关于氧茚溴酚酮的物质检查介绍
取本品0.50g，加水10ml，振摇1分钟，滤过，取滤液2.0ml，加甲基红指示液0.1ml和盐酸滴定液（0.01mol/L）0.1ml，溶液应呈红色；再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.3ml，溶液应呈黄色。 取本品1.0g，加三氯甲烷10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。 取本品0.30g，加丙酮35ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.017%）。 取本品约50mg，加甲醇15ml，超声20分钟使溶解，放冷，用流动相稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相定量稀释制成每1ml中含2.5μg的溶液作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－乙腈－水－冰醋酸（990......阅读全文
关于氧茚溴酚酮的物质检查介绍
取本品0.50g，加水10ml，振摇1分钟，滤过，取滤液2.0ml，加甲基红指示液0.1ml和盐酸滴定液（0.01mol/L）0.1ml，溶液应呈红色；再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.3ml，溶液应呈黄色。 取本品1.0g，加三氯甲烷10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色3
关于氧茚溴酚酮的基本介绍
氧茚溴酚酮，是一种化学品，为白色至微黄色结晶性粉末；无臭，无味。 1、品名 苯溴马隆 Benxiumalong Benzbromarone 2、分子式与分子量 C17H12Br2O3 424.09 来源（名称）、含量（效价） 本品为（3,5-二溴-4-羟基苯基）-（2-乙基-3-
关于氧茚溴酚酮的分析介绍
国内报道，应用国产氧茚溴酚酮，对血尿酸超过0.357mmol/L的18例患者进行疗效观察，显效6例，治疗后血尿酸降低54%；有效10例，治疗后血尿酸降低38%；无效2例；总有效率89%。服药前后观察肌酐清除率变化表明，氧茚溴酚酮在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。
关于氧茚溴酚酮的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.41mg的C17H12Br2O3。 2、
关于氧茚溴酚酮的鉴别测定介绍
（1）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在357nm的波长处有最大吸收，在289nm的波长处有最小吸收，在240nm的波长处有肩峰。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品
关于氧茚溴酚酮的使用情况介绍
一、氧茚溴酚酮的药代动力学 氧茚溴酚酮口服易吸收。在体内的代谢产物也有排尿酸作用。主要由胆汁排泄。 二、氧茚溴酚酮的适应证 主要用于慢性痛风的治疗。也可用于各种原因引起的继发性高尿酸血症，原发性高尿酸血症。 三、氧茚溴酚酮的禁忌证 1.有中、重度肾功能不全的患者禁用。 2.孕妇禁用。
使用氧茚溴酚酮的注意事项介绍
1.中等或严重肾功能不足者及孕妇慎用。 2.在治疗期间，每天同时加服碳酸氢钠3g，饮用液体量不得少于1.5～2L，以维持尿液呈中性或微碱性。 3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～6.8之间。 4.在服药期间如果痛风发作，建议将所用药量减半，必要时可服秋水仙碱或消炎药以
简述氧茚溴酚酮的药理作用
氧茚溴酚酮主要通过抑制肾近曲小管对尿酸的重吸收，降低血浆过高的尿酸浓度而发挥抗痛风的作用，它不仅缓解疼痛，减轻红肿，还能使痛风结节消散。成人一次口服100mg约3h血尿酸水平开始降低，5h左右尿酸清除率达到最高峰，血尿酸水平降至最低值，20h后开始有所回升，24h时血尿酸为原水平的66.5%。
关于氧茚溴酚酮的不良反应和用法用量介绍
1、氧茚溴酚酮的不良反应 氧茚溴酚酮不良反应较小。少数患者在治疗初期有恶心、腹胀，能自行消失。对肝、肾功能无明显影响。少部分患者用药3～4个月后出现粒细胞减少，故应定期查血象。极个别病例出现耐药性及持续性腹泻时，应停止用药。 2、氧茚溴酚酮的用法用量 口服，每天1次，每次50mg，逐渐增加
关于溴己新物质检查介绍
1、有关物质 取溴己新，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释制成每1mL中含5μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μg，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密
关于氨溴索的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.5～6.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加甲醇10mL使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比
关于丙泊酚的物质检查介绍
1、酸度：取丙泊酚1.0mL，加水25.0mL，充分振摇后，静置5〜10分钟，分取水层，滤过。取滤液10mL，加甲基红指示液2滴，不得显红色。 2、乙醇溶液的澄清度与颜色：取丙泊酚1.0mL，加乙醇稀释至10mL，摇匀，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不
关于酚苄明的物质检查介绍
1、有关物质 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录
关于维库溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水25ml，置温水浴中振药使溶解后，放冷，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加0.02mol/L盐酸溶液-乙醇（1:1）分别制成每1ml中含5.0mg的供试品溶液和每1m
