关于左氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含左氧氟沙星0.1mg、 环丙沙星和杂质E各5µg的混合溶液。 4、色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300mL使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长为294nm，进样体积10µL。 5、系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图......阅读全文
关于左氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量，精密称定，加0.
关于左氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、取本品与氧氟沙星对照品适置，分别加右氧氟沙星项下的流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.01mg与0.02mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照右氧氟沙星项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致。 2、取本品适量，加0.1mol/L盐酸
关于氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液
关于左氧氟沙星的药典信息介绍
1、基本信息 本品为(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4苯并噁嗪-6-羧酸半水合物，按无水与无溶剂物计算，含左氧氟沙星（按C18H23FN3O4计）应为98.5%-102.0%。 2、性状 本品为
关于左氧氟沙星的用法用量介绍
一、口服。 成人常用量 1、支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。 2、急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。 3、细菌性前列腺炎：一
关于左氧氟沙星的简介
左氧氟沙星，是一种有机化合物，化学式为C18H20FN3O4，是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用。抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性；对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性
关于左氧氟沙星片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 2、儿童用药 ： 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变，
关于左氧氟沙星片的毒理研究介绍
1、重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50mg/kg、200mg/kg、800mg/kg，仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升；病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口投药4周，100mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度减少和尿中pH值降低
关于左氧氟沙星的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.8～8.0。 2、溶液的澄清度 取本品5份，分别加水制成每1mL中含10mg的溶液，溶液均应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 3、吸光度 取本品5份，
关于左炔诺孕酮的含量测定介绍
一、左炔诺孕酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含75µg的溶液。 2、对照品溶液 取左炔诺孕酮对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含75µg的溶液。 系统适用性溶液、
氧氟沙星胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件
氧氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约60mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1
关于左氧氟沙星滴眼液的简介
左氧氟沙星滴眼液，适应症为适应菌种：对左氧氟沙星敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、细球菌属、肠球菌属、棒状杆菌属、假单胞菌属、绿脓杆菌、嗜血杆菌属[流感嗜血杆菌、结膜炎嗜血杆菌（科—威氏杆菌）]、莫拉（布兰氏）卡他菌、莫拉杆菌、莫拉－阿氏杆菌、沙雷氏菌属、克雷白氏菌属、变形杆菌属、不动杆菌属
关于左氧氟沙星片的简介
左氧氟沙星片，适应症为本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染： 1.呼吸系统感染：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎； 2.泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 3.生殖系统感染：前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；
关于左氧氟沙星片的注意事项介绍
1.肾功能不全者应减量或延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。 2.有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。 3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
左氧氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀
氧氟沙星胶囊的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4g的溶液。灵敏度溶液精
关于左氧氟沙星的药代动力学介绍
口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃
氧氟沙星滴耳液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
氧氟沙星眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约2g,精密称定,加石油醚(6090℃)40ml,振摇,用0.lmol/L盐酸溶液振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(适用于凡土林基质);或取本品约2g,精密称定,置5oml量瓶中
左氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4计0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
左氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4计)0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星含量测定项下
关于左氧氟沙星的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：73.3 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：634 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加
氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法
氧氟沙星照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：040112。试剂：盐酸(分析纯)O.