注射用硫酸核糖霉素
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别照硫酸核糖霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含20万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含核糖霉素4mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含核糖霉素40g的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含核糖霉素80g的溶液对照溶液(3)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含核糖霉素0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见硫酸核糖霉素有关物质项下。燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥......阅读全文
硫酸核糖霉素
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
硫酸核糖霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.5g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0
注射用硫酸卡那霉素
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号
硫酸核糖霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶
硫酸核糖霉素的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液取上述两种溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以2-丁酮-甲醇异丙醇浓氨水-水(10:12:3:8:
硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000核糖霉素单位相当于的C17H34N
硫酸核糖霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液取上述两种溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板,以2-丁酮-甲醇异丙醇浓氨水-水(10:12:3:8:
硫酸核糖霉素的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏严封,在干燥处保存。制剂注射用硫酸核糖霉素
硫酸核糖霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
注射用硫酸卷曲霉素
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色3号标
硫酸核糖霉素的类别制剂及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏严封,在干燥处保存。制剂注射用硫酸核糖霉素
硫酸核糖霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液
注射用硫酸卡那霉素的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。卡那霉素B照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
注射用硫酸卡那霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
注射用硫酸卡那霉素的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。
注射用硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下
注射用硫酸卡那霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌
1．对本品或博来霉素过敏者。 2．患有较严重的肺功能不全、胸部X光片上呈现弥漫性纤维化病变及明显病变的患者。 3．正在接受肺部放射线治疗者。 4．患有较严重的肾功能不全的患者。 5．患有较严重的心脏疾病的患者。 6．发热患者。 7．白细胞低于2500/mm者。
关于注射用硫酸培洛霉素的检查介绍
酸度 取本品适量，加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为4。5-6。0。 溶液的澄清度与颜色 取本品加水制成每1ml中含培洛霉素5mg的溶液，溶液应澄清无色；如显混浊，与1号浊度标准液（中国药典1990年版二部附录58页）比较，不得
关于注射用硫酸卷曲霉素的简介
注射用硫酸卷曲霉素，适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 成份： 本品主要成份为硫酸卷曲霉素，无辅料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
注射用硫酸卡那霉素的类别及贮藏方法
类别同硫酸卡那霉素。规格按CsH3N4O13计(1)0.5g(2)1g贮藏密闭,在干燥处保存。
注射用硫酸卡那霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号
关于注射用硫酸培洛霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以戊烧磺酸钠溶液[取戊烷磺酸钠0。96g与乙二胺四醋酸二铜1。86g，加醋酸液（0。08mol/L）使溶解并稀释至1000ml，用氨水调节PH值至4。3]-甲醇-乙睛（64：22：14
使用注射用硫酸培洛霉素的不良反应
1．肺：本品长期使用可致间质性肺炎、肺纤维化，患者可因呼吸功能障碍、衰竭而死亡。 2．多见胃肠道反应，主要表现为食欲不振、吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻等，大量使用可引起粘膜损伤、口腔溃疡等。 3．常见发热反应：给药后4～5小时或更长时间，常可见剂量依赖性发热。 4．可见轻微骨髓抑制。 5．
关于注射用硫酸培洛霉素的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于所有抗癌药物均可影响细胞动力学，并引起诱变和畸形形成，且本品的同类物博莱霉素在动物实验中有致癌作用，故孕妇（特别是妊娠初期的3个月）和准备怀孕的妇女禁用本品；哺乳期妇女慎用或使用本品时暂停哺乳。 【儿童用药】 对于小儿患者，有用药必要时，要考虑到对性腺的影响，
关于注射用硫酸培洛霉素的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 （2）本品取约4mg，置100ml量瓶中，加硫酸铜试液0。05ml，加水溶解并稀释至刻度，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在242与292nm的波长处有最大吸收，在269nm
关于注射用硫酸培洛霉素的用法用量介绍
肌内注射。一周2～3次，首次5mg，以后一次10mg。根据患者的情况，可增加为一日1次或减少为一周1次，但一周总剂量不应超过150mg。 因本品的大部分活性药物经肾排泄，故肾功能不全患者需调整剂量。
简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。
简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 1．本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。 2．哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授乳。 二、儿童用药 ： 尚不明确，但不推荐在儿童患者中使用本品。 三、老年用药 ： 老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂量。
注射用硫酸卡那霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别取本品,照硫酸卡那霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。