紫杉醇的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1m1中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液取紫杉醇、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含紫杉醇0.5mg、杂质I与杂质Ⅱ均为2.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;初始流动相为乙腈-水(40:60),待紫杉醇主峰洗脱完毕后(约35分钟),立即按下表进行梯度洗脱;流速为每分钟1.5ml;柱温为30℃;检测波长为227nm;进样体积10l时间(分钟)乙腈(%)水(%)4系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,紫杉醇峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应大于1.2。对照溶液(2)......阅读全文
红豆杉中紫杉醇合成途径及形成的主要进化机制
紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。紫杉醇生物合成途径已研究多年，而超大的基因组和复杂的代谢路线是途径解析的主要限制因素。中国科学院天津工业生物技术研究所与西北工业大学、深圳华大生命科学研究院等合作，首次完成了喜马拉雅红豆杉超10Gb的染色体水平的全基因组测序，并通过复杂基因组组装与分析，
免疫治疗联合化疗在三阴性乳腺癌中作用获揭示。
乳腺癌位于女性恶性肿瘤之首，其中三阴性乳腺癌（TNBC）是复发率和死亡率最高的乳腺癌亚型。TNBC对激素疗法和靶向疗法均无效，目前以传统化疗为主要治疗手段，但效果不甚理想。尽管癌症免疫治疗已进入快速发展时期，TNBC的免疫治疗却举步维艰。 10月14日，国际期刊Cancer Cell在线发
我国科学家完成迄今为止最短的紫杉醇全合成路线
紫杉醇（taxol）是最著名的二萜生物碱类化合物之一，因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣，全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期，南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成，这是截至目前国际上最短的
Leap－Therapeutics公布DKN01单药治疗和紫杉醇联合治疗数据
Leap Therapeutics,inc. 今天宣布了将在2019年9月19日至21日在里约热内卢举行的2019年国际妇科癌症协会年度全球会议上发表旗下产品DKN-01的临床二期结果。结果将以口头报告及海报报告两种形式展出，内容包括了DKN-01作为单独治疗手法以及与紫杉醇化疗联用的临床二期研
我国科学家完成迄今为止最短的紫杉醇全合成路线
紫杉醇（taxol）是最著名的二萜生物碱类化合物之一，因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣，全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期，南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成，这是截至目前国际上最短的
Cell：新发现！科学家揭示癌症药物紫杉醇的作用机制！
当化疗手段刚刚被开发时，它的前体似乎相对简单，即通过阻断肿瘤细胞的增殖来抑制癌症进展，如今很多药物能通过不同的机制来发挥这样的作用，而且已经被证明仅能针对某些肿瘤患者有用；就以药物紫杉醇为例，其是一种用来治疗一系列癌症的化疗药物，该药物能干扰细胞分裂，但却无法在每一位患者机体中产生想要的效应，这
从用紫杉醇稳定的微管中分离基于微管的运动蛋白
实验材料脑组织试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤一、分离驱动蛋白1. 以每克组织 1.5 ml PME 缓冲液的比例进行组织匀浆，匀浆物在 39000 g 离心 30 分钟。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgS
高速逆流色谱从曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇
