甲磺酸帕珠沙星的介绍

甲磺酸帕珠沙星 分子式:C16H15FN2O4?CH4O3S CAS: [163680-77-1] 用 途:本品用于治疗革兰氏阳性菌和阴性菌感染,如支气管及肺部感染、细菌性痢疾、泌尿系统、皮肤和软组织等感染。 包 装:纸板桶内衬聚乙烯薄膜或按客户要求。 质量指标: 项 目 质量指标 外 观 白色、类白色或淡黄色结晶性粉末 含 量 ≥98.5% 澄 清 度 0.6g加10ml水溶液澄清,色度不得深于4号标准液 酸 度 3.0-4.0 有关物质 <1% 干燥失重 <1% 旋 光 -60.5 — 65.5° 重金属 ≤ 10ppm 性质:该品为类白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点256-260℃......阅读全文

甲磺酸帕珠沙星的介绍

  甲磺酸帕珠沙星  分子式:C16H15FN2O4?CH4O3S  CAS: [163680-77-1]  用 途:本品用于治疗革兰氏阳性菌和阴性菌感染,如支气管及肺部感染、细菌性痢疾、泌尿系统、皮肤和软组织等感染。  包 装:纸板桶内衬聚乙烯薄膜或按客户要求。  质量指标:  项 目 质量指标 

甲磺酸帕珠沙星的性状

  本品为无色至淡黄色的澄明液体。

甲磺酸帕珠沙星滴眼液的基本介绍

  甲磺酸帕珠沙星滴眼液,适用于敏感菌引起的细菌性结膜炎的治疗。  1、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的成份:本品的主要成份为甲磺酸帕珠沙星,其化学名称为(-)-(3S)-10-(1-氨基-1-环丙基)-9-氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺

甲磺酸帕珠沙星的毒理研究

  重复给药毒性:大鼠静脉注射本品4、13、39和130mg/kg/天,连续3个月后,130mg/kg组大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少数大鼠可见关节软骨空洞形成,但猴静脉注射本品26、52及104mg/kg/天,连续13周后,未出现药物引起的异常反应。

甲磺酸帕珠沙星的药理毒理

  本品属喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细菌死亡;对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌,对G-菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌

甲磺酸帕珠沙星的用法用量

  用法:静脉滴注,静脉滴注时间为30~60分钟。  用量:一次0.5g,一日二次,可根据患者的年龄和病情酌情减量,如一次0.3g,一日二次。疗程为7~14天。

甲磺酸帕珠沙星的适应症

   本品适用于敏感细菌引起的下列感染:  (1)慢性呼吸道疾病继发感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎,肺脓肿;  (2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎;  (3)烧伤创面感染,外科伤口感染;  (4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;

甲磺酸帕珠沙星的不良反应

  1)急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。  2)肝功能异常、黄疸。  3)伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重的肠炎,如果出现腹痛或频繁的腹泻,应立即停药并采取相应的防治措施处理。  4)粒细胞减少、血小板减少症。  5)横纹肌溶解:如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌

甲磺酸帕珠沙星的注意事项

  (1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。  (2)肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子,可导致高血钠症。  (3)心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠,易导致水钠潴留,从而使水肿症状加重。  (4)有抽搐或癫痫等中枢神

甲磺酸帕珠沙星的药理作用

  本品属喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细菌死亡;对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌,对G-菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌

甲磺酸帕珠沙星的相互作用

  (1)本品可抑制茶碱在肝脏的代谢,使茶碱的血药浓度升高,可能发生茶碱中毒症状,如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等,所以病人需要密切观察,两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。  (2)本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛,所以应密切观察,如出现症状应立即停药并采取解

简述甲磺酸帕珠沙星滴眼液的药理毒理

  1、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的药物相互作用:  未进行该项试验且无可靠参考文献。如需与其它药物同时使用应咨询医生。  2、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的药理毒理:  药理作用本品抗菌谱广、抗菌作用强。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌,对G-菌如大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋

关于甲磺酸帕珠沙星分散片的简介

  甲磺酸帕珠沙星分散片,本品为第三代喹诺酮类抗菌药,能够导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡,体内抗菌活性研究表明,本品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌等有较强抗菌活性。  一、药品名称:  通用名称:甲磺酸帕珠沙星分散片  英文名称:Gatifloxacin Mesilate Disp

关于注射用甲磺酸帕珠沙星的简介

  1、注射用甲磺酸帕珠沙星的成份:甲磺酸帕珠沙星  化学名称为:(-)-(3S)-10-(1-氨基环丙基)9-氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。  分子式:C16H15FN2O4CH4OS·CH4O2S  分子量:414.4

甲磺酸帕珠沙星的药代动力学

  健康志愿者单剂量静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg,静滴持续时间为30分钟,Cmax分别为8.99mg/L与11.0mg/L;AUC0-∞分别为13.3mg·h/L及21.7mg·h/L;t1/2β分别为1.65小时及1.88小时;Tmax均为0.5小时。给药后本药可迅速分布至组织和体

