关于氧茚溴酚酮的鉴别测定介绍
（1）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在357nm的波长处有最大吸收，在289nm的波长处有最小吸收，在240nm的波长处有肩峰。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1094图）一致。 （3）取本品0.1g，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，在700℃炽灼1小时，放冷，加水50ml，加热溶解，加稀硝酸中和，溶液显溴化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。......阅读全文
关于氧茚溴酚酮的鉴别测定介绍
（1）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在357nm的波长处有最大吸收，在289nm的波长处有最小吸收，在240nm的波长处有肩峰。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品
关于氧茚溴酚酮的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60ml溶解后，加水10ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.41mg的C17H12Br2O3。 2、
关于氧茚溴酚酮的基本介绍
氧茚溴酚酮，是一种化学品，为白色至微黄色结晶性粉末；无臭，无味。 1、品名 苯溴马隆 Benxiumalong Benzbromarone 2、分子式与分子量 C17H12Br2O3 424.09 来源（名称）、含量（效价） 本品为（3,5-二溴-4-羟基苯基）-（2-乙基-3-
关于氧茚溴酚酮的分析介绍
国内报道，应用国产氧茚溴酚酮，对血尿酸超过0.357mmol/L的18例患者进行疗效观察，显效6例，治疗后血尿酸降低54%；有效10例，治疗后血尿酸降低38%；无效2例；总有效率89%。服药前后观察肌酐清除率变化表明，氧茚溴酚酮在血尿酸降低的情况下，肾功能有明显改善。
关于氧茚溴酚酮的物质检查介绍
取本品0.50g，加水10ml，振摇1分钟，滤过，取滤液2.0ml，加甲基红指示液0.1ml和盐酸滴定液（0.01mol/L）0.1ml，溶液应呈红色；再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.3ml，溶液应呈黄色。 取本品1.0g，加三氯甲烷10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色3
关于氧茚溴酚酮的使用情况介绍
一、氧茚溴酚酮的药代动力学 氧茚溴酚酮口服易吸收。在体内的代谢产物也有排尿酸作用。主要由胆汁排泄。 二、氧茚溴酚酮的适应证 主要用于慢性痛风的治疗。也可用于各种原因引起的继发性高尿酸血症，原发性高尿酸血症。 三、氧茚溴酚酮的禁忌证 1.有中、重度肾功能不全的患者禁用。 2.孕妇禁用。
使用氧茚溴酚酮的注意事项介绍
1.中等或严重肾功能不足者及孕妇慎用。 2.在治疗期间，每天同时加服碳酸氢钠3g，饮用液体量不得少于1.5～2L，以维持尿液呈中性或微碱性。 3.高尿酸血症及尿酸结石的患者，其尿液pH应调节在6.2～6.8之间。 4.在服药期间如果痛风发作，建议将所用药量减半，必要时可服秋水仙碱或消炎药以
简述氧茚溴酚酮的药理作用
氧茚溴酚酮主要通过抑制肾近曲小管对尿酸的重吸收，降低血浆过高的尿酸浓度而发挥抗痛风的作用，它不仅缓解疼痛，减轻红肿，还能使痛风结节消散。成人一次口服100mg约3h血尿酸水平开始降低，5h左右尿酸清除率达到最高峰，血尿酸水平降至最低值，20h后开始有所回升，24h时血尿酸为原水平的66.5%。
关于氧茚溴酚酮的不良反应和用法用量介绍
1、氧茚溴酚酮的不良反应 氧茚溴酚酮不良反应较小。少数患者在治疗初期有恶心、腹胀，能自行消失。对肝、肾功能无明显影响。少部分患者用药3～4个月后出现粒细胞减少，故应定期查血象。极个别病例出现耐药性及持续性腹泻时，应停止用药。 2、氧茚溴酚酮的用法用量 口服，每天1次，每次50mg，逐渐增加
关于氨溴索的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 盐酸溶液制成每lml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在244 nm与308nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应
关于溴己新的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、溴己新的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集402图）一致。 3、取溴己新约10mg，加乙醇1mL，微热溶解后，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ)。 4、取溴己新10mg，加乙醇2mL，微
关于酚苄明的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》384图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
关于丙泊酚的鉴别测定介绍
1、取丙泊酚0.1mL，用乙醇-水（32:25）10mL溶解后，取溶液5mL，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、丙泊酚的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集
关于苯扎溴铵的鉴别测定介绍
1、取本品约0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10mL与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟；取上清液2mL，加5%亚硝酸钠溶液1mL，置冰浴中冷却，再加碱性β-萘酚试液3mL，即显橙红色。 2、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即生成白色沉
关于苯溴马隆的鉴别测定介绍
1、取本品，加磷酸盐缓冲液（pH7.6）溶解并稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在357nm的波长处有最大吸收，在289nm的波长处有最小吸收，在240nm的波长处有肩峰。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1094图）一致。 3、取
