关于二甲苯氧二甲戊酸的含量测定介绍

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(75:24:1)为流动相;检测波长为276nm。取吉非罗齐对照品与2,5-二甲苯酚适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05mg的溶液,取10μl,注入液相色谱仪,吉非罗齐峰与2,5-=甲苯酚峰的分离度应符合要求,理论板数按吉非罗齐峰计算不低于1500。 取本品适量,精密称定,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取吉非罗齐对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。......阅读全文

关于二甲苯氧二甲戊酸的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(75:24:1)为流动相;检测波长为276nm。取吉非罗齐对照品与2,5-二甲苯酚适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含0.2mg和0.05mg的溶液,取10μl,注入液相色谱

关于二甲苯氧戊酸的基本介绍

  二甲苯氧戊酸是一种药物,用于原发性和继发性脂蛋白血症,如血胆固醇过高(Ⅱ**a型)、血甘油三脂过高(Ⅲ型、Ⅳ型)、混合血脂过高(Ⅱ**b型、Ⅲ型、Ⅳ型)。糖尿病引起的血脂过高,血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。  适应症:用于原发性和继发性脂蛋白血症,如血胆固醇过高(Ⅱ**a型)、血甘油三脂过高(

关于二甲苯氧二甲戊酸的检查介绍

  取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照

关于二甲苯氧戊酸的用法用量介绍

  【用量用法】  ①口服:国外推荐剂量每日1.2g,分2次于早、晚餐半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次300mg,每日3次。  ②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效 .  【注意事项】  1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等,通常不严重

关于二甲苯氧二甲戊酸的简介

  二甲苯氧二甲戊酸为白色结晶性粉末,无臭,无味。在氢氧化钠试液中易溶。  1、分子式与分子量  C15H22O3 250.34  来源(名称)、含量(效价)  本品为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸。按无水物计算,含C15H22O3应为98.0%~102.0%。  2、性状  本

关于二甲苯氧戊酸的临床药理介绍

  长期过量的脂肪及高蛋白的摄入,致使血液中总胆固醇、VLDL胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇增高,HDL胆固醇降低高脂蛋白血症,并进步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物,它能降低VLDL的合成,增加肝外脂蛋白活性,促进VLDL分解而使甘油三酯减少,并抑制动脉粥样硬

关于二甲苯氧二甲戊酸的点评分析介绍

  吉非贝吉非贝齐冠心病冠脉造影试验(LOCAT)表明,服用吉非贝齐1 200mg/d,随访32个月,患者血浆TG降低40%、TG降低9%、LDL-C降低6%、HDL-C升高9%,移植血管或是天然血管的粥样硬化狭窄病变进程明显减慢,新的病变发生率明显减少。赫尔辛基心脏研究(Helsinki Hear

关于二甲苯氧二甲戊酸的使用情况介绍

  一、二甲苯氧二甲戊酸的药代动力学  口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排出,少量(6%)随粪便排出。体内无蓄积现象。  二、二甲苯氧二甲戊酸的适应证  高脂蛋白血高

使用二甲苯氧二甲戊酸的不良反应介绍

  1、二甲苯氧二甲戊酸的不良反应  约5%的患者有恶心、胃灼热、呕吐、食欲缺乏、腹痛和腹泻等消化系症状,偶见嗜酸粒细胞减少、皮肤红斑、皮疹、肌肉疼痛、视力模糊及轻度贫血。研究表明,服用二甲苯氧二甲戊酸一年后约有1%~1.5%的患者发生胆结石,略高于人群患病率。另外,可见一过性转氨酶及CK活性增高,

简述二甲苯氧二甲戊酸的药理作用

  作用机制目前尚未完全阐明。一般认为是通过激活脂蛋白酯酶活性,加速VLDL和TG的降解;抑制脂肪组织库存的三酰甘油分解和减少肝脏对游离脂肪酸的摄取,从而减少VLDL及TG的合成和分泌,最终使血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。二甲苯氧二甲戊酸能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶

蒸馏法测定水分含量为什么加入二甲苯

二甲苯可容少量水,这样使其前期水饱和,以后样品里的水不会溶于二甲苯,而使结果受影响。基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实,将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出,冷凝并收集馏液,由于密度不同,馏出液在接收管中分层,根据 馏出液中水的体积,即可计算出样品中水分含量。蒸馏法的原

