾酮的4倍,雄激素活性为后者的0.39倍,分化指数约10.5。对肾上腺皮质激素过多而致蛋白质异化作用有拮抗效果,对肾上腺皮质激素长期使用引起的肾上腺皮质功

醋酸甲萘氢醌的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。

醋酸甲萘氢醌的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与322nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集458图)一致。

醋酸甲萘氢醌片的贮藏方法

遮光,密封保存。

醋酸甲萘氢醌片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置250ml(5mg规格)或200ml(4mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法

醋酸甲萘氢醌的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用

醋酸甲萘氢醌的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收

醋酸甲萘氢醌的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为112~115℃吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在285nm的波长处测定吸光度,吸收系数

醋酸甲萘氢醌的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸甲萘氢醌对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。系统适用性溶液、

醋酸甲萘氢醌片的检查方法

检查含量均匀度取本品1片,置250ml(5mg规格)或200ml(4mg规格)或100ml(2mg规格)量瓶中,加流动相适量超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第