关于维库溴铵的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水2ml溶解后，加1，2-二 氯乙烷lml与甲基橙指示液1滴，振摇，分离，用硫酸酸化有机层，即显红色。 （2）取本品约10mg，加水10ml溶解后，滴加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀，分离，沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶。 （3）本品的红外光吸收图谱应
关于黄体酮的鉴别测定介绍
1、取黄体酮约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠与醋酸铵各约50mg，摇匀，放置10～30分钟，应显蓝紫色。 2、取黄体酮约0.5mg，加异烟肼约1mg与甲醇1mL溶解后，加稀盐酸1滴，即显黄色。 3、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间
关于利培酮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，按干燥品计算，含C23H27FN4O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在甲醇中
关于溴化普泮西林的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2分钟，放冷，加稀盐酸5ml，即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶，取结晶约10mg，加硫酸5ml，即显亮黄色或橙黄色，并显微绿色荧光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法
关于溴丙胺太林的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5
关于多潘立酮的鉴别测定介绍
1、取多潘立酮适蜇，用异丙醇制成每1ml中含20µg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在289nm与232nm的波长处有最大吸收，在257nm的波长处有最小吸收。 2、多潘立酮的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集606图）一致。 3、取多潘立酮约20mg与无水碳酸钠0.1
关于头孢羟羧氧的鉴别测定介绍
（1）取该品约20mg，加水15ml使溶解，加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml，放置5分钟，加1mol/L盐酸溶液3ml与三氯化铁试液1ml，摇匀，溶液呈棕褐色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）取该品与拉氧头
关于甲氧苄啶的鉴别测定介绍
1、取甲氧苄啶约20mg，加稀硫酸2mL溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。 2、取甲氧苄啶20mg，精密称定，加乙醇5mL溶解，再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1mL中含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在287nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.49。 3
关于氨酚待因片(Ⅱ)的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.
关于酮替酚的药理毒理介绍
本药属于致敏活性细胞肥大细胞或嗜碱粒细胞的过敏介质释放抑制剂。具有保护肥大细胞或嗜碱粒细胞的细胞膜，使之在变应原攻击下，减少膜变构，减少释放过敏活性介质的作用。故亦有肥大细胞膜保护剂之称。此药兼具变态反应病的预防及治疗双重功能。并有较强的H1受体拮抗作用，故亦可将之看作抗组胺药，它的H1受体拮抗
关于甲氧氯普胺的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，置试管中，加硫酸1mL，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5mL的水中，摇匀，即显绿色荧光，碱化后荧光消失。 2、取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50mL，摇匀，取2mL，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至50mL，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0
关于吗替麦考酚酯的鉴别测定介绍
1、取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含25µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在250nm与304nm波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1241图）一致。
关于复方氨酚溴敏胶囊的基本介绍
复方氨酚溴敏胶囊，用于缓解因普通感冒或流感等原因引起的以下症状，如：发热，肌肉酸痛，鼻塞，头痛，流涕，咽喉痛，咳痰。 成份：每粒含马来酸溴苯那敏5mg、盐酸溴己新8mg、咖啡因30mg、对乙酰氨基酚280mg和盐酸去氧肾上腺素5mg。 性状：复方氨酚溴敏胶囊为胶囊剂，内容物为白色至类白色结晶
关于复方氨酚溴敏胶囊的禁忌介绍
复方氨酚溴敏胶囊的使用禁忌： 1、复方氨酚溴敏胶囊— 哮喘病人或对本品其中任一成分敏感的患者禁用该药。 2、复方氨酚溴敏胶囊—患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、青光眼、肺气肿、前列腺肥大以及抑郁症等患者禁用。 3、复方氨酚溴敏胶囊—孕妇禁用。 4、复方氨酚溴敏胶囊—不得与单胺氧化酶抑制剂合
酮替酚的介绍
酮替芬是一种抗变态反应药物，无臭、味苦，在水或乙醇中微溶。 酮替芬广泛用于多种以IgE介导的变态反应病，对外源性、内源性和混合性哮喘有预防发作效果，对于儿童哮喘的治疗效果优于成年哮喘。酮替芬药物有富马酸酮替芬鼻喷雾剂[1]、富马酸酮替芬滴鼻液、富马酸酮替芬滴眼液、富马酸酮替芬分散片、富马酸酮替芬