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关于氧茚溴酚酮的使用情况介绍

一、氧茚溴酚酮的药代动力学 氧茚溴酚酮口服易吸收。在体内的代谢产物也有排尿酸作用。主要由胆汁排泄。 二、氧茚溴酚酮的适应证 主要用于慢性痛风的治疗。也可用于各种原因引起的继发性高尿酸血症,原发性高尿酸血症。 三、氧茚溴酚酮的禁忌证 1.有中、重度肾功能不全的患者禁用。 2.孕妇禁用。......阅读全文

关于氧茚溴酚酮的基本介绍

  氧茚溴酚酮,是一种化学品,为白色至微黄色结晶性粉末;无臭,无味。  1、品名  苯溴马隆  Benxiumalong  Benzbromarone  2、分子式与分子量  C17H12Br2O3 424.09  来源(名称)、含量(效价)  本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-

关于氧茚溴酚酮的鉴别测定介绍

  (1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH 7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰。   (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品

关于氧茚溴酚酮的物质检查介绍

  取本品0.50g,加水10ml,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0ml,加甲基红指示液0.1ml和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液应呈红色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液应呈黄色。  取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色3

关于氧杂萘邻酮的基本介绍

  香豆素(Coumarin),分子式为C9H6O2,呈白色结晶固体,存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中,具有新鲜干草香和香豆香,一般不作食用,允许烟用和外用。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,香豆素在3类致癌物清单中。

关于氧杂萘邻酮的分类介绍

  1、简单香豆素类:只有苯环上有取代基的香豆素。  2、呋喃香豆素类(furocoumarins):香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基(7-羟基)环合成呋喃或吡喃环,前者称为呋喃香豆素。  3、吡喃香豆素类(pyranocoumarins):香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二

关于丙氧氨酚复方片的基本介绍

  丙氧氨酚复方片,适应症为用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等,但不宜长期连续服用。  1、成份   主要成份:无水萘磺酸右丙氧芬 ,含对乙酰氨基酚。  化学名称为:右丙氧酚:[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-

关于氧杂萘邻酮的制备方法介绍

  在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g,然后加热升温,三口瓶内温度控制在145~150℃,蒸汽温度控制在120℃以下。此时,乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时,开始滴加15g乙酸酐,其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相

关于氨酚氢可酮片的注意事项介绍

  本品受相关麻醉药品管理办法的管制。反复使用麻醉剂可致精神依赖、躯体依赖和药物耐受,因此本品可的处方和给药应谨慎。但短期使用本品镇痛不会导致精神依赖。躯体依赖,是指必须继续给药才能阻止戒断症状出现的一种躯体状态。麻醉疗法数天后可出现一些轻微的躯体依赖,但只有连续数周使用麻醉药品,才出现具有一定临床

关于丙氧氨酚复方片的药理毒理介绍

  1、药理作用  本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示,对小鼠的行为和自发活动无明显影响,对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方制剂中的对乙酰氨基酚成份主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前

关于卡茚西林的相互作用介绍

  1. 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时,可致氨基糖苷类的药效降低。  2. 卡茚西林与羧苯磺胺合用时,可使卡茚西林的血清浓度升高。其可能的机制是羧苯磺胺与之竞争经肾小管分泌。  3. 卡茚西林与口服避孕药合用时,可影响口服避孕药的肠肝循环,降低避孕药药效。  4. 卡茚西林与伤寒活疫苗合用时,可降

关于卡茚西林的给药说明介绍

  1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍:阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3]  3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时,可致氨基糖苷类的药效降低。  4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时,可使卡茚西林的血清浓度升

关于卡茚西林的不良反应介绍

  1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。  2.中枢神经系统 有报道,在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。  3.内分泌系统 有报道,在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。  4.消化系统 主

关于卡茚西林的基本信息介绍

  卡茚西林又称羧苄青霉素茚满酯;羧茚苄青霉素。为羧苄西林与四氢茚醇的酯化物。钠盐为白色结晶性粉末,苦味。对酸稳定。口服后在体内水解成羧苄西林产生抗菌作用,其抗菌谱、抗菌活性、用途及不良反应均与羧苄西林相似,不同点是羧苄西林口服不吸收,本品口服吸收好,口服1~2h血药浓度达峰值,主要从尿排出。

关于卡茚西林的剂法与用量介绍

  肌注,成人,0.5g—2.5g/次,4次/日;儿童,每日50mg—200mg/kg,分4次。静注或静滴,成人,5g— 20g/日,分2—3次。儿童,每日100mg—400mg/kg,分2—3次。鞘内注射,成人,40mg/次。  尿路感染:每日静注或肌注4—8g,分3—4次,系统感染和严重的尿路感

关于氨酚氢可酮片的药代动力学介绍

  单一成分的药代动力学行为介绍如下:  二氢可待因酮:五个男性健康志愿者口服10mg二氢可待因酮后,1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度,平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml,半衰期为3.8±0.3小时。二氢可待因酮有复杂的代谢途径,包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基还原为6-α或6-β羟