摘 要:目的 研究曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇及其类似物三尖杉宁碱的方法,提高紫杉醇的回收率及质量分数。方法 曼地亚红豆杉枝叶提取物先经Al2O3 柱纯化后,再以正己烷2醋酸乙酯2甲醇2乙醇2水(5 ∶7 ∶5 ∶1 ∶615) 为溶剂系统,利用循环高速逆流色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱。结果 经
在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管
实验材料组织匀浆试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 对感兴趣的组织匀浆，每克组织加 1 ml PME 缓冲液。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgSO41 mmol/L DTT ( 或 DTE)0.5 mmo
升级换代晚期非小细胞肺癌一线治疗将进入免疫治疗时代
在刚刚结束的第54届美国临床肿瘤年会上，多个关于帕博利珠单抗（PD-1免疫检查点抑制剂）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究相继公布结果，在单药治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(KEYNOTE-042)，以及联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌（KEYNOTE-407)上，帕博利珠单抗相比于标准化
肝癌晚期的治疗
核心提示: 肝癌作为一种比较常见的恶性肿瘤疾病，一旦发展到晚期以后，我们就需要进行化疗的方法来进行控制和治疗，为了减少和避免化疗所带来的毒副作用，建议患者朋友最好是结合中西医相结合的方法进行巩固治疗，这样可以起到减毒增效的效果。 肝癌属于一种比较常见的恶性肿瘤，在临床上，患
向红豆杉“取经”如何高效合成抗癌明星药
想高效合成分子结构复杂的抗癌明星药紫杉醇，人类还得向珍惜濒危植物红豆杉“取经”。 7月15日，中国农业科学院（深圳）基因组研究所（以下简称基因组所）和湖南农业大学等合作，于《自然—植物》在线发表了南方红豆杉染色体级别的高质量参考基因组，并全面解析了紫杉醇生物合成的遗传基础。 难以为继：抗癌明
常用的鉴别方法高效液相色谱和气相色谱鉴别法
一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法操作比较复杂,耗时长,一般在检查或含量测定项下已采用色谱法的情况
药物鉴别法高效液相色谱和气相色谱鉴别法
一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法操作比较复杂,耗时长,一般在检查或含量测定项下已采用色谱法的情况
瘢痕组织清除内源性神经干细胞有望治愈脊髓损伤患者
脊髓损伤（Spinal Cord Injury,SCI）是一种常见的严重中枢神经系统损伤，目前仍是当今医学界的一大难题，同时也是神经科学研究中的重要问题。许多研究发现，急性脊髓损伤后内源性神经干细胞(Neural Stem Cells, NSCs)可以被激活并向损伤部位迁移。重塑脊髓损伤后的微环
红豆杉提取液的过滤
红豆杉（Taxus）又名紫杉，也称赤柏松，生于海拔1000～1200m处的山地，是世界上公认的濒临灭绝天然珍稀植物，从其根、皮、茎、叶中提取的紫杉醇（taxol）是目前世界上最有效的抗癌药物之一。全球每年大约需要1500～2500kg紫杉醇，而1kg树皮仅能提取50～100mg。10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ
甲苯磺酸索拉非尼片与其他抗肿瘤药联用的介绍
临床试验中，索拉非尼和其他常规剂量的抗肿瘤药物进行了联合应用，包括吉西他滨，奥沙利铂，紫杉醇，卡铂，卡培他滨，阿霉素，伊立替康。索拉非尼不影响吉西他滨和奥沙利铂的药物代谢。紫杉醇（225mg/m2）及卡铂（AUC=6）伴随本品（每日两次，每次≤400mg）使用时（在使用紫杉醇/卡铂前后，停用本品
科兴制药引进肿瘤药新产品，国内已获批上市
2023年10月24日药品批准证明文件送达信息发布受理号药品名称申请人批准文号批准日期CYHS2200034国注射用紫杉醇(白蛋白结合型)浙江海昶生物医药技术有限公司国药准字H202342992023年10月18日科兴制药（688136.SH）的引进产品之一——白蛋白紫杉醇注射液近日获国家药品监
Clin－Cancer－Res：研究发现超声结合药物可用于治疗脑癌
由于血脑屏障（一种保护大脑免受血液中毒素影响的微观结构）的存在以及其本身的毒性，目前紫杉醇无法真正用于治疗使用治疗胶质母细胞瘤。 现在，西北医学的科学家已经使用一种新技术通过可植入的超声波来打开血脑屏障，并将这种药物特异性地传递给了小鼠的肿瘤。 科学家还发现，紫杉醇对大脑的脑毒性是由溶解该药
