硫酸庆大霉素滴眼液

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定(通则0632),应为260~320 mOsmol/kg其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。类别同硫酸庆大霉素。规格8ml:40mg(4万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存......阅读全文

庆大霉素的药代动力学

  肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液,其中5~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中积蓄,该品可穿过胎盘。分布容积为0.2~0.25L/kg(0.06~0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中含

简述庆大霉素普鲁卡因胶囊的药理毒理

  本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素,可抑制幽门螺旋杆菌。本品在胃中较长时间发挥局部杀菌作用。普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经末梢起封闭作用,能阻断病灶对中枢神经系统的刺激从而迅速缓解疼痛,维生素B12是形成消化道正常上皮细胞必需的物质。

关于庆大霉素碳酸铋胶囊的简介

  庆大霉素碳酸铋胶囊,适应症为适用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  成份:本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg (4万单位)和碱式碳酸铋600mg。  性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  适应症:适用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  规

绿脓杆菌性角膜溃疡的治疗

  一旦怀疑为绿脓杆菌感染,不必等待细菌培养结果,应分秒必争按本病治疗,开始治疗越早,角膜组织破坏越少,视力恢复的希望就越大。在治疗上,还应根据本病特点,进行下述处理。  1.严格实行床边隔离  以免交叉感染。对患者使用的药物和敷料,必须与其他患者分开,医务人员在每次治疗前后,也必须彻底洗手或戴手套

治疗绿脓杆菌性角膜溃疡的方法介绍

  一旦怀疑为绿脓杆菌感染,不必等待细菌培养结果,应分秒必争按本病治疗,开始治疗越早,角膜组织破坏越少,视力恢复的希望就越大。在治疗上,还应根据本病特点,进行下述处理。  1.严格实行床边隔离  以免交叉感染。对患者使用的药物和敷料,必须与其他患者分开,医务人员在每次治疗前后,也必须彻底洗手或戴手套

阿托品滴眼液可延缓近视但并非“神药”

近日,山东省眼科医院官方微信公号发布消息称,0.01%硫酸阿托品滴眼液11月18日正式作为山东省内首个获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液院内制剂上市使用。近视一旦发生,不可逆转,只能延缓其进一步进展。此前低浓度阿托品滴眼液被许多人奉为控制近视的“神药”,在国内未有药品上市的时候许多人前往海外代购。山东

角膜异物剔除不当致匐行性角膜溃疡病例分析

病例资料患者,男,回族,70岁,因“右眼角膜划伤致右眼疼痛10 d,加重2 d”于2016年11月12日入院。患者自诉10 d前因自行使用“银耳环”剔除右眼角膜异物导致右眼疼痛,自行点眼治疗(药物不详),视力0.3,2 d前右眼突发疼痛加重、视物模糊明显,未予处理,现感疼痛剧烈伴视物不见来我院就诊。

绿脓杆菌性角膜溃疡的诊断及治疗

  诊断  根据临床表现及检查即可诊断。  治疗  一旦怀疑为绿脓杆菌感染,不必等待细菌培养结果,应分秒必争按本病治疗,开始治疗越早,角膜组织破坏越少,视力恢复的希望就越大。在治疗上,还应根据本病特点,进行下述处理。  1.严格实行床边隔离  以免交叉感染。对患者使用的药物和敷料,必须与其他患者分开

关于庆大霉素的适应症的介绍

  1.适用于治疗敏感菌所致的新生儿脓毒血症、败血症。  2.适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、腹膜炎、胆道感染等。  3.适用于治疗敏感菌所致的泌尿生殖系统感染(除外单纯性尿路感染初治)。  4.适用于治疗敏感菌所致的皮肤及软组织感染、烧伤感感染等。  5.口服可用于肠道感染或结肠手术前准备  6

关于庆大霉素的使用注意事项介绍

  庆大霉素由绛红色放线菌科小单孢子属和棘状小单孢菌的发酵液中取得,为广谱抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等均有抗菌作用,尤其是抗绿脓杆菌的作用非常显著。主要用于犊牛白痢、猪下痢、马急性肠炎、马子宫内膜炎、乳腺炎、败血症等严重感染。庆大霉素为碱性化合物,常用其硫酸盐

关于庆大霉素片的注意事项介绍

  1.敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。  2.下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。  3.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。  4.长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症

概述庆大霉素片的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。  2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。  3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。  4.与多粘菌素

概述庆大霉素碳酸铋胶囊的药理毒理

  硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用

关于庆大霉素的不良反应的介绍

  (1)曾有报道庆大霉素全身应用合并鞘内注射时引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。庆大霉素引起肾功能减退的发生率较妥布霉素为高。  (2)发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭;肾毒性)

磺胺醋酰钠滴眼液说明

性状本品为无色至淡黄色(或淡橙黄色)澄明液体鉴别取本品约2ml,滴加硫酸铜试液,即生成蓝绿色的沉淀,放置后颜色不变。检查pH值应为8.0~9.8(通则0631)。颜色取本品,与黄色或橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深磺胺照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水定

牛磺酸滴眼液的检查方法

pH值应为6.5~7.5(通则0631)渗透压摩尔浓度应为350~450 m Osmol/kg(通则0632)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)

碘苷滴眼液的检查方法

pH值应为4.0~7.0(通则0631)。5-碘尿嘧啶取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在303nm与279nm的波长处测定吸光度,303nm波长处的吸光度与279nm波长处的吸光度的比值应不得过0.41。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓

盐酸卡替洛尔滴眼液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215m与252nm的波长处有最大吸收(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔5mg的溶液。对照品溶液取

盐酸环丙沙星滴眼液的检查方法

pH值应为4.0~5.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品15ml,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.45mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.91g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶

盐酸环丙沙星滴眼液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml(约相当于环丙沙星9ng),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取环丙沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.09mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸环

盐酸环丙沙星滴眼液的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml(约相当于环丙沙星9ng),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取环丙沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.09mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸环

盐酸萘甲唑啉滴眼液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸奥布卡因滴眼液

性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)本品显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与308

氧氟沙星滴眼液的鉴别方法

(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶

氧氟沙星滴眼液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下

氧氟沙星滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用0.lmol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg

氧氟沙星滴眼液的基本性状

本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。

诺氟沙星滴眼液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色澄明液体。

诺氟沙星滴眼液的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4),稀释制成每ml中约含诺氟沙星5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收

诺氟沙星滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4),稀释制成每ml中约含诺氟沙星5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收检查pH值应为5.0~5.6(通则0631)