关于苯扎溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氨化合物 取本品溶液（2→100） 5mL，置试管中，加氢氧化钠试液3mL
关于罗库溴铵的物质检查介绍
1、碱度 取罗库溴铵0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为8.0~9.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取罗库溴铵0.10g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或橙黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液
关于利培酮的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.20g，加稀硝酸10mL溶解后，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 2、硫酸盐 取本品1.0g，加水40mL煮沸，放冷，滤过，取滤液，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得
关于吡喹酮的物质检查介绍
1、酸度：取吡喹酮0.50g，加中性乙醇（对甲基红指示液显中性）15mL溶解后，加甲基红指示液1滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.10mL，应显黄色。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品20mg，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。
关于黄体酮的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取黄体酮25mg，置25mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇
关于呋喃唑酮的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL锥形瓶中，加乙醇100mL，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50mL洗涤，洗液与滤液合并，
关于甲氧丙酸的物质检查介绍
取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg
关于溴化普泮西林的物质检查介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取呫吨酸对照品、呫吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含呫吨酸、呫吨酮、溴丙胺太林各7.5μg与9-羟基溴丙胺太林30μg的溶液，作
关于萘丁美酮的物质检查介绍
1、丙酮溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振摇约10分钟，滤过，取滤
关于盐酸安非他酮的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水20mL溶解，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加水20mL溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）
关于环吡酮胺的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～9.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加甲醇溶解并稀释至10mL，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱
关于甲氧苄啶的物质检查介绍
1、碱度 取甲氧苄啶0.50g，加水50mL，振摇，滤过。取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为7.5～8.5。 酸性溶液的澄清度与颜色 取甲氧苄啶1.0g，加醋酸25mL溶解，溶液应澄清无色，如显色，与对照溶液（取黄色1号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较（通则0901第一法），
关于酮替酚的药理毒理介绍
本药属于致敏活性细胞肥大细胞或嗜碱粒细胞的过敏介质释放抑制剂。具有保护肥大细胞或嗜碱粒细胞的细胞膜，使之在变应原攻击下，减少膜变构，减少释放过敏活性介质的作用。故亦有肥大细胞膜保护剂之称。此药兼具变态反应病的预防及治疗双重功能。并有较强的H1受体拮抗作用，故亦可将之看作抗组胺药，它的H1受体拮抗
关于熊去氧胆酸药品的物质检查介绍
1、异臭 取熊去氧胆酸2.0g，加水100ml，煮沸2分钟，应无臭。 2、氯化物 取熊去氧胆酸1.0g，加冰醋酸10ml，振摇使溶解，用水稀释至100ml，摇匀，放置10分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得
关于富马酸酮替芬的物质检查介绍
有关物质取富马酸酮替芬，用稀释液（水：甲醇=50：50）溶解并稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用稀释液溶解并稀释制成每1ml中含0.6μg的溶液，作为对照溶液；另取10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚[1,2-b] 噻吩-4-醇
关于复方氨酚溴敏胶囊的基本介绍
复方氨酚溴敏胶囊，用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状，如：发热，肌肉酸痛，鼻塞，头痛，流涕，咽喉痛，咳痰。 成份：每粒含马来酸溴苯那敏5mg、盐酸溴己新8mg、咖啡因30mg、对乙酰氨基酚280mg和盐酸去氧肾上腺素5mg。 性状：复方氨酚溴敏胶囊为胶囊剂，内容物为白色至类白色结晶