跨越“最毒乳腺癌”治疗鸿沟
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授王碧芸、胡夕春团队在《自然—通讯》发表论文，该团队在一项全国多中心随机对照3期临床试验（GAP）中，对比了白蛋白紫杉醇+顺铂与吉西他滨+顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性，制定了转移性三阴性乳腺癌高效联合化疗的新方案。 三阴性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的亚型
“红豆杉泡水能防癌”系谣言－多食小心中毒
有说法称，红豆杉中提取的“紫杉醇”对多种晚期癌症疗效突出，用红豆杉的茎叶泡水可以防癌。“求真”栏目记者查询发现，“紫杉醇”能抗癌的说法不假，但使用红豆杉泡水或食用红豆杉对防治癌症没有任何效果，且红豆杉本身具有一定毒性，多食可能会中毒。早在2002年，原国家卫生部就已将红豆杉列入《保健食品禁用物品
乳癌新辅助化疗的治疗方案
方案的选择对HER2阴性疾病患者常用的治疗方案包括蒽环类药物治疗方案，如阿霉素和环磷酰胺，其次是紫杉烷（多西紫杉醇或紫杉醇[AC-T]），无蒽环类药物，如多西紫杉醇和环磷酰胺（TC），在其他人中。许多需要新辅助治疗的女性患有较大的肿瘤和/或肿瘤节点参与，并有资格成为“高风险”案件。如在辅助治疗中，在
松节油的抗肿瘤作用
Zhang Z等人在α-蒎烯对非小细胞肺癌作用研究中，将α-蒎烯协同紫杉醇处理A549细胞，通过联合用药的方法能够增加紫杉醇抑制肿瘤的功效。结果表明，α-蒎烯能够明显地促进肿瘤细胞凋亡。这主要是由于与紫杉醇连用时产生了协同效果。进一步研究机制表明，α-蒎烯与紫杉醇联合使用时，能够使G0/G1期
Cancer－Res：揭示乳腺癌对化疗产生耐药性的原因
巴塞罗那大学贝尔维奇生物医学研究所(IDIBELL)的研究人员与其合作者近日在《Cancer Research》上发表的一项研究表明：大量的复制的染色体区域与癌细胞对化疗药物的耐药性有关。这项研究由IDIBELL转变和转移小组负责人Eva González-Suárez博士领导。图片来源：Eva
MIT发现的这款Biomarker，作用“一箭双雕”
大约在10年前，生物标志物的发展还未起步。但现在，生物标志物已经开始了临床前期的研究，从动物模型开始，再到临床研发阶段。随着医学发展更加个性化、更依赖于分子水平的研究，基因组和蛋白质组学研究已经证明，药物研发和生物标志物（Biomarker）发展之间的重合也呈必然的增长趋势 。 癌细胞如何迈出
南方科技大学李闯创团队论文荣登《JACS》年度阅读量前三
近日，南方科技大学李闯创教授团队的论文，入选《美国化学会志》JACS 年度论文阅读量排行榜TOP20，排名第三。 JACS 期刊是全球化学领域颇具权威和有影响力的顶级期刊之一，在化学界享有崇高的声誉，每周会发表来自全球具有原始创新性的科研论文，每年发表文章数量在2500篇左右。能在JACS 上
－PNAS：将大肠杆菌转变为制药工厂
紫杉醇是世界知名的抗癌药，已被证明从20世纪70年代起就对多种癌症具有显著疗效。它是一种来自于紫杉树树皮的天然物质，正因为如此，它的分子结构非常复杂，它的作用机制同样如此：在1977年，有研究表明，紫杉醇可以结合到细胞的微管组装中，并稳定微管，这防止收缩，并防止伴随细胞分裂减慢发生的染色体分离。
礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（ur
两亲性三嵌段共聚物紫杉醇键合药及其合成方法获ZL授权
由中科院长春应用化学研究所景遐斌研究员等科研人员发明的“两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其合成方法”，近日获得国家发明专利授权（专利号: CN1840199）。 癌症是现代发病率和死亡率最高的疾病之一，严重危害人们的身体健康和生命。紫杉醇作为公认的一线肿瘤化疗
概述甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用
CYP3A4诱导剂：尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂（如利福平、贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代谢，因此降低索拉非尼的药物浓度。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男