关于曲安缩松的物质检查介绍

1、氟 取本品,依法检查,含氟量应为4.0%~4.75%。 2、有关物质 取本品约25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。 [3] 3、干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5%。 4、炽灼残渣 不得过0.2%。 5、硒......阅读全文

醋酸曲安奈德注射液的检查方法

检查pH值应为5.0~7.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品,充分摇匀,精密量取适量,加流动相超声使醋酸曲安奈德溶解并稀释制成每1ml中约含醋酸曲安奈德0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取曲安奈德对照品约25mg,精密称定,置oml

关于曲安奈得注射液的简介

  曲安奈得注射液(原名:曲安缩松)为长效糖皮质激素,具有强而持久的抗炎、抗过敏作用。适用于风湿、类风湿性关节炎、腱鞘炎、滑囊炎等。  一、名称:  中文名:曲安奈得注射液  原名:曲安缩松  英文名:TRIAMCINOLONE ACETONIDE INJECTION  化学名:本品主要成分是:9-

关于可待因的有关物质的检查介绍

  取本品,精密称定,加流动相溶解并稀释制成 每1mL中含10mg的溶液作为供试品溶液;另取吗啡对照品,精密称定,用流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为对照品溶液;精密量取供试品溶液0.2mL与对照品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照髙效液相色

关于痢特灵的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水100mL,振摇15分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。  2、乙醇中溶解物  取本品5.0g,置250mL锥形瓶中,加乙醇100mL,加热回流5分钟,放冷至25±2℃,用5号垂熔漏斗滤过,滤渣用乙醇50mL洗涤,洗液与滤液合并,

关于盐化铵的物质检查介绍

  1、取盐化铵2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。  2、取盐化铵4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。  3、取盐化铵,置硫酸干燥器中干燥至恒重,

关于氯苯吩嗪的物质检查介绍

  1、氯化物  取氯苯吩嗪约0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水适量与硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,滤过,将滤液分为两等份,1份中加硝酸银试液1ml,放置15分钟,如显浑浊,滤过,至溶液澄清,加水使成约40ml,加标准氯化钠溶液2.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟

关于泛酸钙的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品1.0g,加水20mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8.0。  2、溶液的澄清度与颜色  酸碱度项下的溶液应澄清无色。  3、β-丙氨酸  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液 :本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40m

关于盐酸多巴酚丁胺的物质检查介绍

  1、酸度  取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取盐酸多巴酚丁胺0.10g,加新沸过的冷水10mL溶解后,溶液应澄清。  3、溶液的颜色  取盐酸多巴酚丁胺,加甲醇-水(1:1)溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可

关于环丙沙星胶囊的物质检查介绍

  溶出度取环丙沙星胶囊,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅣA),在277nm的波长

关于乳酸环丙沙星的物质检查介绍

  1、酸度, 取乳酸环丙沙星0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅳ H),pH值应为4.5~5.5。  2、溶液的澄清度与颜色, 取乳酸环丙沙星,加水制成每1ml中含10mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定,吸收度不得大于0.05。  3

关于日立清的物质检查介绍

  取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为5.5~6.5。  取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与棕红色2号或橙红色2号标准比色液(2010年

关于牛磺酸的物质检查介绍

  1、溶液的透光率:取牛磺酸0.50g,加水20mL溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。  2、氯化物:取牛磺酸1.0g,加水溶解使成50mL,取25mL,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液 比较,不得更

关于苯甲酸的物质检查介绍

  1、乙醇溶液的澄清度与颜色:取苯甲酸5.0g,加乙醇溶解并稀释至100mL,溶液应澄清无色。  2、卤化物和卤素  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜,用水清洗后装满水,以保证无氯元素。  溶液A:取本品6.7g置100mL量

关于维洛林的物质检查介绍

  取本品约15mg,置25ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液12.5ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填

关于卡铂的物质检查介绍

  1、卡铂的含铅量  取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铅的重量,按干燥品计算,本品含铅量应为52.0%~53.0% 。  2、卡铂的酸碱度  取本品80mg,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),p

关于杜冷丁的物质检查介绍

  1、酸度  取杜冷丁0.30g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取杜冷丁0.10g,加水5mL溶解后,溶液应澄清无色。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成

关于酪氨酸的物质检查介绍

  1、酸度:取酪氨酸0.02g,加水100ml制成饱和水溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为5.0~6.5。  2、溶液的透光率:取酪氨酸1.0g,加1mol/L盐酸溶液20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在430nm的波长处测定透光率,

关于丝氨酸的物质检查介绍

  1、酸度:取丝氨酸0。30g,加水30mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5。5~6。5。  2、溶液的透光率:取丝氨酸1。0g,加水20mL溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98。0%。  3、氯化物:取丝氨酸0。25g,依法检

关于甲硝唑的物质检查介绍

  1、乙醇溶液的澄清度与颜色  取本品,加乙醇溶解并稀释成每1mL中约含5mg的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,避

关于磺胺5的物质检查介绍

  取本品2.0g,加水100ml,摇匀,置水浴中加热10分钟,立即放冷,滤过,分取滤液25ml,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.2ml,应显粉红色。  取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附

关于氨茶碱的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加新沸放冷的水10mL,微热使溶解,溶液应澄清无色,如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄绿色2号标准比色液比较,不得更深。  2、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品0.20g,加水2mL,微热使溶解,放冷,用甲

关于左氧氟沙星的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品,加水制成每1mL中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8.0。  2、溶液的澄清度  取本品5份,分别加水制成每1mL中含10mg的溶液,溶液均应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。  3、吸光度  取本品5份,

关于纳洛酮的有关物质检查介绍

  1、纳洛酮的有关物质  取纳洛酮,精密称定,加 0.1 mol/L 盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;取(-)-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮对照品(杂质Ⅰ)适量,精密称定,加0.1 mol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1

关于硫酸羟脲的物质检查介绍

  取硫酸羟脲0.10g,精密称定,置5ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取脲5.0mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取本品与脲各5mg,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验

关于甲睾酮的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取甲睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液2mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。  系统适用性溶液:取甲睾酮与睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中各约含

关于氯霉素的物质检查介绍

  1、结晶性  取氯霉素少许,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨD),应符合规定。  2、酸碱度  取氯霉素,加水制成每1mL中含25mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.5~7.5。  3、有关物质  精密称取氯霉素适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1m

关于结肠曲综合征的检查治疗介绍

  一、结肠曲综合征的检查:因为结肠曲综合征疼痛的部位在左、右上腹或左、右下胸部,所以必须排除这些部位的其他器官如肝、胆囊、胸膜等疾病,一般应做以下检查:  1、肝功  2、B型超声波检查肝、胆  3、胸部X线透视或照片  4、腹部X线透视  二、结肠曲综合征的治疗:  结肠曲综合征发作时可服用胃肠

醋酸曲安奈德

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+92至+98°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加

醋酸曲安奈德

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+92至+98°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加

关于可待因有关物质检查介绍

   一、酸度  取本品0.4g,加水10mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~5.0。溶  二、液的澄清度与颜色  取本品0.4g,加新沸过的冷水10mL溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液 ( 附录Ⅸ B )比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液 (附录Ⅸ A