关于卡茚西林的药代动力学介绍

  卡茚西林口服吸收率为30%~50%,分布容积为9~18L/kg。口服给药0.5g、1g,约1h后达血药浓度峰值,分别为2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白结合率约为50%,药物在肝脏中的代谢很少。80%~85%的药物以原形形式经肾随尿液排出。肾功能正常者,清除半衰期约为1.0h;肾功能不全者

关于胶原酶的使用情况介绍

  1.将漂洗、修剪干净的组织剪成1~2mm3左右小块  2.将组织块放入离心管(三角烧瓶)中加入30~50倍体积的胶原酶溶液,旋紧盖子(密封烧瓶)。  3.将烧瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱内,每隔3min振摇一次,如能放在37℃的恒温震荡水浴箱中则更好。  消化时间与组织的类别有关,对于某些肿瘤

关于卡茚西林的药理作用

  1.对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用极强,但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素,对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林;  2.虽然在体内的血药浓度或组织药物浓度均不能达到治疗全身性感染的有效浓度,但它对酸稳定,口服吸收良好,尿液中浓度很高,适用于治疗泌尿系感染。卡茚西林抗菌

氨酚氢可酮片的基本信息介绍

  氨酚氢可酮片,适应症为适用于缓解中度到中重度疼痛。  本品为复方制剂,其组分为:重酒石酸二氢可待因酮,每片含 5mg ;对乙酰氨基酚,每片含 500mg 。  分子式为: C18 H21NO3C4 H6O6 H20,分子量为:494.50  分子式为: C8 H19 NO2 ,分子量为:151.

关于氰化溴的急救措施介绍

  皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。  眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸

关于氨溴索的用途介绍

  祛痰药,有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用,可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。祛痰药,用于稀化黏痰。具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内部黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用

关于卡茚西林的适应症和禁忌症介绍

  一、适应症  1.主要适用于治疗铜绿假单胞菌、变形杆菌和大肠埃希菌所致的急性和慢性尿路感染。  2.也适用于治疗大肠杆菌、肠球菌、奇异变形杆菌引起的前列腺炎。  二、禁忌证   1.对卡茚西林或其他青霉素类药过敏者禁用。  2.有血清病史者禁用。

关于棉酚的用途介绍

  棉酚的用法:片剂,每片含 20 毫克。初起每天20~30毫克,一般持续60~80天才能见效,通常药物起效的总量为1~2克,此后可改为每次 15~40毫克,每周服 2次维持。由于个体对药物反应的差异较大,用药过程中,特别是最初阶段,应作好精液监测,根据精子计数情况调整用药剂量,以用最低的有效剂量为

关于棉酚的定义介绍

  棉酚的作用部位在睾丸生精上皮,以精子细胞和精母细胞最为敏感。由于破坏了生精上皮,从而导致精子畸形、死亡,直至无精子。临床上男性服药4个月后均出现无精子或极少精子,且不活动;停药后药效可持续3~5周,以后逐渐恢复生育功能。甲酸棉酚和醋酸棉酚均能保持抗生育活性,且副作用略有降低。棉酚右旋体无效,左旋

关于棉酚的毒性介绍

  棉酚是毒性物质,可造成人体红肿出血、食欲不振、神经失常、体重减轻、影响生育力。食用含棉酚较多的毛棉油会引起中毒,患者皮肤有剧烈的灼烧感,并伴有头晕、气喘、心慌和无力等症状。因此,未经特殊处理的毛棉油不可食用。  棉酚的毒性可通过湿热处理法消除。在该过程中,棉酚分子的醛基与蛋白质的氨基缩合生成“结

关于酮糖的性质介绍

  性质:多羟基酮称为酮糖,如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖,酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质,都是还原糖,因为酮糖分子内虽然无醛基,但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响,而呈现出还原活性。两者的鉴别:  (1)西利万诺夫试验(Seliwan

使用氨酚氢可酮片的不良反应介绍

  常见的不良反应包括头晕、镇静及恶心呕吐。非卧床病人的这些反应较卧床病人明显,患者取卧位时部分不良反应可缓解。其他不良反应还包括:  中枢神经系统:嗜睡、精神朦胧、精神和躯体机能损害、焦虑、恐惧、烦躁、精神依赖和情绪改变。  胃肠道系统:止吐药酚噻嗪类药物可有效抑制使用本品后可能出现的恶心呕吐反应

关于中心静脉压测定的使用情况介绍

  CVP测定常用于:  1.急性心力衰竭:  2.大量输液或心脏病人输液时;  3.危重病人或体外循环手术时。  CVP正常值为0.49-1.18kPa(6-12cmH2O),降低与增高均有重要临床意义。如休克病人CVP0.98kPa,则表示容量血管过度收缩或有心力衰竭的可能,应控制输液速度或采取

关于匹维溴铵的基本介绍

  匹维溴铵化学名称为N(2-溴-4,5-二甲基苄基)-N(2[双甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基)乙基)吗啉溴,分子式为C26H41Br2NO4,分子量为591.41600,熔点为159-164ºC,零下20ºC 储存。  中文名称:匹维溴铵  中文别名:4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]

关于苯扎溴铵的基本介绍

  化学式:C21H38BrN  分子量:384.437  CAS号:7281-04-1  MDL号:MFCD00011768  EINECS号:230-698-4  RTECS号:BO7875000  BRN号:3579193  PubChem号:24891863