硫酸软骨素钠片的检查方法
检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)......阅读全文
硫酸软骨素钠片的检查方法
检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸软骨素钠片的鉴别检查方法
鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸软骨素钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硫酸软骨素钠的检查方法
检查含氯量取本品,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为2.5%~3.5%酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0氯化物取本品约0.01g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5m1制成的对照液比较,不得更浓(0.5%
硫酸软骨素钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个主峰的保留时间应与对照品溶液中软骨素二糖、6硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的保留时间一致2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查含氯量取本品,
硫酸软骨素钠片的鉴别方法
鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
硫酸软骨素钠片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素0.5g),置50ml的量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,取续滤液,用0.45μm滤膜滤过,自“精密量取1001”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试
硫酸软骨素钠片
性状本品为白色或类白色片。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查除崩解时限不超过30分钟外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素0.5g),置5
硫酸软骨素钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个
硫酸软骨素钠片的类别及贮藏方法
类别同硫酸软骨素钠。规格(1)0.12g(2)0.2贮藏密封,遮光,在阴凉处保存。
硫酸软骨素钠胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色至微黄色的粉末。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
硫酸软骨素钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
普伐他汀钠片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠lmg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠5g的溶液系统适用性要求见普伐他汀钠有关物质项下。杂质Ⅲ峰的相对保留时间约为1
普伐他汀钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每lml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则
硫酸软骨素钠片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
普伐他汀钠片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每lml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯唑西林钠片的检查方法
水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含苯
萘普生钠片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.4)(取磷酸二氢钠8磷酸氢二钠11.50g,加水至1000m1)900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中
华法林钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。辅料溶液取糊精适量,加流动相制成每1m1中约含mg的溶液,滤过,取续滤液供试品溶液取本品细粉,加流动相适量,振摇使华法林钠溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系
硫酸软骨素钠的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个主峰的保留时间应与对照品溶液中软骨素二糖、6硫酸化软骨素二糖、4-硫酸化软骨素二糖的保留时间一致2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
硫酸软骨素钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并定量稀释至刻度,摇匀,用0.45{m滤膜过滤,精密量取100,置具塞试管中,加三羟甲基氨基甲烷缓冲液取三羟甲基氨基甲烷6.06g与醋酸钠8.17g,加水900ml使溶解,用稀盐酸调节pH值至
关于硫酸软骨素钠的物质检查介绍
1、比旋度 取硫酸软骨素钠，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液。依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应-28°至-33°。 2、酸度 取本品硫酸软骨素钠0.5g，用水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.0～7.0。 3、溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，
关于硫酸软骨素钠片的基本内容介绍
硫酸软骨素钠片为白色或类白色片，含硫酸软骨素钠应为标示量的90.0%～110.0%。 本品含硫酸软骨素钠应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】 本品为白色或类白色片。 【硫酸软骨素钠片的鉴别】 （1）本品含量测定项下硫酸软骨素A与C的面积比应为5.0～6.0。 （2）本品含量
硫酸软骨素钠胶囊的鉴别方法
检查干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
硫酸软骨素钠胶囊的鉴别方法
鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
硫酸软骨素钠的类别及贮藏方法
类别酸性黏多糖类贮藏密封,遮光,在干燥处保存。制剂(1)硫酸软骨素钠片(2)硫酸软骨素钠胶囊
碳酸氢钠片的检查方法
碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩解其
碳酸氢钠片的检查方法
检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应在30分钟内全部崩
萘普生钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
左甲状腺素钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定混合溶液0.02mo/L氢氧化钠溶液-甲醇(1:1)。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于左甲状腺素钠0.5mg),置10ml量瓶中,加混合溶液5ml,超声约5分钟使左甲状腺素钠溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取左甲状腺素钠