二甲苯磺酸拉帕替尼片的含量测定

  每片250mg含有405mg的二甲苯磺酸拉帕替尼 monohydrate,相当于398mg二甲苯磺酸拉帕替尼或250mg拉帕替尼自由基。

关于二甲苯的理化性质介绍

  无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%~70%的间二甲苯、15%~25%的对二甲苯和10%~15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物,易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。  二甲苯具刺激性气味、易燃,与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。沸点为137~140℃。二甲苯属于低

二甲苯毒性的相关介绍

  误食入二甲苯溶剂时,即强烈刺激食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,立即送医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000×10-6,大鼠经口最低致死量4000 mg/kg。  二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现

关于头孢羟羧氧的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇(19:1)为流动相;流速为每分钟1.0ml;柱温为30℃;检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量,加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液,取上述溶

关于甲氧苄啶的含量测定介绍

  一、甲氧苄啶的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20mL,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的C14H18N4O3。  二、甲氧苄啶的类别

二甲苯中毒的预后介绍

  一般愈后良好,即使是重度中毒昏迷者,只要及时获得积极抢救,也多能恢复神志,逐渐康复,不留后遗症,仅个别患者有头部胀痛,并可持续较长时间。 经治疗病情恢复后,一般休息3~7d,仍可从事原工作;病情较重者,休息时间可适当延长,出现精神异常或昏迷者,痊愈后可考虑调离苯类作业。

丙戊酸钠的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的C8H1sNaO2。

丙戊酸镁的含量测定方法

取本品约0.4g,精密称定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(通则0701),用玻璃-饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.lmol/L)滴定至pH3.8,即得。每1ml的盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.54mg的C16H3oMgO

关于氧茚溴酚酮的含量测定介绍

  1、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60ml溶解后,加水10ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。  2、

关于盐酸二甲双胍的含量测定介绍

  一、盐酸二甲双胍的含量测定  取本品约60mg,精密称定,加无水甲酸4mL使溶解,加醋酐50mL,充分混匀,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.282mg的C4H11N5•HCI。 

关于二甲基半胱氨酸的含量测定介绍

  取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置100ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0

简述二甲苯的用途

  广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂;用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高辛烷值汽油组分,是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。  工业邻二甲苯为原料,先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色,再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合

戊酸雌二醇的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(85:15)为流动相;检测

丙戊酸钠片的含量测定方法

取本品10片(0.2g规格)或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30m”起,依法测定。每1m盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CsH15NaO2

丙戊酸镁片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙戊酸镁0.3g),加水50ml,加热使丙戊酸镁溶解,放冷,自“加乙醚30ml”起,照丙戊酸镁含量测定项下的方法测定,即得。

关于盐酸去氧肾上腺素的含量测定介绍

  一、盐酸去氧肾上腺素的含量测定:  取盐酸去氧肾上腺素约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20mL使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50mL,再加盐酸5mL,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10mL,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴

二甲苯毒性的代谢和降解的介绍

  在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻二甲苯、80%~90%的间二甲苯、对二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄糖醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体

二甲苯检测仪的功能特性介绍

   二甲苯检测仪功能强大,配置齐全;大屏幕液晶显示屏,可实时显示检测的气体名称、气体单位、现场浓度值等信息;    工作指示灯(绿)、报警指示灯(红)、故障指示灯(黄)、监测状态,一目了然;    国外原装进口气体传感器,反应灵敏,测量精准;32位纳米级微处理器+24位超高ADC采集芯片,反应

关于氢气的氧和氮含量的测定仪器介绍

  气相色谱仪及配套的浓缩进样装置,要求仪器对氧、氮的最低检测浓度分别不高于4 ppm、8 ppm。色谱仪的安装和调试及浓缩操作按规定要求进行。  便携式氢气泄漏检测仪可连续检测作业环境中氢气浓度。氢气泄漏检测仪为自然扩散方式检测气体浓度,采用电化学传感器,具有较好的灵敏度和出色的重复性;氢气检测仪