使用甲磺酸帕珠沙星滴眼液的注意事项

  一、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的禁忌:  1、对本品任何成份过敏者禁用。  2、对帕珠沙星以及喹诺酮类抗生素有过敏史者禁用。  二、甲磺酸帕珠沙星滴眼液的注意事项:  1、为了防止耐药菌的出现等,原则上应首先确认临床致病菌对本品的敏感性, 且尽量将用药时间控制在治疗疾病所需的最少时间以内。  2、有支

使用注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌

  1、注射用甲磺酸帕珠沙星的禁忌:对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及有可能怀孕的妇女禁用;因药物可通过乳汁分泌,哺乳期妇女应用时应停止哺乳。  3、儿童用药:儿童用药的安全性尚未确立,建议儿童禁用注射用甲磺酸帕珠沙星。  4、老年用药:老年患者用药监测

关于甲磺酸帕珠沙星分散片的用法用量介绍

  1、甲磺酸帕珠沙星分散片为分散片,可直接口服,或将该品适量投入约100ml水中,振荡分散后口服。每日一次,每次400mg(4片)  2、肾功能不全:由于加替沙星主要经肾排泄,所以建议肌酐廓清率

关于注射用甲磺酸帕珠沙星的用法用量介绍

  1、注射用甲磺酸帕珠沙星的用法:静脉滴注。  2、注射用甲磺酸帕珠沙星的用量:一次0.3g,一日二次,静脉滴注时间为30~60分钟,疗程为7~14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。  3、注射用甲磺酸帕珠沙星的注意事项:  (1) 应用本品前应先做细菌学检查。一般来说,为防止细菌出现耐药,

关于甲磺酸帕珠沙星分散片的毒理研究

  1、甲磺酸帕珠沙星分散片的遗传毒性:Ames试验中该品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下该品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的

简述注射用甲磺酸帕珠沙星的药理毒理

  1、注射用甲磺酸帕珠沙星的药理作用:  注射用甲磺酸帕珠沙星属喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性,阻碍DNA合成而导致细菌死亡;对人拓扑异构酶的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌,对G-菌如大肠

使用甲磺酸帕珠沙星分散片的注意事项介绍

  1、血糖异常  已有报道加替沙星引起的血糖异常,包括症状性低血糖和高血糖症。这些事件通常 在糖尿病患者中发生。但是,低血糖症,特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外,服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药(特别是降

简述帕珠沙星的用途

  用于治疗急慢性肺炎、呼吸道感染等病症。本品是国家二类新药甲磺酸帕珠沙星的关键中间体,也即碱基料,是分子结构中的主体部分,只需与甲磺酸成盐即得原料药。新型喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,对G+菌和G-菌和厌氧菌均有效,且对G-菌作用比诺氟沙星、氧氟沙星等强四倍,用于产科感染和妇科感染。抑菌后效应优于亚胺

使用甲磺酸帕珠沙星分散片的不良反应

  甲磺酸帕珠沙星分散片的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心、阴道炎、腹泻、头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括:  1、全身反应:变态反应,寒战,发热,背痛和胸痛。  2、心血管系统:心悸。  3、消化系统:腹痛、便秘,消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎,口腔炎,口腔溃疡,呕吐。  4、代谢

简述甲磺酸帕珠沙星分散片的药理作用

  加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。甲磺酸帕珠沙星分散片抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。  体外试验和临床使用结果均表明,甲磺酸帕珠沙星分散片对以

使用注射用甲磺酸帕珠沙星的注意事项

  (1) 有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。  (2) 肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子,可导致高血钠症。  (3) 心脏或循环系统功能异常者慎用。注射用甲磺酸帕珠沙星中含有氯化钠易导致水钠潴留,从而使水肿症状加重。  (4)

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的简介

  1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的成份:本品主要成分为甲磺酸帕珠沙星,其化学名为:(-)-(S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。  分子式:C16H15FN2O4·CH4O3S  分子量:4

使用注射用甲磺酸帕珠沙星的不良反应

  注射用甲磺酸帕珠沙星主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐,实验室检查可见ALT、AST、ALP、γ-GTP升高,嗜酸性粒细胞增加。  1、临床不良反应  1) 急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。  2) 肝功能异常、黄疸。  3) 伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重的肠炎,如果出现腹痛

使用帕珠沙星的注意事项介绍

  1、帕珠沙星的注意事项:  (1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。  (2)肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因帕珠沙星中的氯化钠可解离出钠离子,可导致高血钠症。  (3)心脏或循环系统功能异常者慎用。帕珠沙星中含有氯化钠,易导致水钠潴留,从而使水肿症状

关于帕珠沙星的基本信息介绍

  帕珠沙星为白色结晶性粉末,有特异臭。易溶于水。其化学式为(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐,临床上为氟喹诺酮类抗菌药物。  一、帕珠沙星的基本信息:  中文名称:帕珠沙星  中文