三角瓶(透气封口膜)的容量和作用
三角瓶(透气封口膜)的容量和作用是具有密封性能，防伪效果，防止产品内容物挥发、污染，无气味析出。三角瓶封口膜可以重复使用。拆了的也可以进行二次塑封，只要有工具就可。容量是5l。根据查询相关公开信息，此无菌培养容器封口膜是高分子材料制成，不虫蛀，不霉变，对培养物无毒害作用，可非常有效的过滤灰尘，防止细菌污染，透气性好，耐高压，而且能反复作用。透明型：透光性强，易于植物采光。......阅读全文
三角瓶的种类及其用途
广口三角瓶、直口三角瓶、具塞三角瓶。衍生物：碘量瓶、上口抽滤瓶、下口抽滤瓶。主要用途是：滴定，反应，加热，过滤，定点分析，等等。
三角瓶(透气封口膜)的容量和作用
三角瓶(透气封口膜)的容量和作用是具有密封性能，防伪效果，防止产品内容物挥发、污染，无气味析出。三角瓶封口膜可以重复使用。拆了的也可以进行二次塑封，只要有工具就可。容量是5l。根据查询相关公开信息，此无菌培养容器封口膜是高分子材料制成，不虫蛀，不霉变，对培养物无毒害作用，可非常有效的过滤灰尘，防止细
智能升级土壤养分检测仪是如何操作使用的
1.药剂的配制1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾8g，将药剂置于三角瓶中，加入适量蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）完全溶解后，转入100mL容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，将药剂置于三角瓶中（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）加蒸馏水40mL，浓硫酸
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片.二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培
培养基及无菌水的制备
一、基本原理 培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材 三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类 营养琼
微生物与氧关系的检测
一、实验目的和内容：目的：学会检测微生物与氧关系的方法,了解微生物与氧的关系.内容：通过调整转速和瓶装量检测微生物生长与氧气的关系. 二、实验材料和用具：大肠杆菌斜面菌种、牛肉膏蛋白胨培养基.吸量管、三角瓶、恒温振荡器、721分光光度计、比色杯等. 三、操作步骤：(一)LB培养基的制备：1．配制牛肉
微生物与氧关系的检测
一、实验目的和内容： 目的：学会检测微生物与氧关系的方法,了解微生物与氧的关系. 内容：通过调整转速和瓶装量检测微生物生长与氧气的关系. 二、实验材料和用具： 大肠杆菌斜面菌种、牛肉膏蛋白胨培养基. 吸量管、三角瓶、恒温振荡器、721分光光度计、比色杯等. 三、操作步骤：(一
乙醇发酵实验_发酵法
实验方法原理在无氧条件下，酵母菌利用己糖发酵生成乙醇和CO2的作用，称为乙醇发酵。目前乙醇发酵所采用的微生物主要是酵母菌。生产上所使用的酵母菌原菌一般是固体斜面试管菌种，由于起酵母数量太少，不够生产之需，所以必须将斜面菌种进行若干次的扩大培养，以获得含有足够数量酵母菌的酵母培养物（通常是液体培养物，
乙醇发酵实验
实验方法原理 在无氧条件下，酵母菌利用己糖发酵生成乙醇和CO2的作用，称为乙醇发酵。目前乙醇发酵所采用的微生物主要是酵母菌。生产上所使用的酵母菌原菌一般是固体斜面试管菌种，由于起酵母数量太少，不够生产之需，所以必须将斜面菌种进行若干次的扩大培养，以获得含有足够数量酵母菌的酵母培养物（通常是液体培养物
水质耗氧量（COD）速测盒检测说明
【简 介】 耗氧量（COD）可间接反应出水质被有机物污染的程度，是一项重要的污染物监测指标。表示为1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧毫克数。本速测盒适用于水质耗氧量的快速检测。 【检 测 原 理】 水样加入硫酸使呈酸性后或水样加入氢氧化钠使呈碱性后，加入一定量的高锰酸钾标准溶液，
全自动定氮仪的五点简化操作方法
全自动定氮仪比起过去的检测手段真的是方便了不少，按照以下五点即可准确得出样品中的氮含量。第一、确定加酸加碱量。按消煮样品时加入硫酸量计算出所需加入氢氧化钠的量，根据消煮液中氮的大约含量计算所需加入的硼酸量。根据计算量确定加碱时间和加硼酸时间。第二、打开全自动定氮仪电源开关，显示屏上显示“P”。按[转
肥料含量检测仪怎么操作
为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃去多余的
KDN04C定氮仪测定“五步曲”
如今，市场上用来分析氮含量的设备越来越多，其中属凯氏定氮仪应用较为广泛，它能测试很多样品的氮含量，比如：食品、饮料、种子、土壤、饲料等等，都能很好的完成测定。就以KDN-04C为例，测定可大致分成五步，下面就让我们一起来学习一下。 第一步：加酸加碱量的确定。按消煮样品时加入硫酸量
标准COD消解器使用注意事项
注意事项：1、 对化学需氧量较高的水样（或悬浮颗粒物含量高的水样）可取适量样品进行多次稀释后，在取适量分析，稀释时所取废水原样量不得少于5ml。2、必须在加热器温度恒定后开始加热。3、加热管加热前必须加入小瓷粒，将溶液摇匀，以防爆沸。小瓷粒用完后，用去离子水或蒸馏水冲洗干净，烘干备用。不得将浸泡在水
改进半微量凯氏蒸馏装置之后的优势
半微量定氮法是测定饲料粗蛋白含量的主要方法，样品在催化剂的作用下用浓硫酸进行消化,然后用半微量凯氏蒸馏装置进行蒸馏。在蒸馏时,需要把消化液全部转移人容量瓶中,再吸取部分冲淡液进行蒸馏,操作繁琐费时费力且受人为因素影响较大。为了简化操作步骤提高工效减少误差,我们对粗蛋白质测定的蒸馏装置进行了改进,实践
培养基的配制一般过程
1.配料配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2.溶解淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH用1N的盐酸或
培养基的配制
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
关于培养基的配置介绍
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
配制培养基的步骤
培养基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方称取各种药品，加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状，加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3、调PH：用1N的盐酸或1N的 NaOH把
培养嗜酸乳杆菌的器材和详细的方法步骤
仪器及器皿THZ-C恒温震荡器,LRH-250生化培养箱,LDZX-50FB立式电热压力蒸汽灭菌器,SW-CJ-1F洁净工作台，百分之一电子天平，生物显微镜， 18×150试管,90mm培养皿，500ml三角瓶，10ml刻度吸管，1ml移液枪，吸耳球，玻璃珠（直径4-6mm），pH试纸（5.5-9.
cDNA文库组标准流程八:pBlueScript－cDNA库扩增
1．试剂及配方：2 x LB （1升）： 20g 氯化钠 20g 蛋白提取物 10g 酵母提取物 加入蒸馏水至1升，用NaOH调pH值至7.0，高压灭菌2 x LB－甘油（12.5%）（200ml）175ml 2 x LB液体2
标准COD消解器的操作
标准COD消解器的安装与使用：1.开箱后检查主机无异常现象即可接上电源，开启电源开关，温控表加热指示灯亮，仪器正常。2.调节温控器，设定加热温度至所需加热温度（一般为175°C左右），此时温度计指示为实际加热温度，等40分钟左右，加热指示灯时亮时灭，表示已达到恒温稳定状态。3.此时将污水样品放在仪器
细菌培养为什么要用摇床不用磁力搅拌
磁力搅拌的主要缺陷是会造成培养液中的细胞的机械损伤。而摇床可避免这一点。并且摇床可以一次摇多个三角瓶及试管，但磁力搅拌无法摇试管，三角瓶也只能摇1~2个。
蒸腾强度的称重伐测定实验
实验方法原理植物蒸腾失水重量减轻，因此可用称重法测得一定叶面积（或一定叶片重量）在一定时间内所失水量，以示蒸腾强度，离体快速的称重法能在自然条件下进行。植物枝叶虽剪离母体，但短时间内在生理上尚无明显变化，测得蒸腾强度与实际情况近似。本法的缺点是必须损耗植物材料，不能连续测量和自动记录较长时间内的蒸腾
蒸腾强度的称重伐测定实验
实验方法原理 植物蒸腾失水重量减轻，因此可用称重法测得一定叶面积（或一定叶片重量）在一定时间内所失水量，以示蒸腾强度，离体快速的称重法能在自然条件下进行。植物枝叶虽剪离母体，但短时间内在生理上尚无明显变化，测得蒸腾强度与实际情况近似。本法的缺点是必须损耗植物材料，不能连续测量和自动记录较长时间内的蒸
你知道液体培养基如何接种么？
液体培养基接种是用接种环、移液器或吸管等工具，将菌体或菌液移至试管、三角瓶等容器中的液体培养基中的一种接种方法。其操作与前面斜面接种基本相同，但应注意：液体培养基试管管口或三角瓶瓶口略向上以免培养液流出；加入菌体时，应使接种环与管内壁轻轻研磨，使菌体擦下，塞好棉塞后，将试管在手掌心中轻轻敲打或轻
发酵罐染菌原因分析和解决办法
液体菌种替代固体菌种的趋势已经被大家认可了，现在越来越多的工厂开始使用液体菌种进行生产，虽然液体菌种各项生产指标都优于固体菌种，但是液体菌种的风险性却逐渐被人们所忽视。液体菌种接种前一定要经过严格的检测才能够使用，但是更重要的是一旦发酵罐出现染菌，一定要尽快分析出染菌的原因，并加以解决。要分析染菌的
谷物淀粉含量的测定（旋光法）
实验概要酸性氯化钙溶液与磨细的含淀粉样品共煮，可使淀粉轻度水解。同时钙离子与淀粉分子上的羟基络合，这就使得淀粉分子充分地分散到溶液中，成为淀粉溶液。淀粉分子具有不对称碳原子，因而具有旋光性，可以利用旋光仪测定淀粉溶胶的旋光度（α），旋光度的大小与淀粉的浓度成正比，据此可以求出淀粉含量。溶提淀粉溶胶所
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，